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2、 e最细粉可全部通过六号筛 标准答案：b3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的 a注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 b适用于不宜口服的药物 c适用于不能口服药物的病人 d疗效确切可靠，起效迅速 e产生局部定位及靶向给药作用 标准答案：a4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 a为纯水经蒸馏所得的水b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水 c为经过灭菌处理的蒸馏水 d本品为无色的澄明液体，无臭无味e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用 标准答案：c5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂 a.虫胶b.醋酸纤维素酞酸酯 c.丙烯酸树脂l d.羟丙基甲基纤维素标准答案：d6、下列何种药物
3、可以制成胶囊剂 a硫酸镁 b复方樟脑酊 c亚油酸 d水合氯醛 e以上都是 标准答案：c7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 a取20片，精密称定片重并求得平均值 b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5% c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5% d超出差异限度的药片不得多于2片 e不得有2片超出限度1倍 标准答案：e8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是 a糊精 b微晶纤维素 c羧甲基纤维素钠 d微粉硅胶 e甘露醇 标准答案：b9、片剂生产中制粒的目的是 a减少微粉的飞扬b避免片剂含量不均匀 c改善原辅料的可压性 d为了生产出的片剂硬度合格
4、e避免复方制剂中各成分间的配伍变化标准答案：c10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查 c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 标准答案：a10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查 c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 标准答案：
5、a11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解 a15分钟 b30分钟 c60分钟 d20分钟 e10分钟 标准答案：a12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目 a装量 b无菌 c粒度 d金属性异物 e微生物限度 标准答案：b13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 b药物微粒的粒径大多数应在5m以下 c成品需进行泄漏和爆破检查d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20% e成品需进行微生物限度检查 标准答案：d14、渗透泵型片剂控释的基本原理是 a减少溶出 b减慢扩散c片外渗透压大于片内，将
6、片内药物压出 d片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出e片剂外面包控释膜，使药物衡速释出 标准答案：d15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的 a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂 b药品自骨架中释放的速度低于普通片c本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 d药物自剂型中按零级速率方式释药 e骨架片一般有三种类型 标准答案：d16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)a分子量大于500 b分子量2000-6000 c分子量1000以下 d分子量10000以上 e分子量10000以下 标准答案：c17、下列哪种药物可发生变旋反应
7、 a肾上腺素 b丁卡因 c后马托品 d氯霉素 e抗坏血酸标准答案：a18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有 aph值与温度b溶剂介电常数及电子强度 c赋型剂或附加剂的影响 d水分、氧、金属离子和光线 e以上都对 标准答案：e19、下述那种方法不能增加药物的溶解度a加入助溶剂b加入非离子表面活性剂 c制成盐类 d应用潜溶剂 e加入助悬剂 标准答案：e20、下列有关药物稳定性正确的叙述是a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。 b乳剂的分层是不可逆现象。c为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度
8、增加的电解质称为絮凝剂。 d乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。 e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。 标准答案：c21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是() a.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 b.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 c.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 d.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 e.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 标准答案：d22、洁净室(区)的温度和相对湿度，一般应控制在a温度1824，相对湿度55%75% b温度1826，相对湿度45%65% c温度1824，相对湿度45%65% d温度1826，相对湿度35%55% e温度
9、1828，相对湿度55%75% 标准答案：b23、影响浸出效果的决定因素为 a温度 b浸出时间 c药材粉碎度 d浓度梯度e溶剂ph值 标准答案：d24、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是 a止痛剂 b抑菌剂 c主药之一 d增溶剂 e助溶剂 标准答案：e25、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂 a高分子化合物 b抗氧剂 c抑菌剂 d表面活性剂 e等渗调整剂 标准答案：d26、过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用 a多孔素瓷滤棒 b板框过滤器c3号或4号垂熔玻璃滤棒 d
10、微孔滤膜 e超滤膜 标准答案：b27、下列论述哪个是正确的 a5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液 b5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液c5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液 d5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液 e5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液 标准答案：c28、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的 a输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜b输液灭菌时一般应预热15-30分钟 c输液灭菌时一定要排除空气d输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算e输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至0后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门 标准答案：a29、下列因素中哪个对生物
11、f0值没有影响 a容器在灭菌器内的数量合排布 b待灭菌溶液的粘度、容器填充量 c溶剂系统d容器的大小、形状、热穿透系数 e药液的颜色 标准答案：e30、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是a盐酸普鲁卡因 b盐酸利多卡因 c苯酚 d苯甲醇 e硫柳汞 标准答案：d31、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 标准答案：b32、药品管理法规定新药的监测期不超过 a2年 b3年 c4年 d5年 e6年 标准答案：d3
12、3、药品不良反应监测管理办法规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的 a所有可疑不良反应 b严重的不良反应 c相互作用引起的不良反应d严重罕见或新的不良反应e迟发行不良反应标准答案：d34、下列哪些情形不属于无证经营 a药品生产企业销售非本企业生产的药品的 b非处方药单位经营处方药 c个体诊所挂靠行医卖药d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的 e普通商业企业从事进口药品国内销售 标准答案：d35、不作为栓剂质量检查的项目是 a溶点范围测定 b溶变时限测定 c重量差异测定 d稠度检查 e药物溶出速度 标准答案：d36、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质 a聚乙二醇 b甘油明胶 c羊毛脂 d
13、纤维素衍生物 e卡波普 标准答案：c37、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量 a85%(g/ml)或64.7%(g/g) b86%(g/ml)或64.7%(g/g) c85%(g/ml)或65.7%(g/g) d86%(g/ml)或65.7%(g/g)e86%(g/ml)或66.7%(g/g) 标准答案：a38、下列乳剂处方拟定原则中错误者是 a乳剂中两相体积比值应在25%-50%b根据乳剂类型不同，选用所需hlb(亲水亲脂平衡)值的乳化剂 c根据需要调节乳剂粘度 d选择适当的氧化剂 e根据需要调节乳剂流变性 标准答案：d39、以下关于液体药剂的叙述错误的是 a溶液分散相粒径一般小于1nmb胶体溶
14、液型药剂分散相粒径一般在1-100nm c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100m以上 d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25m e混悬型药剂属粗分散系 标准答案：c40、下列各种药物中哪个不能发生水解反应 a盐酸普鲁卡因 b乙酰水杨酸 c青霉素和头孢菌素等 d巴比妥类 e维生素c 标准答案：e二、多选题：41、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有a、采用浓配法 b、活性炭脱色 c、盐酸调ph至78 d、灭菌会使其ph下降 e、采用流通蒸汽灭菌标准答案：a，b，d42、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为a、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死b、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂c、选择抑菌剂需考虑灭
