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1、 一、动物细胞培养1、概念:动物细胞培养就是从动物机体内取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。原理:细胞增殖动物组织细胞间隙q白勐或胶原蛋白酶动物细胞培养适宥的PH为7.2一7.4,此环境下肉蛎自酶(2.0没有活性,而胰蛋自酶(7.2-8.4)且的活性较高。,人血2心r无陷传代岩/Fr动牧绍泉1朐胺皇社理分欧玑印个国堤E途衔1任标英助班疫坤的颂故用胺或白朋标班分隔版抒个国胡。初或园胡怡陶国2-16动物蛇胥坪荣汞程视用探究、动物细胞培养取材时,一般是取胚胎组织或幼龄动物的组织或器官请解释原因胚胎组织或幼龄动物的组织或器官生命力旺分裂能力强2、如何将动
2、物组织分散成单个的细胞呢?先用剪刀剪碎,后用胰蛎白酶或胶原蛋白酶处理3、能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶四?为什么?盛,不能,因为动物细胞培养适宜的PH为7.2一7.4,此环境下胃蛎白酶没有活性。探究4.什么叫细胞贴壁?悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。5.什么叫接触抑制?当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。6、如何理解原代培养和传代培养?上述过程中,在第一培养瓶中培养就是原代培养,之后转移到其它培养瓶中培养就是传代培养8、传代培养的细胞都能一直传代下去吗?不都能9、有些为何能一直传下去?有关概念细胞贴壁:悬液中分散的细胞很快就贴附在
3、瓶壁上,称为细胞贴壁。接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,就会停一分裂增殖,称为接触抑制。原代培养:单个细胞传至十代左右(分装前的细胞培养传代培养:将原代细胞从培养瓶q取出,分装到两个或两个上的培养瓶P继续培养。祝细胞株:10到50代的细胞,遗传物质没发生改变。细胞系:超过50代的细胞,遗传物质发生改变,可无限增如何界定原代培养和传代培养;组胞株和细胞系?细胞株细胞系细胞|一悬浮H10代|_|50代|_|无限传液细胞细胞企林林程白质外,长时间作用也会消化细胞膜蛋白,对细一般而言,10增殖会逐渐缓慢,以至于完全停止,这时部分细胞的细胞核可能会发生取化;动物胚胎或幼龄动物的组织、器官副俞|脑蛋白酶处理霁用悬液细胞贴壁、c10代细胞接触抑制细胞株细胞系
