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1、培 训 计 划（12）培训目的培训内容打算培训时刻地点讲师培训方式培训对象考核方式备注 核准： 审查： 拟定：培训纪录表（12）编号：序号受培训人姓名岗位职务培训时刻培训内容培训中表现考核结果备注 核准： 审查： 记录：培训考核表编号：序号受培训人姓名培训内容考核方式考核项目考核时刻考核结果评定人采取措施备注 核准： 审查： 拟定：64 / 64培训现场记录统计表编号：日期：部门：培训者：培训题目：开始时刻：结束时刻：被培训人签名备注：职员个人培训教育档案（33）编号：姓名性不出生年月入职时刻部门职位工号职称培训编号培训日期培训题目课时授课方式考核方式考核成绩备注录入：企业职员健康检查汇总表（
2、3） 编号： 体检时刻：序号档案编号姓名性不年龄现岗位检查机构检查项目检查结果采取措施职员个人健康档案（3） 编号： 建档时刻：姓名性不出生年月任职时刻部门岗位职员号检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施 设施设备一览表（1）编号：序号设备编号设施设备名称规格型号生产厂家购置价格购置日期启用日期配置地点用途使用与维护负责人合格供货方档案表（10） 编号： 建档时刻：企业名称地址法人代表人联系电话邮政编码营业执照许可证生产经营范围经营方式企业概况年产值获得要紧荣誉技术人员数产品状况要紧产品：质量状况：质量保证质量机构名称质量认证情况质量治理与制度情况（按GMP或GSP治理）质量负责人姓名性不文
3、化程度职务技术职称质量工作年限综 合 评 价审核以上这些资料符合规定，能够列入合格供货方档案。 质管负责人： 年 月 日 总经理： 年 月 日首营企业审批表（10） 编号： 填表日期：企业名称类不药品生产企业药品经营企业拟供品种详细地址邮政编号E-mail传真联系人联系电话许 可 证许可证名称许可证号企业名称负责人许可范围有效期至 年 月企业地址发证机关及发证日期 年 月 日营业执照企业名称注册号法人代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照机关 年 月 日质量认证证书与编号有效期限业务部门或采购员意见负责人： 年 月 日审核意见 质量治理负责人： 年 月 日审批意见 同意作为合格供货
4、方不同意作为合格供货方 年 月 日首营品种审批表编号：药品编号通用名称商品名称规格单位生产企业药品性能、质量、用途、疗效等情况批准文号质量标准GMP证书号认证时刻装箱规格有效期储存条件正常出厂价采购价批发价零售价申请缘故采购员意见 签字： 日期：质量治理部门意见 负责人签字： 日期：经理审批意见 同意进货 不同意进货 负责人人签字： 日期：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报 告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。药品购进记录编号：购货日期通用名称商品名称剂型规格单位数量生产企业供货企业合格证批准文号批号注册商标有效期进价进价合计统一零售价业务人员备注药品拒收报告单（5）编号：通用名称商品名称检查验收人剂型单位数量规格批号有效期至生产厂家供货企业验收时刻质量问题 保管员： 日期：业务部门或（采购员）意见 负责人： 日期：质量治理部门（或质量负责人）意见 负责人： 日期；购进药品检查验收记录编号：序号通用名称商品名称剂型规格库房号验收日期生产企业注册商标批准文号批号有效期至单位数量单价合计供货企业外观检查质量状况验收结论验收人保管员备注
