【状元之路】2015届高考生物一轮复习 遗传的基本规律阶段考查 新人教版

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1、1阶段考查三遗传的基本规律第卷选择题一、选择题1玉米甜和非甜是一对相对性状,随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植。其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是()A BC D解析:A 选项中,当非甜和甜玉米都是纯合子时,不能判断显隐性关系。B 选项中,当其中有一个植株是杂合子时,不能判断显隐性关系。C 选项中,非甜与甜玉米杂交,若后代只出现一种性状,则该性状为显性性状;若出现两种性状,则说明非甜和甜玉米中有一个是杂合子,有一个是隐性纯合子,此时非甜玉米自交,出现性状分离,说明非甜是显性性状,若没有出现性状分离,则说明非甜玉米是隐性纯合子。D 选项中,若后代有两种性状,则不能判断显隐性关系。答案:C2

2、如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是()A该病的遗传方式为常染色体隐性遗传2B家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13C家族中 10 为杂合子的几率为 1/2D若家族中 14 与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为 1/3解析:8(母亲)、9(父亲)正常而 12(女儿)和 13(儿子)均患病,可以确定该病是常染色体隐性遗传病。2 为患者,6 的基因型一定为 Aa;7 的基因型可能为 AA 或 Aa,所以 10 为杂合子的几率不一定为 1/2(当 7 的基因型为 AA 时,10 为杂合子的几率为 1/2;当 7 的基因型为 Aa 时,

3、10 为杂合的几率为 2/3)。家族中 14 的基因型及概率为:AA 占 1/3,Aa 占 2/3,他与一患者(基因型为 aa)结婚所生孩子的患病几率为 2/31/21/3。答案:C3关于如下图解的理解正确的是()图 1 图 2A基因自由组合定律的实质表现在图中的B过程表示减数分裂过程C图 1 中由于过程的随机性,基因型为 Aa 的子代占所有子代的 1/2D图 2 子代中 aaBB 的个体在 aaB_中占 1/16解析:基因自由组合定律的实质表现在图中的过程,过程表示受精作用,图 2 子代中aaBB 的个体在 aaB_中占 1/3,在子代所有个体中占 1/16。答案:C4下图是某家族红绿色盲的

4、遗传系谱图,正确的分析是()A图中 2 的双亲肯定不是色盲患者B图中 6 的色盲基因不可能来自 4C图中 1、4 是色盲基因的携带者3D图中 2、7 是色盲基因的携带者解析:红绿色盲的遗传方式是伴 X 隐性遗传病;图中 2 的母亲肯定不是色盲患者,但其父亲有可能是色盲患者;6 号个体(X bXb)的色盲基因分别来自 3 和 4;由子代情况可推知,图中 1 和 4 的基因型都是 XBXb;图中 2 和 7 男性正常,基因型是 XBY,都不是色盲基因的携带者。答案:C 52013江苏盐城月考人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)(如图)由此可以推测(

5、)A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性C片段上某基因控制的遗传病 ,患者全为男性高于女性D片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性解析:决定男性性别的基因是位于 Y 染色体特有片段上的某基因,其控制的遗传病患者全为男性。片段上某基因是 X 染色体和 Y 染色体的同源部分,其控制的遗传病,男性患病率与女性患病率相等。片段上某隐性基因控制的遗传病,男性只要有一个该基因则患病,而女性在该基因纯合时才患病,因此,男性患该病的概率远大于女性。答案:B6下列说法正确的是()生物的性状是由基因控制的,性染色体上的所有基因都能控制性别人类有 23 对染色体,所

6、以人类基因组计划应该检测 23 条染色体上的 DNA 序列人类色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有它的等位基因 B男人色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性A B C D解析:生物的性状是由基因控制的,但性染色体上的基因并非都控制性别,如 X 染色体上的色盲基因;人类基因组计划检测人类 22 条常染色体和 X、Y 性染色体,共检测 24 条染色体上的 DNA序列。答案:D47I A、I B、i 三个等位基因控制 ABO 血型且位于常染色体上,色盲基因 b 位于 X 染色体上。请分析家谱

7、图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后,这两对夫妇因某种原因抱错了一个孩子,请指出抱错的孩子是 ()A1 和 3 B2 和 6C2 和 5 D2 和 4解析:由夫妇 I 的基因型可知:他们的儿子一定为色盲患者,故 3、4 号不可能是他们的儿子。夫妇 I 中的男性是正常,故他们的女儿不是色盲患者,所以 6 号也不可能是他们的孩子,故抱错的只能是 2 号和 5 号。答案:C 8如图为某一遗传病的家系图,其中2 家族中无此致病基因,6 父母正常,但有一个患病的弟弟。此家族中的1 与2 患病的可能性分别为()A0、1/9 B1/2、1/12C1/3、1/6 D0、1/16

8、解析:正常双亲生出患病女儿,故该遗传病是常染色体隐性遗传病,1 的基因型是aa,2 的基因型是 AA,5 的基因型是 2/3Aa 或 1/3AA,6 的基因型是 2/3Aa 或 1/3AA。因此,此家族中的1 的患病率为 0,2 患病率为 1/42/32/31/9。答案:A92013南昌市八一中学月考在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因,在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的等位基因:A、a 1、a 2、a。其中 A 基因对 a1、a 2、a 为显性,a 1基因对 a2、a 为显性,a 2对 a 为显性。A 基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的

9、关系如下表:则家兔皮毛颜色的基因型共有()毛皮颜色表现表 基因型5全色 A_青旗拉 a1_喜马拉雅 a2_ 白化 aaA.7 种 B6 种C10 种 D8 种解析:每个个体决定毛色的基因为 1 对,其中杂合子有:C 6 种,纯合子有 4 种,故基因型24共有 10 种。答案:C10下图中,甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图,乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是()甲 乙丙 丁A判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交B乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组C甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代D丁产生的子细胞中的基因组成是 aB

10、和 aB解析:由丙图的不均等分裂知该动物为雌性,乙为有丝分裂,不发生基因重组;丁的子细胞基因型为 AB、aB。答案:C611家蚕为 ZW 型性别决定,人类为 XY 型性别决定,则隐性致死基因(伴 Z 或伴 X 染色体遗传)对于性别比例的影响如何()A家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升解析:ZW 型性别决定雄性是性染色体同型的,隐性致死基因(伴 Z)易导致雌性个体部分死亡,从而使雄雌比例上升。XY 型是雌性性染色体同型的,隐性

11、致死基因(伴 X)易导致男性个体部分死亡,从而使男女比例下降。答案:B12一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂解析:红绿色盲为伴 X 隐性遗传,父母正常,儿子患病则母亲必然是携带者,儿子红绿色盲基因来自于母亲;XYY 产生的原因是父亲减后期,XY 分离,减后期 Y 染色体着丝点未分离,A 正确。答案:A13犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂阴影表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传

12、方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传解析:根据系谱图可知,1 号雄犬患病,但 5 号雌犬没有患病,说明该病一定不是伴 X 染色体显性遗传。7答案:C142012福建六校第二次联考一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 Dd,含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()AX DXDXDY BX DXDXdYCX DXdXdY DX dXdXDY解析:由于含有 D 的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能出现基因型为 XDXD的个

13、体,而淘汰A、B 两个选项;X dY 的两种类型的精子都具有受精能力,不符合题意,故选 D。答案:D152011江苏调研下图为某二倍体生物的三个处于不同分裂时期的细胞示意图。下列有关叙述中,正确的是()甲 乙 丙A甲、乙、丙三个细胞均含有两个染色体组B甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体C甲、乙、丙三个细胞均含有姐妹染色单体D甲、乙、丙三个细胞可在同一器官中找到解析:甲图处于减数第二次分裂的后期,细胞中含两个染色体组,乙图处于有丝分裂的后期,细胞中含有四个染色体组,丙图处于减数第一次分裂的后期,细胞中含有两个染色体组;丙图细胞的细胞质是均等分裂的,因此该细胞的名称是初级精母细胞,在动物的精巢中可

14、同时进行有丝分裂和减数分裂。答案:D162011临沂质检燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F 1全为黑颖,F1自交产生的 F2中,黑颖黄颖白颖1231。已知黑颖(基因 B)和黄颖(基因 Y)为显性,只要基因 B 存在,就表现为黑颖。则两亲本的基因型为()AbbYYBByy BBBYYbbyyCbbYyBbyy DBbYybbyy8解析:1231 是 9331 的变形,根据“只要基因 B 存在,植株就表现为黑颖”可推知,F1的基因型为 BbYy,进一步推知亲本的基因型为 bbYY 和 BByy。答案:A172011南通模拟萝卜的花有红色的、紫色的、白色的,由一对等位基因控制。以下

15、是三种不同类型杂交的结果:紫色红色398 紫色,395 红色;紫色白色200 紫色,205 白色;紫色紫色98 红色,190 紫色,94 白色。下列相关叙述,错误的是()A红色与红色杂交,后代均为红色B白色与白色杂交,后代均为白色C红色与白色杂交,后代既有红色,也有白色D可用紫色与白色杂交验证基因的分离定律解析:萝卜花色由一对基因控制,应遵循基因分离定律。根据三组杂交结果可知,红色为显性纯合子 AA,紫色为杂合子 Aa,白色为隐性纯合子 aa;红色和红色杂交后代不发生性状分离,仍为红色;白色和白色杂交后代仍为白色;红色与白色杂交后代全为紫色;紫色为杂合子,白色为隐性纯合子,二者杂交即为测交,可以验证基因分离定律。答案:C18下图是果蝇细胞减数分裂示意图,下列说法正确的是()A图表示的细胞中有 8 条染色体、4 个染色体组B过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合C图中的 a、b、c、d 4 个细胞不可能有三个极体D若 a 细胞内有 5 条染色体,一定是过程出现异常解析:图果蝇细胞中有 8

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