瑞普生物转移因子和疫苗车间建设项目可行性实施报告

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1、. .第一章 项目概况 一、项目名称及建设单位 项目名称：瑞普生物转移因子和疫苗车间建设项目 建设单位： 项目性质：新建 法人代表： 二、项目概况 （一）建设地点 项目拟建于天津空港经济区环河南路与航空路交口。项目地块东至建 设用地，南至建设用地，西至航空路，北至环河南路。 （二）建设规模和产品方案 项目建成后，将能够生产四大类合计 13 种禽用疫苗产品，其中： 年产灭活疫苗 15 亿毫升，年产活疫苗 300 亿羽份，年产转移因子口服 液 15 亿毫升，年产卵黄抗体 3 亿毫升。 项目产品主要用于防治：鸡新城疫、禽流感、鸡传染性支气管炎、减 蛋综合症、传染性脑炎、鸡传染性法氏囊病、鸡传染性喉气

2、管炎、鸡马立 克氏病等重大畜禽疫病。 （三）主要建设内容 项目主要建设：灭活疫苗车间、活疫苗车间、抗体疫苗车间、转移因 子车间、实验动物房、动力中心、原材料及成品库（含冷库）、综合质检楼 瑞普生物“转移因子和疫苗车间建设项目”可行性研究报告 等建筑。合计建筑面积为 46296.50 平方米；另 外 ， 根据生产需要，项目 需新增购置生产、质检等各类设备合计 913 台（套）。 （四）建设期 本项目建设期 1.5 年。 瑞普生物“转移因子和疫苗车间建设项目”可行性研究报告 第二章 项目建设背景 改革开放以来，我国在动物疫病的控制方面取得了很大成绩。但随着 畜牧业生产的高速发展，动物疫病呈现出越来

3、越为复杂的局面，危害我国 畜牧业的主要传染病已由牛瘟等 7 种增至 38 种，其中有 9 种为上世纪 80 年代以来的新发病。国外动物疫病控制难度也不断加大，上述 9 种疫病多 属从国外引种带入，动物疫病防控形势严峻。 国内外重大动物疫病暴发和流行的经验证明，重大动物疫病不仅会造 成畜禽死亡和畜产品损失，影响畜牧业发展和流通贸易，更会危及人类健 康。尤其是近几年发生的禽流感、猪链球菌病和猪蓝耳病，不仅使畜牧业 遭受重大冲击，而且危及到公共卫生安全，直接影响到我国畜牧业当前和 未来的健康发展。据测算，我国每年仅动物发病死亡造成的直接损失近 400 亿元，相当于整个养殖业总产值增量的 60%左右。

4、 针对重大动物疫病，注射疫苗是预防动物群发病的根本措施。因为注 射畜禽疫苗对于保障家畜、家禽和各类观赏动物的健康生长起着至关重要 的作用，而且人畜共患病的品种还与人类健康有关，所以国内外对畜禽疫 苗等兽用生物制品的研究、生产及使用十分重视。由于动物疫苗具有预防 性、安全性、高效性和低廉性等特点，因此，注射疫苗成为防治动物疫病 最有效和最经济的手段，同时也是提升现有畜禽类产品品质，减少疫病污 染和药物残留，满足全社会对绿色动物源食品日益增加的需要。 公司是一家拥有动物疫苗、诊断试剂、原料药、药物制剂、中药和饲 料添加剂生产线的企业，为国内动物保健品行业产品最齐全的企业之一； 瑞普生物“转移因子和

5、疫苗车间建设项目”可行性研究报告 公司是我国猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征等国家重大动物疫病防治疫苗定点 生产企业，承担着国家重大动物疫病防控任务，在我国重大动物疫病防治 中发挥着主力军作用。 2009 年公司营业总收入 2.854 亿元，2011 年达到 5.877 亿元，收入翻 了一番。因此，公司现有产能已不能满足未来发展的需要。根据公司整体 发展战略，为适应市场需求的快速增长和公司销售能力的不断提升，公司 拟在原“动物疫苗扩建项目”的基础上，进一步扩大产能及辅助生产能力。 另一方面，从市场实际增长看，国内动物疫苗市场总额从 2000 年的 10 亿元，增长至 2010 年的 60 亿元左右；国

6、内兽药市场总额从 2005 年的 137.59 亿元增长至 2009 年的 236 亿元，保持了年均 15%左右的增长速度。 市场需求的快速增长也要求公司必须扩大产能规模，占领市场份额。 为了满足日益增长的市场需求和企业长远发展的需要，依照 “二次创 业、变革求成”的发展战略，公司计划在空港经济区津空经（挂）2010-34 地块实施“动物疫苗扩建项目”。项目建成后可生产 13 种禽用疫苗产品， 主要用于防治：鸡新城疫、禽流感、鸡传染性支气管炎、减蛋综合症、传 染性脑炎、鸡传染性法氏囊病、鸡传染性喉气管炎、鸡马立克氏病等重大 畜禽疫病；同时可生产用于提升动物免疫能力的转移因子、抗体系列产品。 将

7、产能扩大到灭活疫苗 15 亿毫升，活疫苗 300 亿羽份，建设规模增加到 46296.50 平方米，为企业稳步发展、可持续发展以及未来长远发展奠定坚 实的基础。 瑞普生物“转移因子和疫苗车间建设项目”可行性研究报告 第三章 项目建设的意义与必要性 一、项目建设有利于促进我国重大动物传染病的防治，能够促进我国畜牧 业持续健康发展 随着我国畜禽饲养数量的增加和养殖规模的扩大，畜禽疾病也日趋增 多，尤其是传染性疾病造成的损失也越来越大。我国每年仅动物发病死亡 造成的直接损失近 400 亿元，相当于整个养殖业总产值增量的 60%左右。 动物重大传染病不仅给畜牧业造成巨大的经济损失，同时也严重威胁人类

8、的生命安全，引起社会的极大恐慌。畜禽疫病已成为制约我国畜牧业健康 发展的主要障碍和瓶颈。 针对畜禽疫病，注射畜禽疫苗是预防动物群发病的根本措施。因为注 射畜禽疫苗对于保障家畜、家禽和各类观赏动物的健康生长起着至关重要 的作用，而且人畜共患病的品种还与人类健康有关，所以国内外对畜禽疫 苗等兽用生物制品的研究、生产及使用十分重视。长期以来，已发展成为 畜牧业的一种重要产业。 项目生产的禽用疫苗可以用于防治禽流感、鸡新城疫、鸡传染性支气 管炎、减蛋综合症、传染性脑炎、鸡传染性法氏囊病、鸡传染性喉气管炎、 鸡马立克氏病等重大畜禽疫病。项目建设将有利于提高我国畜禽疫病的整 体防治水平，为重大动物疫病的控

9、制提供坚实的保障，并将有利于我国畜 牧业持续健康发展。 瑞普生物“转移因子和疫苗车间建设项目”可行性研究报告 二、项目建设是提高我国动物用生物制品产品质量的需要 目前，我国畜牧业正处于由传统农户散养模式向规模化、集约化、标 准化饲养模式转变的过程，动物疫病种类和发生频率也大大增加，一方面 旧的疫病未能控制并不断出现新的变异（毒力增强或抗原性改变），另一方 面一些新病又在不断增加，这给我国的畜牧业造成了巨大的经济损失。动 物疫病成为制约我国畜牧业生产安全和质量安全的主要障碍，而预防接种 疫苗能够防止畜禽疫病暴发流行。 我国施行的是以预防为主的疾病控制战略，疫苗预防接种是疫病控制 的主要手段。就国

10、内畜禽疫苗产业生产技术而言，我国还处在发展阶段； 就产品而言，产品品种结构不配套仍是主要问题：在一般常用疫苗产品 方面，数量上是供大于求，但产品老化、技术含量低、质量不稳定，疫病 防制效果差；在开发新产品方面投入少，高端产品依赖进口；在特殊 种类疫苗方面，有待进一步开发新品种，提高产品质量；在新病领域， 一些新病目前尚无效果确实的疫苗，如蓝耳病，圆环病毒等；疫苗新型 佐剂开发落后，难以适应规模化养殖的需要。 项目生产中应用了抗原纯化浓缩技术和耐热保护技术等多项居于国际 先进和国内领先水平的先进工艺和生产技术，生产出的疫苗产品具有高效、 低毒、无残留及不产生耐药性的特点。项目建设不但丰富了国产畜

11、禽疫苗 品种，而且提高了畜禽疫苗质量，项目建设对我国畜禽疫苗质量的提升将 产生积极有益的示范影响。 瑞普生物“转移因子和疫苗车间建设项目”可行性研究报告 三、项目的实施将有利于提高畜禽产品的食品安全质量，有利于增强畜禽 产品的市场竞争力 我国的畜牧业发展历史悠久，再加上改革开放的推动，现畜牧业经济 连续二十几年高速增长，已跻身于畜牧业大国的行列。我国畜禽水产品产 量世界第一，在国际上具有比较优势，但畜产品出口不足产量的 1%，畜产 品出口受阻，其主要原因是安全卫生质量问题，肉类安全卫生质量极大地 消弱了我国畜禽产品在国际市场上的竞争力，并造成我国畜禽产品价格普 遍低于国际市场，而制约畜产品安全

12、卫生质量问题的因素主要有以下两点： 一是动物疫病。根据国际动物卫生法典要求，没有 15 种 A 类动物疫病 的国家可禁止从尚未消除以上疫病的国家进口动物及动物产品。而我国目 前尚有禽流感、口蹄疫、新城疫、猪瘟等 6-7 种一类动物疫病（我国一类 动物疫病大体相当于国际 A 类动物疫病，二、三类动物疫病大体分别相当 于国际 B 类、C 类动物疫病）没有得到消灭或有效控制，直接影响到我国 动物产品的出口。 二是兽药残留超标。近几年，我国出口欧盟、日、韩及东南亚等国家 的动物产品，多次被检出兽药残留超标，导致动物产品出口屡屡受阻，并 已影响到我国动物及其产品的国际声誉。此外，我国动物源性食品因氯霉

13、素等残留超标，曾被欧盟等国禁止进口，国内相关企业蒙受巨大损失。因 此，建设动物防疫体系，有效控制 A 类动物疫病及兽药残留，是提高我国 动物产品整体质量和国际竞争力的关键。 随着全球科技进步和动物卫生条件的改善，以及我国加入 WTO 和 OIE （国际兽医局）等国际性组织，预计会有更多的动物群发病和人畜共患病 被越来越多的国家列入禁止进口的名单中。届时我国的畜产品出口贸易将 瑞普生物“转移因子和疫苗车间建设项目”可行性研究报告 面临更加严峻的挑战。继欧洲疯牛病恐慌后，各国学者呼吁畜牧业必须带 来一场革命，以保障消费者享用放心肉、放心奶、放心蛋和放心鱼。特别 是，近年来频频发生的畜禽产品食品安全

14、事件也给国内市场造成严重冲击， 因此，注射动物疫苗预防疫病越来越受到各国政府的重视。 项目生产的高效、安全疫苗有利于畜禽疫病的控制，减少畜禽产品的 疫病污染和药物残留，提高其产品质量，满足了全社会对绿色动物源食品 日益增加的需求以及促进其出口，提高我国动物源食品在国际上的竞争力。 瑞普生物“转移因子和疫苗车间建设项目”可行性研究报告 第四章 市场分析 一、兽用生物制品行业情况 （一）兽用生物制品发展历史 我国兽用生物制品产业最早可追溯到 1930 年，上海商检局设立了兽医 生物制品研究机构，生产牛瘟、炭疽、猪瘟及禽霍乱等高免血清及牛痘、 狂犬病组织苗等。继后南京中央农业实验所畜牧兽医系、广西家畜保育科、 四川家畜保育所、兰州西北防疫处、江西农学院、中央畜牧实验所以及在 全国先后建立的以生产抗血清和组织苗为主的血清厂，生产为数不多的抗 血清和几种疫苗。 到 1950 年，全国共有 9 个兽医生物药品厂，年生产生物制品 3500 余 万毫升，1952 年组建了国家兽医生物制品监察所，制定出了我国第一部兽 医生物药品制造及检验规程。60 年代后，我国