P16、P63、Survivin、Ki67在宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌的表达及意义

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1、1P16、P63、Survivin、Ki67 在宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌的表达及意义【摘要】目的 探讨 P16、P63、Survivin 和 Ki67 在宫颈上皮鳞状上皮内瘤变及宫颈鳞癌中的表达及临床意义;方法 10 例正常宫颈上皮、67 例宫颈上皮内瘤变及 19 例宫颈鳞癌均做免疫组织化学染色;结果 P16、P63、Survivin 和 Ki67 在上皮内瘤变和鳞癌的表达均明显高于正常宫颈上皮, (p 均0.05 ) ;结论 P16、P63、Survivin 和 Ki67 与宫颈上皮内瘤变和鳞癌的发生发展密切相关,可作为评价宫颈上皮内瘤变和宫颈鳞癌程度的指标。 【关键词】P16 P63 Su

2、rvivin Ki67 宫颈上皮内瘤变 宫颈鳞癌 免疫组织化学 【Abstract】Object To investigate the significance of expression of P16,P63,Survivin amd Ki67 in cervical intraepithelial neoplasia(CIN) and squamous cell carcinoma of the cervix. Methods 10 cases of normal cervical tissues, 67 cases of cervical intraepithelial neoplasi

3、a(CIN) and 19 cases of squamous cell carcinoma of the cervix. All cases were immunocytochemical staining. Results Positive rates of P16,P63,Survivin amd Ki67 in CIN and squamous cell carcinoma were notably higher than in the normal cervical 2epithelia. The difference had significance of statistics (

4、p0.05).Conclusion P16,P63,Survivin amd Ki67 may involve initiation of CIN and squamous cell carcinoma. May be used as an important maker of evaluate the degree and the prognosis of CIN and squamous cell carcinoma. 【Key words】 P16 P63 Survivin Ki67 cervical intraepithelial neoplasia;squamous cell car

5、cinoma of the cervix immumohistochemistry 宫颈癌是妇女较为常见的恶性肿瘤之一,研究表明绝大多数都是由宫颈上皮内瘤变发展而来的,而这过程一般需要数年时间,因此对癌前病变正确有效的诊断,是防止宫颈浸润癌的发生的关键所在。本实验旨在检测 P16、P63、Survivin、Ki67 在不同级别的宫颈上皮内瘤变和浸润性鳞癌和的表达,探讨其在临床应用的意义。 1 材料与方法 1.1 材料来源 所有标本均来自我院 2004 年 1 月至 2010 年 12月宫颈活检及手术切除标本 79 例,其中 CIN27 例,CIN22 例,CIN18 例,浸润性鳞状细胞癌 19

6、 例,年龄 27-63 岁,平均年龄39.2 岁,另选 10 例炎症较轻且宫颈鳞状上皮基本正常的为对照。 1.2 方法 切 4 微米厚切片,分别标记P16、P63、Survivin、Ki67。所有抗体均采用即用型单克隆抗体,P16、Ki67 和 S-P 试剂盒购自福建迈新生物技术公司,P63、Survivin 购自北京中杉金桥生物有限公司。采用链亲和素3过氧化物酶法(SP 法) 。 1.3 结果判定 切片无杂染,以各抗体正常着色部位出现棕黄色或棕褐色颗粒为阳性细胞,P16、Survivin 着色在胞浆和胞核,P63、Ki67 阳性表达在胞核。阳性细胞小于 25%为() ,25%-50%为(+

7、) , 50%以上为(+ ) 。 1.4 统计学方法 使用 SPSS 软件,采用 2 检验统计学处理。 2 结果 表 1 不同类型病变 P16 表达情况3 讨论 P16 是一种直接调控细胞周期的抑癌基因,它的缺失和突变与宫颈癌的发生、发展有密切的关系1,其在癌前病变及宫颈鳞癌有特异性的表达,检测 P16 可以作为诊断宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的一个重要的辅助手段2-3。P16 在对照组、CIN、CIN及 CIN和鳞癌组的阳性率分别为 0、18.5% 、45.5%、72.2%,逐级比较有明显的差异性(p0.05 ) ,而 CIN和鳞癌组 78.8%的阳性率较为接近,无显著的差异性。 P63 属于抑癌

8、基因 P53 家族,常表达于许多上皮组织的基底层,对于正常上皮的形成具有重要意义,但研究表明,P63 在肿瘤发生发展过程所起到的作用中更多的是致癌而不是抑癌,P63 在鳞状上皮的良恶性肿瘤中表达阳性,尤其是在鳞癌中高表达,其阳性表达的细胞数量及其分布区域与鳞状细胞的间变程度呈正相关,与鳞癌4的发生密切相关,P63 的异常高表达也可以是这些肿瘤的诊断标志4-6。本实验中,P63 在对照组仅为鳞状上皮基底层有阳性表达,其阳性率25%,计为阴性,CIN、CIN及 CIN的 P63 阳性表达分别为 11.1%、50.0%、94.4%,存在显著差异(p0.05) ,鳞癌组 100与 CIN的 94.4%

9、的阳性率相近,无明显差异(p0.05),从正常CIN鳞癌,其阳性细胞分布由基底层逐渐扩展到整个上皮层,P63 在腺上皮中无表达。 Survivin 作为一种凋亡抑制因子,对细胞的有丝分裂和细胞程序性死亡有重要的调节作用,与肿瘤的发生发展有密切关系。其最重要的特点之一是在正常的成熟组织中不表达7,但在多种肿瘤中广泛表达,抑制 Survivin 足以诱导肿瘤细胞自发性凋亡,这是其他抑制凋亡的基因所不具备的特点8,由于 Survivin 在肿瘤中选择性表达这使其成为目前恶性肿瘤诊断和治疗的新靶点,而在肿瘤中的表达可作为预后不良的标志。Survivin 蛋白在各组的表达率为对照组(0) ,CIN (1

10、4.8)、CIN (31.8)、CIN(72.2) 、鳞癌组(84.2%) ,其阳性表达率呈逐渐升高趋势 , 存在显著差异(p0.05) , 与张培荣等 9的实验结果相接近。 Ki67 是核增殖标记基因,几乎在细胞的整个有丝分裂过程中都能表达,是较为可靠的全面地反映细胞增殖活性的客观指标10。实验表明,在正常对照组中 Ki67 仅限于鳞状上皮基底细胞及副基底细胞层有阳性表达,随着上皮内瘤变由低级别向高级别逐渐上升直到浸润癌,其阳性细胞数量也相应增多,阳性表达率从 CIN的533.3%到 CIN和浸润癌的 100%,存在显著差异( p0.05) 。阳性细胞分布的层次也逐渐从基底层由下至上逐步扩展

11、到全层。 综上所述,P16、P63、Survivin 和 Ki67 通过不同的作用机理参与到鳞状上皮内瘤变和浸润癌的发生发展过程中,实验表明,由正常组织CINCINCIN到浸润癌,随着细胞的间变程度的逐步增大,P16、P63、Survivin 和 Ki67 的阳性表达率明显的增高,差异具有统计学意义(P0.05) ,阳性细胞分布的区域也明显增大。通过联合检测 P16、P63、Survivin 和 Ki67 在宫颈组织中的表达,结合 HE 下的形态学改变,能有效的提高临床对宫颈上皮内瘤变的分级和浸润癌的诊断,并对宫颈癌在发生、发展的各阶段的预后和转归的判定有重要的意义。 参 考 文 献 1TAT

12、IANA A,DARlA A,LARISA E,et a1Up-regulation of expression and lack of 5CpG island hypermenthylation of p16 INK4a in HPVpositive cervical carcinomasJBMC Cancer,2007,7(4) :47-52. 2邹先进,蔡兰,刘颖,等.子宫颈癌前病变与子宫颈癌组织中p16INK4A 蛋白检测及其与人乳头状瘤病毒感染的关系J中华妇产科杂志 2004,39 (9):625-626. 3Klaes R,Benner A, Friedrich T,et a1P1

13、6INK4anohistochemistry ImprovesInterobserver Agreemem in the Diagnosis of Cervical Intraepithelial 6NeoplasiaJAm J S urg Pathol,2002,26(11):13891399; 4司少艳,张建中.p63 基因研究进展. 世界华人消化杂志 2003;11(5):606-609; 5Hibi K,Trink B,Patturajan M,Westra WH,Caballero OL,HillDE,Ratovitski EA,Jen J,Sidransky D. AIS is a

14、n oncogene amplified in squamous cell carcinoma. ProcNatl Acad Sci USA 2000;97:5462-5467. 6Parsa R,Yang A,Mc Keon F et al.Association of p63 with proliferative potential in normal and neoplastic human keratinocytes JInvest Dermatol,1999,113(6):1099-1150. 7Grossmian D,Mcniff M,Li F,et al.Expression o

15、f the apoptosis inhibitor surviving in nor-melanoma skin cancer and gene talgeting in a keratinocyte cell lineJ.Lab Invest,1999,79(9):1121-1126. 8Nam NH,Parang K.Current targets for anticancer drug discoveryJ.Curr Drug Targets,2003;4(2):159-179. 9张培荣,郑锦花, 王艳萍,李曦红,富浩然,黄梅竹, 戚基萍. Survivin和 PTEN 蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达及临床意义,临床肿瘤学杂志,2007 年 12(4):271-275. 10何慧仪等,Ki67、Survivin 、P16 表达在宫颈癌和宫颈癌前病变诊断中的意义J.中国妇幼保健 ,2006,21(13):1825-1827.

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