高中二年级生物必修二月考卷

上传人:l**** 文档编号:125448500 上传时间:2020-03-17 格式:DOC 页数:7 大小:215KB
返回 下载 相关 举报
高中二年级生物必修二月考卷_第1页
第1页 / 共7页
高中二年级生物必修二月考卷_第2页
第2页 / 共7页
高中二年级生物必修二月考卷_第3页
第3页 / 共7页
高中二年级生物必修二月考卷_第4页
第4页 / 共7页
高中二年级生物必修二月考卷_第5页
第5页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《高中二年级生物必修二月考卷》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中二年级生物必修二月考卷(7页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 . 高二年(上)第一次月考生物试卷一、选择题:(每题只有一个最佳答案,每题2分,共60分)1. 已知某mRNA的碱基中,U占20,A占10,则它的模板基因中胞嘧啶占 A. 25 B. 30 C. 35 D. 702对细胞中某些物质的组成进行分析,可以作为鉴别真核生物不同个体是否为同一种物种的辅助手段,一般不采用的是 A蛋白质 BDNA CRNA D核苷酸3右图为人类某种单基因遗传病系谱图,-4为患者,则下列相关叙述合理的是A.该病一定属于常染色体隐性遗传病B.-3是携带者的概率为1/2,-3与-4不属于直系血亲C.若-2不携带致病基因,则-1的一个初级卵母细胞中含有1个致病基因D.若-2携带

2、致病基因,则-1和-2再生一个患病男孩的概率为1/84做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,下列说法正确的是 A.通常可不进行分组协作和结果汇总统计 B.调查对象通常既可以是发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病 C.各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率 D.对结果应进行分析和讨论,其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。5禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生A.染色体异常遗传病 B.显性基因遗传病 C. 都能预防 D. 隐性基因遗传病6.下图为遗传信息在生物大分子之间传递的图解。正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是( )A B C D7人类的皮肤含

3、有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制,显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚,下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是A可产生四种表现型 B与亲代AaBb 皮肤颜色深浅一样的有3/8C肤色最浅的孩子基因型是aaBb D与亲代AaBB表现型相同的有l/48. 下图为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为129培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:纯种的高秆(

4、D)抗锈病(T)纯种的矮秆(d)易染锈病(t)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中,正确的是( )A过程(3)为单倍体育种 B过程(4)必须使用生长素处理C过程(3)必须经过受精作用 D过程(2)为减数分裂10. 在西葫芦的颜色遗传中,黄色基因(Y对绿色基因y)显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,则基因Y和y都不能表达。现有基因型 WwYy个体自交,其后代表现型种类及比例分别是 A.4种,9:3:3:l B.2种,13:3 C.3种,12:3:l D.3种,10:3:311果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制,基因型BB、Bb为灰身,bb为黑身。若人为地组成一个群

5、体,其中80%为BB的个体,20%为bb的个体,群体随机自由交配,其子代中灰身杂合子的比例是( )A.25% B.32% C.50% D.64%12科学的研究方法是取得成功的关键。下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,不正确的是A孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说演绎法B萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上C格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素标记法D沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法13一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽

6、需要的tRNA个数,依次为A33 11 B12 36 C36 12 D11 3614对甲、乙、丙、丁四种生物进行分析比较,结果如下表所示:项 目甲乙丙丁细胞壁无无有有所含核酸种类DNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA遗传是否遵循孟德尔定律否是是否其中最可能表示肺炎双球菌的是A甲 B乙 C丙 D丁15.下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图,有关此图叙述不正确的是A. 图中进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B. 过程中发生了非同源染色体的自由组合C. 实施过程依据的主要生物学原理是

7、细胞增殖D. 过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素 16. 下列基因工程操作步骤中,未发生碱基互补配对的是A. 用mRNA为模板人工合成目的基因B. 目的基因与质粒结合 C. 重组质粒导入受体细胞 D. 目的基因的表达17.使用农药来防止棉红铃虫,开始效果很好,但长期使用后,效果越来越差,以下叙述正确的是A.红铃虫对农药产生了定向的变异 B.红铃虫对农药进行了定向的选择 C.农药对棉红虫的抗药性变异进行了定向选择D.红铃虫对农药产生了隔离18. 关于新物种形成的基本环节,下列叙述正确的是 ( )A种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件B同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别变

8、大,但物种不进化C地理隔离能使种群基因库产生差别,必然导致生殖隔离D自然选择过程中,直接受选择的是基因型,进而导致基因频率的改变 19某工厂有男女职工各200名,对他们进行调查时发现,女性色盲基因的携带者为15人,患者5人,男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率为 A8 B10 C6 D11.720在某个人群中,调查得知显性性状者为84,则该性状不同类型AA、A、的基因型频率分别是A0.36,0.48,0.16 B0.48,0.36,0.16C0.16,0.48,0.36 D0.16,0.36,0.3821.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有A有些生物没有X、Y染色体B若X染色

9、体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C伴性遗传都表现交叉遗传的特点DX、Y染色体只存在于生殖细胞中22下列有关表现型与基因型关系的说法,不正确的是A在同样的环境中,基因型相同,表现型不一定相同 B基因型相同,表现型不一定相同 C表现型相同,基因型不一定相同D在同样的环境中,表现型相同,基因型不一定相同23. 某学校的研究性学习小组以“研究 xx 遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是 A.白化病;在周围熟悉的410个家系调查 B.红绿色盲;在患者家系中调查 C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查 D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查 24某生物正常

10、体细胞的染色体数为8条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是 25.下列有关物种形成的说法中,错误的是 ( ) A自然选择可以定向改变种群的基因频率,因而可能导致物种的形成 B突变和基因重组可以使种群产生定向的变异,因而可能导致物种的形成C经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节,能导致物种形成D经过长期的地理隔离,最后出现生殖隔离,从而导致物种的形成26下列关于人体内环境的描述中,错误的是( )A血浆的主要成分包括水、葡萄糖、血红蛋白和激素等B免疫对内环境稳态具有重要作用CHCO2 、HPO4 等参与维持血浆pH 相对稳定D淋巴细胞生活的液体环境是淋巴、血浆等27.某种寄生虫寄生在人体淋

11、巴管内,会造成下肢肿胀,这是由于( )A.细胞间隙积聚组织液 B.细胞不能接受氨基酸C.细胞不能对脂肪进行分解 D.细胞外液Na+浓度是内液的12倍28.当内环境的稳态遭到破坏时,必将引起( )A.酶促反应加快 B.渗透压下降C.细胞代谢异常 D.血糖含量偏高29.有关人体内环境稳态的叙述,错误的是( )A.有3种以上的生理系统参与维持内环境稳态B.人体内环境稳态的失调与外界环境无关C.人体维持内环境稳态的调节能力有限D.稳态有利于参与其调节的器官保持机能正常30.下图是人体某组织结构示意图,分别表示人体内不同部位的液体。据图判断下列说法正确的是( )A.人体的内环境是由组成的B.中含激素、血

12、红蛋白、乳酸、C02等物质C.浆细胞分泌的抗体先进入,再进入D.血浆中的氧进入组织细胞的途径是班级: 姓名: 座号:选择题答案:123456789101112131415161718192021222324252627282930二、非选择题:(共40分)1(10分)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在凋查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)有甲病,无乙病无甲病,有乙病有甲病,有乙病无甲病,无乙病男性28024954466女性2811624701根据所给的材料和所学的知识同答问题:(1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上,你判断的主要依据是 ;控制乙病的基因最可能位于 染色体上,你的判断主要依据是 。(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法? 。2(14分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是 。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 。(3)11和9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 工作范文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号