《广东省米老排育苗技术规程2018（报批稿）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东省米老排育苗技术规程2018（报批稿）（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、广东省米老排育苗技术规程2018（报批稿） 本标准由广东省林业厅科技与交流合作处提出。 本标准由广东省林业厅归口。 本标准负责起草单位华南农业大学。 本标准主要起草人骈瑞琪、陈晓阳、倪慧群、邓小梅、林元震、周玮。 本标准首次发布。 DB44/T XXXXXXXX1米老排育苗技术规程1范围本标准规定了米老排（Mytilaria laosensisLete）种子育苗、组织培养、容器育苗、苗期管理、苗木出圃、建档等技术要求。 本标准适用于米老排苗木的培育。 2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本
2、（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2772林木种子检验规程GB/T6001育苗技术规程LY/T1000容器育苗技术LY/T1882林木组织培养育苗技术规程DB/T1969米老排种实采收与处理技术规程3种子育苗3.1种实采收与处理按照DB/T1969执行。 3.2芽床准备按GB/T6001和LY/T1000执行。 3.3种子处理播种前，先用1的高锰酸钾溶液消毒3min，清水清洗干净后，再用水温48的温水浸种24h，捞起阴干备用。 3.4播种按行距25cm开5cm左右深的小沟，将种子均匀撒播于沟内，播种量一般为6g/m27.5g/m2。 3.5播后管理DB44/T XXXXXXXX2播种
3、后覆薄膜保温保湿，应及时浇水、遮荫，当幼苗发芽率达到30%40%时，揭除薄膜，以避免高温灼伤、损伤幼苗。 4组织培养4.1外植体准备采用经过选择的优树，或经省级以上良种审（认）定的优良繁殖材料作为采集外植体的母株。 对母株进行环割促萌，取萌枝作为外植体。 4.2外植体采集在5月11月采集。 采集前，先用百菌清、多菌灵（500倍600倍液）每周喷淋植株一次，连续3次4次。 选择连续晴天3d5d的天气，采集半木质化外植体，剪去叶片留2cm叶柄，用保鲜袋密封置4冰箱保存备用。 4.3外植体消毒用无菌水将外植体洗净。 在超净工作台上，用75%酒精消毒1min3min，无菌水冲洗一次。 再用添加数滴吐温
4、-80的1的氯化汞溶液消毒，依据幼嫩程度分段消毒3min10min，最后用无菌水冲洗4次5次，每次2min3min。 4.4腋芽诱导培养将消毒后的外植体切成含有1个2个叶腋的茎段，接入腋芽诱导培养基，每瓶培养基接1个外植体。 诱导培养基参见附录A。 腋芽诱导适宜温度为2428，光照强度1500Lx2000Lx，光照时间每天12h，其它条件按LY/T1882执行。 4.5增殖培养将诱导产生的2cm左右腋芽转接至增殖培养基中培养。 增殖培养基参见附录A。 增殖培养适宜温度为2425，光照强度1000Lx1500Lx，光照时间每天12h；其它条件按LY/T1882执行。 继代培养时间为15d20d。
5、 转接时宜将大芽丛切分为带3个4个芽的小芽丛。 培养材料继代培养超过40代，应重新采集外植体更新培养材料。 4.6生根培养将增殖产生的长1cm2cm的健壮增殖芽转入生根培养基中进行生根培养。 生根培养基参见附录A。 生根培养适宜温度为2528，光照强度2000Lx2500Lx，光照时间每天12h。 其它条件按LY/T DB44/T XXXXXXXX31882执行。 生根培养时间15d20d。 4.7炼苗将生根瓶苗移至温室炼苗。 炼苗光照强度控制在5000Lx10000Lx，炼苗时间7d10d。 出瓶移植前1d2d，适当松开培养瓶的盖子，使瓶苗逐步适应自然环境。 4.8瓶苗质量要求苗高3cm5c
6、m；叶色正常、无污染；每株苗根条数5根。 5容器育苗5.1容器和基质采用打孔塑料薄膜袋（高10cm12cm、直径8cm10cm）作为育苗容器。 基质采用40%新鲜黄心土+50%泥炭+10%珍珠岩，经粉碎拌匀、过筛后装袋，pH值5.46.0。 5.2容器直播采取点播方式播种，播种量为每容器2粒3粒。 播后进行检查，如部分种子裸露，覆上细沙，以不见种子为度。 5.3芽苗移植采用苗床播种方式的，播种后15d20d种子开始发芽，待芽苗长至4cm6cm时即可移植到容器袋培养。 移植前用2的高锰酸钾喷淋营养袋，消毒24h后用清水淋透，第二天即可移栽。 5.4瓶苗移植采用组织培养方式的，将经过炼苗过程、符合
7、4.8质量要求的生根瓶苗中取出，用清水洗净粘附的培养基。 移植过程中应避免折断和损伤组培芽苗，避免窝根。 6苗期管理6.1遮荫播种芽苗移植后及时淋足定根水，加盖遮光率70%的遮阴网。 组培瓶苗移植后10d内采用遮光率70%的遮阴网遮阴，然后逐渐加强光照，20d后全光照培育。 6.2除草松土DB44/T XXXXXXXX4圃地除草应除早、除小、除了。 同时结合除草进行松土，防止床面板结，减少水分蒸发，松土时要注意不要触伤根系和幼苗。 6.3水肥管理播种芽苗移苗后一周内，及时淋水，保持圃地土壤湿润，半个月后，可逐步减少淋水次数。 追肥用复合肥，按0.3%的浓度溶液淋施。 组培瓶苗移栽后10d内采用
8、薄膜覆盖保湿，并适时喷雾或淋水，以后逐渐揭膜，20d后按常规水分管理。 移植2周后，每10d喷施0.3%复合肥溶液1次，直至苗木达到出圃规格。 6.4病虫害管理芽苗和瓶苗移栽后应定期喷施50%的甲基托布津800倍液、50%多菌灵800倍液或75%的甲基托布津8001000倍液等杀菌剂，防止小苗腐烂和发生病害。 主要害虫有剌蛾，袋蛾，灯蛾，叶甲、金龟子、蝗虫、蟋蟀等，其中刺蛾，袋蛾和叶甲危害较大，可用灯光诱引灭杀。 7苗木出圃苗木分级苗、级苗。 级苗地径0.50cm以上，苗高40cm以上；级苗地径0.40cm0.50cm，苗高30cm40cm。 级以上一年生苗木可出圃造林。 8建档建立种子、种子
9、品质、苗木管理、苗木质量等档案，具体按GB/T6001执行。 外植体采集与处理登记表参见附录B。 DB44/T XXXXXXXX5A附录A（资料性附录）米老排组培快繁各阶段培养基成分药品类别药品名称诱导培养用培养基(mg?L-1)增殖培养用培养基(mg?L-1)生根培养用培养基(mg?L-1)大量元素KNO319001900850NH4NO316501650825KH2PO417017085MgSO47H2O370370185CaCl22H2O440440220微量元素KI0.830.830.83H3BO36.26.26.2MnSO44H2O22.322.322.3ZnSO47H2O8.68.
10、68.6Na2MoO42H2O0.250.250.25CuSO45H2O0.0250.0250.025CoCl26H2O0.0250.0250.025NiCl2铁盐Na2EDTA37.337.337.3FeSO47H2O27.827.827.8有机成分肌醇100100100甘氨酸222盐酸硫胺素0.10.10.1盐酸吡哆醇0.50.50.5烟酸0.50.50.5激素6-BA0.50.5IBA0.10.1GA3NAA0.10.050.5凝固剂卡拉胶900090009000注培养基配制方法参见LY/T1882，pH调整为5.8DB44/T XXXXXXXX6B A附录B（资料性附录）外植体采集与处理表采集时间采集地点天气情况母树状况外植体类型采集数（个）污染率（%）诱导率(%)预计产苗量生产时间。 内容仅供参考
