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1、1Beagle 犬体内 MN9202 的测定及其代谢动力学作者：杨志福，周四元，杨铁虹，梅其炳，刘莉 【关键词】 高效液相色谱 【Abstract】 AIM: To set up a sensitive and rapid high performance liquid chromatography (HPLC) method to determine MN9202 and to study its pharmacokinetics in Beagle dogs. METHODS: The mobile phase and extraction methods were optimized b
2、y the orthogonal experimental design. MN9202 was intravenously administered to the Beagle dogs at the dose of 0.335 mg/kg and MN9202 in plasma was detected by HPLC. The pharmacokinetic parameters were calculated by 3P97 software. RESULTS: Under the selected HPLC conditions, the MN9202 was clearly se
3、parated from interference and the retention time of MN9202 was less than 14 min. When MN9202 was intravenously administered, the plasma concentrationtime curve was fit to twocompartment model. T1/2 was （20032） min. and AUC was （32 1479544）gmin/L. CONCLUSION: The analytical method we set up is simple
4、, sensitive and accurate, and it can be applied 2to determine the MN9202 in the plasma of Beagle dogs. The speed of elimination of MN9202 is high in Beagle dogs. 【Keywords】 MN9202; pharmacokinetics; HPLC; halflife; orthogonal test 【摘要】 目的：建立高效液相色谱法测定 Beagle 犬血浆中1，4 二氢 2，6 二甲基 4（3 硝基苯基）3，5 吡啶二甲酸甲戊酯（M
5、N9202）的方法，并研究其代谢动力学规律. 方法： 采用正交设计优化色谱分离条件. Beagle 犬给予二氢吡啶类药物 MN9202 (0.335 mg/kg,iv)，用反相高效液相色谱法分析血浆中原型药物浓度，血浆药物浓度时间数据用 3P97 药代动力学软件分析. 结果：在选定的色谱条件下，MN9202 和干扰能得到较好的分离，其保留时间98%. 用乙醇二甲基亚砜聚乙二醇 400 生理盐水（10103050=VVVV）配置成 0.875 g/L 的注射液，避光保存. 乙腈（色谱纯， TEDIA 公司） ，碱化液为 50 mmol/L 磷酸氢二钠溶液（用氢氧化钠调节 pH 至 12） ，其他
6、试剂均为分析纯. 1.2 方法 精取犬血浆 0.5 mL，加入内标溶液（MN9203 5.00 mg/L） 0.05 mL，混匀，加入碱化液 1 mL，混匀后，再加入乙醚1 mL，涡流震荡 1 min，离心 5 min（4000 r/min） ，分取上层有4机相，用乙醚提取 2 次，合并提取液于尖底试管中，通风橱中挥干. 残留物用 50 L甲醇溶解，取 20 L用于高效液相色谱分析. Beagle 犬 5 只实验前 12 h 禁食，自由饮水 . MN9202 按 0.335 mg/kg 静脉注射给于 Beagle 犬，分别于给药后0,5,10,20,40,60,120,180,240,300
7、和 360 min 犬前腿部静脉采集血液标本，肝素抗凝，离心后得血浆样品，备用. 统计学处理: 数据以 xs 表示，采用 3P97 药代动力学软件（中国科学院北京数学研究所研制）拟合药时曲线，选择模型. 2 结果 2.1 方法的专属性色谱分离良好， MN9202 检测不受内源性杂质峰干扰(Fig 1)，MN9202 的保留时间为 7.5 min, 内标MN9203 的保留时间为 12.2 min. 2.2 标准曲线取 8 支试管分别加入犬空白血浆 0.5 mL，然后分别加入不同浓度的 MN9202 标准液 0.05 mL，使其终浓度为 15, 50, 100, 200 和 500 g/L（内标
8、浓度为 200 g/L） ，按上述正交设计中血浆样品处理项下操作. 以血浆中 MN9202 浓度() 为横坐标，MN9202 与内标物 MN9203 的峰面积之比（Y）为纵坐标，Y=0.00555-0.02396 （r=0.9999，n=8） ，线性范围为 15500 g/L. 2.3 回收率分别于 0.5 mL 空白血浆中加入低、中、高 3 种不同浓度的 MN9202 溶液（含内标） ，混匀，得到 20，150 和 400 g/L不同浓度的血浆样品，按上述正交设计中血浆样品处理项下操作. 5将血浆中测定的样品与内标峰面积之比与标准曲线对应处峰面积比值比较，即得方法回收率，分别为(94.97.
9、2)%, (113.05.4)%和(111.78.5)%（n=8 ）. 2.4 精密度分别于 0.5 mL 的空白血浆中加入低、中、高 3 种不同浓度的 MN9202 溶液（含内标） ，混匀，得到 15，200 和 500 g/L不同浓度的血浆样品，按上述正交设计中血浆样品处理项下操作. 然后在 1 d 内不同时间进样，测得 3 种浓度标准血浆的日内精密度（RSD）分别为 14.1%, 4.6%和 3.7%（n=8 ） ；相同浓度的标准血浆在 8 d 内的日间 RSD 分别为 11.3%, 6.2%和 9.2%（n=8）. 2.5 最低检测限分别制备浓度为 8, 10 和 15 g/L MN9
10、202的血浆样品，每个血样平行做 8 份，按上述方法处理，取以测定结果的 RSD 达到20和准确度（平均浓度偏离配置浓度）达到20时，样品中药物的最低浓度为最低检测浓度，结果为 15 g/L. 2.6Beagle 犬体内药代动力学不同时间点的血浆样品，按上述正交设计中血浆样品处理项下操作，测定其浓度(Fig 2). 采用3P97 药代动力学软件（中国科学院北京数学研究所研制）进行拟合，药时曲线符合二室模型，得药代动力学参数(Tab 1).表 1Beagle 犬MN9202 0.335 mg/kg 静脉注射后药代动力学参数（略） 3 讨论 我们采用正交设计对血浆中 MN9202 的提取方法和色谱
11、条件进行优化，最佳流动相配比为乙腈：水=8416（V/V） ，但在此6流动相配比下色谱基线不稳，峰积分面积误差较大，因此选择流动相配比为乙腈：水=8218 （V/V）. 由于二氢吡啶类药物在 237 nm 和 350 nm 存在双吸收现象，在筛选中发现 237 nm 处测定内源性物质干扰特别强，所以选择 350 nm 测定. 建立的测定血浆中MN9202 的 RPHPLC 方法，经回收率、精密度及工作曲线考察，表明此检测分析方法具有灵敏、准确、迅速的特点，符合药代动力学研究的基本条件. 由于二氢吡啶类药物的不稳定性，反复冻融有可能对样品和内标产生影响，所以本研究所检测的均为新鲜血样. MN92
12、02 为间硝苯地平（mnifedipine）同系物，对一系列间硝苯地平同系物的药效学研究表明，此类药物随着 5 位酯基碳原子数目的增加其降压活性亦随之增强，但是对其药代动力学缺乏系统研究. Beagle 犬静脉注射间硝苯地平，其体内过程符合二室模型，T1/2为 116.8 min3 ； Beagle 犬静脉注射 MN9202 后，在体内代谢也符合二室模型，T1/2 为（20032 ）min. 上述结果提示：间硝苯地平同系物静脉给药后，在一定范围内，随着间硝苯地平同系物 C5 位酯基碳原子数目的增加药物的消除半衰期逐渐延长；从药代动力学角度看，MN9202 比其他间硝苯地平同系物更具优势，具有明
13、显的开发价值. 由于二氢吡啶类药物临床大多采用口服给药方式，而且生物利用度很低，MN9202 口服后在动物体内是否也存在上述现象，还有待进一步探讨. 【参考文献】 1 王莉莉，李志超，梅其炳，等. MN9202 保护血栓大7鼠尾动脉血管作用J. 第四军医大学学报，2000；21(2):214-216. Wang LL, Li ZC, Mei QB, et al. MN9202 protection of tail artery in carrageenan induced thrombosis rats J. J Fourth Mil Med Univ, 2000;21(2):214-216. 2 王剑波，郭炜，梅其炳，等. 钙拮抗剂 MN9202 对心肌肥厚大鼠全血和心肌中 5HT 的影响J . 第四军医大学学报，2003；24 （ 18）：1688-1690. Wang JB, Guo W, Mei QB, et al. Effects of MN9202 on 5HT contents in blood and myocardium in rats with cardiac hypertrophy J. J Fourth Mil Med Univ, 2003;24(18): 1688-1690.
