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1、 第六章卤代烃第一节分类和命名第二节卤代炼的物理性质第三节卤代烃的化学性质余卤代烷的亲核取代反应及反应机制余卤代烷的消除反应余不饱和卤代烃的取代反应余卤代烃与金属反应第六章卜代炼烃分子中的氡原子被卤素取代而生成的化合物称卤代烃。卤原子(F、CHhBr、D是卤代烃的官能团。史代烃的结构通式:R一X由于RX性质一般较活泼,能发生多种化学反应而转变成各种其它类型的化合物,所以有代烃在有机合成中占有很重要的地位。第六章卜代炼第一节分粤和余名(一、分卖)、分类第一节分类和命名乙烧型RCH-CH-X烯丙型RCHECHCHD-X孤立型RCHECHCEHD)uX仪之2)苯型Ar-文苄型ArCH-X孤立型Ar(
2、CH,),X(a七2)伯卤代烃:“CEHBCEHb一X仲卤代烃:(CHB)2CHLLX叔卤代烃:(CHB)3C一X第六章卜代炼第一节分类和余名(二、命名)二、和名(一)习惯命名法:“卤某烃“或“桅烃基卤丿。C,H:cl“(CH3)y;CBr“CHp-=CHCI乙基氯(氰乙烷)“叔丁基溴乙烯基氯(氮乙烯)氯化苄(苄基氰)ChHaclbenzylchloride第六章占代越第一节分类和余名(二、命名)(二)系统命名GQ盖孰仿,烃作肌t体,X作为取代基来命名。盐帮支线:连有卤素在内的最长的碳链。缉仪:根据最低序列原则将主链编号。HsC一CH一CH2Br|CHs2-甲基-1-溴丙烷1-Bromo-2-
3、methylpropane第六章卜代炼第一节分类和余名(二、命名)cH3cH2_(H_cHz一宇H_cH2cH3CHyCI3-甲基-5-氮庚烷(3-Chloro-S-methylheptane)HmC一(一C百CHBCH二CHCHuCICL2-氯丙烯1-氮-2-丁烯2-Chloropropene1-Chloro-2-butente3/5-甲基-1-碘环己烯卤代芳烃的命名:以芳烃作母体CH真蚤圃邻溶甲苯(2-溶甲苯)卤素取代侧链时,以链烃作母体,卤素和芳烃都作基:亘莲H-CHzCHCL3-苯基-1,1-二氯丁烷有些卤代烃用习惯名称。例如:三氯甲烷CHCl称为氯仿;三碘甲烷CHL称为碘仿。7第六章
4、卜代炼第一节分类和余名(二、命名)旗坤结可:应吊T化二动#挂fHjr4关|CH匡CH互HCHHzH牙HHC1ICHn、CHBC1人C=C/入HCHCH2CEHJCHCEDCEHL第六章卜代炼第二节卤代烃的物理性质第二1.形态:2.溶解性许多非极性及3.密度:烃和碘代烃比节卤代蛇的物理性质bp、mp比相应的烷烃高。:不溶于水,能与烃混溶,并能溶解弱极性有机物。R-ClR-BrR-L。多氰代烃、溴代重大于1。4.许多卤代烃有强烈气味。卤代烃燕气有毒。5.焰色反应:卤代烃在铜丝上灼烧时,产生绿色火焰,这是鉴定含卤素有机物的简便方法。第六章卤代炼第二节卤代炙的化学性质第三节卤代烃的化学性质.一亲核取代反应R一午H_CH_-与金属反应H“主
