《高考生物全国通用精准提分二轮课件：专题五 基因的传递规律 考点16》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物全国通用精准提分二轮课件：专题五 基因的传递规律 考点16（21页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一篇 专题五 基因的传递规律 考点16 遗传系谱图中的相关推断与计算 静悟提纲 核心点拨 栏目 索引 题组特训 静悟提纲 1 遗传概率的常用计算方法 1 用分离比直接计算 如人类白化病遗传 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 3正常 1白化病 生一个孩子正常的概率为3 4 患白化病的概率为 1 4 2 用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 其中aa为白化病患者 再生一个白化病孩 子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积 即 1 2a 1 2a 1 4aa 核心点拨 3 用分支分析法计算 多对性状的自由组合遗传 先求每对性状出现的 概率
2、再将多个性状的概率进行组合 也可先算出所求性状的雌 雄配 子各自的概率 再将两种配子的概率相乘 2 遗传概率求解范围的确定 在解概率计算题时 需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例 1 在所有后代中求概率 不考虑性别归属 凡其后代均属于求解范围 2 只在某一性别中求概率 需要避开另一性别 只看所求性别中的概 率 3 连同性别一起求概率 此种情况性别本身也属于求解范围 因而应先 将该性别的出生率 1 2 列入范围 再在该性别中求概率 4 对于常染色体上的遗传 后代性状与性别无关 因此 其在女性或男 性中的概率与其在子代中的概率相等 5 若是性染色体上的遗传 需要将性状与性别结合在一起考虑 即
3、在具 体某一性别中求某一性状所占的比例 1 2016 浙江 6 下图是先天聋哑遗传病的某家系图 2的致病基因位 于1对染色体 3和 6的致病基因位于另1对染色体 这2对基因均可单 独致病 2不含 3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考虑基因突 变 下列叙述正确的是 1234567 题组一 正向思维推断遗传方式 基因型及概率 题组特训 A 3和 6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B 若 2所患的是伴X染色体隐性遗传病 2不患病的原因是无来自父亲 的致病基因 C 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2与某相同基因型的人婚配 则子女患先天聋哑的概率为1 4 D 若 2与 3生育了1个先天聋哑女孩 该女
4、孩的1条X染色体长臂缺失 则该X染色体来自母亲 1234567 解析答案 解析 正常的 3和 4生出了患病的 3和 6 所以此病为隐性遗传病 又因 3 是女性 其父亲正常 所以致病基因不可能位于X染色体上 A错误 若 2所患的是伴X染色体隐性遗传病 则 2不患病的原因是其含有父亲 母亲 的显性正常基因 B错误 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 若这两种致病基因分别用a b来表示 则 2的基因型为AaBb 所以其与某相同基因型的人婚配 子女患病的基因型为 aa 或 bb的概率为1 4 1 4 1 16 7 16 C错误 因 3不含 2的致病基因 2不含 3的致病基因 2和 3生育了一个先天聋哑
5、女孩 该女孩的1条X染色体长臂缺失 不考虑基因突变 则 2所患的是伴X染 色体隐性遗传病 则 2为BBXaY 3为bbXAXA 理论上 2和 3生育的女孩 基因型为BbXAXa 正常 女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因 D正确 1234567 2 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 表现型正常的居民中有66 的 甲种遗传病 基因为A a 致病基因的携带者 下图为岛上某家族的遗传 系谱图 该家族除患甲病外 还患有乙病 基因为B b 两种病中有一 种为血友病 下列叙述错误的是 1234567 A 乙病为血友病 甲病为常染色体隐性遗传病 B 6的基因型为AaXBXb 13的基因型为aaXbXb C
6、 若 11与 13婚配 则其孩子中只患一种遗传病的概率为 D 11与该岛上一个表现型正常的女子结婚 则其孩子患甲病的概率 为11 1234567 解析答案 解析 由题分析可知 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为血友病 A 正确 根据 1和 10可知 6的基因型为AaXBXb 13两种病都患 因此其基因型为aaXbXb B正确 1234567 1234567 计算两种不同类型遗传病的概率法则 在计算常染色体与X染色体组合概率时 要注意进行合理的拆分 如计算 生育患白化病及色盲男孩的概率时 拆分为白化病与色盲男孩两个事件 处理 最后再将两个事件的概率相乘即可 注意区分色盲男孩 范围是整 个后代 与男
7、孩色盲 范围是男孩 的差异 1234567 技法回归 题组二 由概率逆向求条件 3 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 斜线代表的个体是该 遗传病患者 其余为表现型正常个体 近亲结婚时该遗传病发病率较高 假定图中第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 1 48 那么 得出此概率值需要的限定条件是 1234567 A 2和 4必须是纯合子 B 1 1和 4必须是纯合子 C 2 3 2和 3必须是杂合子 D 4 5 1和 2必须是杂合子 1234567 解析答案 解析 由题干信息可知 该病为单基因常染色体隐性遗传病 假设与该病有关的 显隐性基因分别用A a表示 根据遗传学原理
8、2 3 4 5 的基因型均为Aa 与 2和 4是否纯合无关 A错误 若 1和 1纯合 则 2基因型为Aa的概率为1 2 1基因型为Aa的概 率为1 4 而 3基因型为Aa的概率为2 3 若 4为纯合子 则 2基因型 为Aa的概率为2 3 1 2 1 3 故第 代的两个个体婚配 子代患病的概率是 1 4 1 3 1 4 1 48 B正确 若 2和 3是杂合子 则无论 1和 4同时是AA或同时是Aa或一个是 AA另一个是Aa 后代患病概率都不可能是1 48 C错误 第 代的两个个体婚配 子代患病的概率与 5无关 若第 代的两个个体都 是杂合子 则子代患病的概率是1 4 与题意不符 D错误 1234
9、567 1234567 4 2018 南昌一模 如图为某家族遗传系谱图 已知 2患白化病 3患红 绿色盲症 如果 1两对基因均为显性纯合的概率为 那么 得出此概 率值需要的限定条件是 1234567 A 4 5 1均携带相关致病基因 B 5 1均没有携带相关致病基因 C 4 5携带白化病基因 1不携带白化病基因 D 1携带白化病基因 2同时携带白化病 红绿色盲症基因 解析答案 解析 根据题意和图示分析可知 白化病是常染色体隐性遗传病 相关基因用 A a表示 色盲是伴X染色体隐性遗传病 相关基因用B b表示 则 4的基 因型为AaXBXb 5的基因型为A XBY 若 5不携带相关致病基因 即其基
10、 因型为AAXBY 则他与 4 AaXBXb 所生 2的基因型为 1234567 5 进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一 通过对某种单基因遗 传病的家系进行调查 绘出如图系谱 假定图中 1患该遗传病的概率为 那么 得出此概率值的限定条件是 1234567 A 3和 4的父母中有一个是患病者 B 1和 2都是携带者 C 3和 4的父母中都是携带者 D 2和 3都是携带者 1234567 答案 题组三 多对等位基因控制一种遗传病 6 2015 山东 5 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因 A a和B b 控制 且只有A B基因同时存在时个体才不患病 不考虑基因突变和 染色体变异 根据系
11、谱图 下列分析错误的是 1234567 A 1的基因型为XaBXab或XaBXaB B 3的基因型一定为XAbXaB C 1的致病基因一定来自于 1 D 若 1的基因型为XABXaB 与 2生一个患病女孩的概率为1 4 1234567 解析答案 解析 图中的 2的基因型为XAbY 其女儿 3不患病 儿子 2患 病 故 1的基因型为XaBXab或XaBXaB A正确 3不患病 其父亲传给她XAb 则母亲应传给她XaB B正确 1的致病基因只能来自 3 3的致病基因只能来自 3 3的致病基因可以来自 1 也可以来自 2 C错误 若 1的基因型为XABXaB 无论 2的基因型为XaBY还是XabY
12、1 与 2生一个患病女孩的概率均为1 2 1 2 1 4 D正确 1234567 7 某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制 只有同时存在两 种显性基因时才不患病 经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率 为7 16 据此分析 下列说法中正确的是 1234567 A 该病在人群中男性患者多于女性 B 3号和4号个体的基因型可能相同 C 7号个体的基因型可能有2种 D 8号个体是纯合子的概率为3 7 解析 1234567 答案 解析 假设控制该病的基因为A a和B b 由题意可知只有基因型为 A B 的个体才不患病 5号和6号都不患病 生育后代患病的概率是7 16 说明5号和6号的基因型都是AaBb 因为是常染色体上的基因控制的疾 病 所以在人群中男女患者一样多 故A错误 3号和4号是患者 而其子代6号的基因型是AaBb 所以3号和4号应分别是 A bb和aaB 或aaB 和A bb 故B错误 7号个体不患病 基因型是A B 有4种 故C错误 8号患病 因为控制患病的基因型有5种 但纯合子只有3种 各占1 7 所 以8号个体是纯合子的概率是3 7 故D正确 1234567
