高考化学解答题的5大命题方向 05选修5—有机合成与推断

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1、高考命题题研究板块二高考解答题的5大命题方向重点专攻命题方向5 选修5 有机合成与推断 02考点分项强化栏目导航 01真题在线研究第2轮化学 01真题在线研究羟羟基第2轮化学 2 碳原子上连连有4个不同的原子或基团时团时该该碳称为为手性碳写出B的结结构简简式用星号标标出B中的手性碳 3 写出具有六元环结环结构并能发发生银镜银镜反应应的B的同分异构体的结结构简简式不考虑虑立体异构只需写出3个 4 反应应所需的试剂试剂和条件是 5 的反应类应类型是 C2H5OH 浓浓H2SO4 加热热取代反应应第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮

2、化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学 2 2019 全国卷 36 环环氧树树脂因其具有良好的机械性能绝缘绝缘性能以及与各种材料的粘结结性能已广泛应应用于涂料和胶黏剂剂等领领域下面是制备备一种新型环环氧树树脂G的合成路线线第2轮化学第2轮化学丙烯烯氯氯原子羟羟基加成反应应或第2轮化学 8 第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学丙炔第2轮化学 2 B为单氯为单氯代烃烃由B生成C的化学方程式为为 3 由A生成B G生成H的反应类应类型分别别是 4 D的结结构简简式为为 5 Y中含氧官能团团的名称为为

3、 6 E与F在Cr Ni催化下也可以发发生偶联联反应应产产物的结结构简简式为为取代反应应加成反应应羟羟基酯酯基第2轮化学 7 X与D互为为同分异构体且具有完全相同官能团团 X的核磁共振氢谱显氢谱显示三种不同化学环环境的氢氢其峰面积积之比为为3 3 2 写出3种符合上述条件的X的结结构简简式任写3种第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学考情分析有机合成与推断是选选修5有机化学基础础的重要考查题查题型此大题题考查查的内容包含有机化学的主干内容综综合性强难难度较较大有很好的区分度分析近几年的全国各卷试题试题考查查的热热点

4、相对对很固定通常以新药药品新物质质新材料的合成路线为载线为载体考查查的热热点涉及某些物质质的结结构简简式或名称反应类应类型或反应应条件重要转转化的有机化学方程式书书写分子式的确定同分异构体书书写与数目确定特定条件的有机物合成路线线的设计设计等第2轮化学 02考点分项强化考点一有机物结构官能团反应类型与性质关系判断第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学 2 有机反应类应类型判断 1 由官能团转团转化推断反应类应类型从断键键成键键的角度分析各反应类应类型的特点如取代反应应是有上有下或断一下一上一加成反应应的特点是只上不下

5、或断一加二从哪里断就从哪里加消去反应应的特点是只下不上 2 由反应应条件推断反应类应类型在NaOH水溶液的条件下羧羧酸酚发发生中和反应应其他是取代反应应如卤卤代烃烃的水解酯酯的水解在NaOH醇溶液的条件下卤卤代烃发烃发生的是消去反应应在浓浓硫酸作催化剂剂的条件下醇生成烯烯是消去反应应其他大多数是取代反应应如醇变醚变醚苯的硝化酯酯化反应应第2轮化学在稀硫酸的条件下大多数反应应是取代反应应如酯酯的水解糖类类的水解蛋白质质的水解 Fe或FeBr3作催化剂剂苯环环的卤卤代光照条件下烷烃烷烃的卤卤代都是取代反应应能与溴水或溴的CCl

6、4溶液反应应可能为烯烃为烯烃炔烃烃的加成反应应能与H2在Ni作用下发发生反应应则为烯烃则为烯烃炔烃烃芳香烃烃醛醛的加成反应应与O2或新制的Cu OH 2悬浊悬浊液或银银氨溶液反应应则该则该物质发质发生的是 CHO 的氧化反应应如果连续连续两次出现现O2 则为则为醇醛醛羧羧酸的氧化过过程第2轮化学题组题组突破 1 2019 全国卷 36 化学选选修5 有机化学基础础氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用下面是利用Heck反应应合成 W的一种方法第2轮化学间间苯二酚 1 3 苯二酚羧羧基碳碳双键键取代反应应 C14H12O4 第2轮化学第2

7、轮化学 2 2019 北京卷 25 抗癌药药托瑞米芬的前体K的合成路线线如下第2轮化学取代反应应或酯酯化反应应第2轮化学 2 D中含有的官能团团 3 E的结结构简简式为为羰羰基羟羟基第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学核心强化 1 明确同分异构体的种类类 1 碳链链异构 2 位置异构 3 官能团团异构 2 熟悉掌握常见见的类别类别异构考点二指定条件同分异构体书写和种数确定第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学 13 第2轮化学第2轮化学 2 5 第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化

8、学 18 第2轮化学第2轮化学名师师支招同分异构体的种类类书书写思路第2轮化学考点三有机微合成路线的设计第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学被保护护的官能团团被保护护的官能团团性质质保护护方法氨基易被臭氧双氧水酸性高锰锰酸钾钾溶液氧化先用盐盐酸转转化为盐为盐后用NaOH溶液重新转转化为为氨基碳碳双键键易与卤卤素单质单质加成易被氧气臭氧双氧水酸性高锰锰酸钾钾溶液氧化用氯氯化氢氢先通过过加成转转化为氯为氯代物后用NaOH醇溶液通过过消去重新转转化为为碳碳双键键第2轮化学第2轮化学 3 有机合成路线设计线设计

9、的几种常见类见类型根据目标标分子与原料分子在碳骨架和官能团团两方面变变化的特点我们们将合成路线线的设计设计分为为 1 以熟悉官能团团的转转化为为主型如请设计请设计以CH2 CHCH3为为主要原料无机试剂试剂任用制备备 CH3CH OH COOH的合成路线线流程图图须须注明反应应条件第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学 3 陌生官能团团兼有骨架显显著变变化型常为为考查查的重点要注意模仿题题干中的变变化找到相似点完成陌生官能团团及骨架的变变化如模仿多巴胺的合成流程合成苯乙胺第2轮化学第2轮化学请设计请设计以苯甲醇硝基甲烷为

10、烷为主要原料制备备苯乙胺 NH2 的合成路线线流程图图提示关键键是找到原流程中与新合成路线线中的相似点碳架的变变化官能团团的变变化硝基引入及转转化为为氨基的过过程第2轮化学题组题组突破 1 2019 江苏苏卷化合物F是合成一种天然茋类类化合物的重要中间间体其合成路线线如下第2轮化学酚羟羟基羧羧基取代反应应第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学

11、4 2019 天津卷我国化学家首次实现实现了膦膦催化的 3 2 环环加成反应应并依据该该反应应发发展了一条合成中草药药活性成分茅苍术苍术醇的有效路线线已知 3 2 环环加成反应应第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学考点四有机推断第2轮化学 2 根据有机反应应的特殊现现象推断有机物的官能团团 1 使溴水因化学反应应褪色则则表示有机物分子中可能含有碳碳双键键碳碳三键键或醛醛基 2 使酸性KMnO4溶液褪色则该则该物质质中可能含有碳碳双键键碳碳三键键醛醛基醇或苯的同系物 3 遇FeCl3溶液显显紫色或

12、加入浓浓溴水出现现白色沉淀表示该该物质质分子中含有酚羟羟基 4 加入新制Cu OH 2悬浊悬浊液并加热热有红红色沉淀生成或加入银银氨溶液并水浴加热热有银镜银镜出现现说说明该该物质质中含有 CHO 第2轮化学 5 加入金属钠钠有H2产产生表示该该物质质分子中可能有 OH或 COOH 6 加入NaHCO3溶液有气体放出表示该该物质质分子中含有 COOH 属于羧羧酸类类有机物第2轮化学第2轮化学 3 由取代产产物的种类类或氢氢原子环环境可确定碳架结结构有机物取代产产物越少或相同环环境的氢氢原子数越多说说明此有机物结结构的对对称性越高因此可由取代产产物的种类

13、类或氢氢原子环环境联联想到此有机物碳架结结构的对对称性而快速进进行解题题 4 由加氢氢后的碳架结结构可确定碳碳双键键或碳碳三键键的位置 5 由有机物发发生酯酯化反应应能生成环酯环酯或高聚酯酯可确定该该有机物是含羟羟基的羧羧酸根据酯酯的结结构确定 OH与 COOH的相对对位置第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学苯甲醇第2轮化学 2 F H的反应类应类型为为 B C的试剂试剂和条件是 3 H有多种同分异构体在下列哪种仪仪器中可以显显示物质质中化学键键和官能团团类类型填字母 A 质谱仪质谱仪 B 元素分析仪仪 C 红红外光谱仪谱仪 D 核磁共振氢谱仪氢谱仪加成反应应氢氢氧化钠钠水溶液加热热 C 第2轮化学 15 第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学 2 倍他乐乐克是一种治疗疗高血压压的药药物其中间间体F可用对对乙酰酰基苯酚 A 为为原料进进行合成酚羟羟基酮酮羰羰基第2轮化学第2轮化学 6 第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学第2轮化学谢谢观看

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