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1、2016届高三化学有机化学专题复习考点1：通过计算推出分子式或结构式例题1：某烃A的相对分子质量在90到100之间，1molA完全燃烧可以产生4molH2O,则A的分子式为_。例题2：某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为_。方法小结：1.看清组成元素 2、先确定原子量较大的原子数目 3.分子式中：C:H=n:2n+2强化训练1：1、已知有机物B中含有C，H，O元素，其与H2的相对密度为23，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B的分子式为 。2、 A的相对分子质量是104，1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol
2、气体，其结构式为_。3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为_。考点2：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断例题1：化合物I（）的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。例题2：的分子式为_,含有的官能团有_，1mol该有机物可以消耗 _ mol Br2，_mol NaOH。例题3：化合物I（）的分子式为 ，其核磁共振氢谱有 组峰，分子中官能团的名称为 。强化训练：1、化合物A结构如图所示，该化合物的分子式为_，1mol该有机物燃烧需要消耗_molO2, 最多可以消耗_mol H2和_mol Br2。2、香兰素（）除了醚键之外，还含有的官能团
3、名是 ， 1mol香兰素最多可与 mol H2发生加成反应。3、化合物含有的官能团名称为 ，1 mol该有机物最多消耗_ mol NaOH， _ mol Ag(NH3)2OH, _ mol H2.考点3：简单有机物的命名例题1：的化学名称是 。 例题2: (CH3)2C=CHCH=CH2的化学名称为_。例题3：(CH3)3 CCl的化学名称是 。 例题4：的化学名称是 。强化训练：1、 的化学名称是 。2、 CH3CHOHCHOHC (CH3)3的化学名称是_。考点4：反应类型的判断例题1：C7H5Cl3反应的化学方程为 ，该反应类型为 。若该反应在Fe作为催化剂的条件下，有机产物的结构式为_
4、。例题2：CH2ClCH2COOH与NaOH水溶液反应类型为_，化学方程式为_。若该有机物与NaOH醇溶液反应时，反应类型为_,化学方程式为_。例题3：该反应类型是_反应，写出苯甲醛与丙醛反应的产物_。例题4：在碱性条件下，由HOCH(CH3)CH=CH2与反应合成，其反应类型为 。强化训练：1、CH3CH=C (CH3)2在酸性高锰酸钾溶液中反应生成CH3COOH和CH3COCH3，该反应类型为_,若CH2=CHCH2CH3与酸性高锰酸钾反应，产物为_。2、由化合物IV（）转化为克矽平（）的反应类型是 。3、反应的反应类型是 _。4、的反应类型是_，则写出苯乙炔和丙酮在该条件下的反应产物:_
5、。考点5：有机方程式的书写例题1： 写出化合物A（ CH2OHCH2CH2OH）与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 （注明条件），写出化合物A发生聚合反应的方程式：_ 。例题2：丙醛与足量的银氨溶液反应的方程式：_。例题3：化合物III（）发生加聚反应的化学方程式为 。例题4：香豆素（）在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。强化训练：1、由通过消去反应制备的化学方程式为 （注明反应条件）。2、在浓硫酸存在和加热条件下，化合物（）易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为 _ （注明反应条件）。3、与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，化学方程式为 。4、已知：，M中含氧官能团的
6、名称为 。 M与足量醋酸完全反应的方程式为 。反应的化学方程式 ；考点6：同分异构体例题1：的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有 种。例题2：的同分异构体中含有苯环的还有 种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6:2:2:1的是 。（写出其中的一种的结构简式）。强化训练：1、的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3:1的是 （写出结构简式）。2、有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是 （写出结构简式）3、的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是 （写结构简式）
7、；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是 （写结构简式）。4、的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2:2:1的是 （写结构简式）。考点7：有机合成路线设计例题1：席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：参照上述合成路线，设计由苯和丙酮合成N异丙基苯胺（）的合成路线：例题：已知：CH2=CHCH3 聚乳酸（）是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线：强化训练：1、已知：根据上述合成路线，设计一条由乙烯为原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成路线。2、非诺洛芬可通过以下方法合成：根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线。3、已知： ； 光照时，甲苯与Cl2侧链取代。 试写出以甲苯为原料制取苯甲酸苯甲酯的合成路线流程图（无机原料任选）。第5页共5页
