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1、生产件批准程序Production Part Approval Process PPAP 第三版目 录引言1第I部分2.1 总则2.2 PPAP的过程要求2.2.1 重要的生产过程2.2.2 PPAP要求2.2.2.1 设计记录3.2.2.2 工程更改文件3.2.2.3 工程批准3.2.2.4设计失效模式及后果分析(设计FMEA)3.2.2.5过程流程图4.2.2.6过程失效模式及后果分析(过程FMEA)4.2.2.7尺寸结果4.2.2.8材料/性能试验结果的记录5.2.2.8.1 材料试验记录5 .2.2.8.2 性能试验记录5.2.2.9初始过程研究5.2.2.9.1 总则5.2.2.9.
2、2 质量指数6.2.2.9.3 同意准则7.2.2.9.4 非稳定过程7.2.2.9.5 单侧规范或非正态分布的过程7.2.2.9.6 不满足同意准则时的策略7.2.2.10测量系统分析研究8.2.2.11具有资格的实验室的文件要求8.2.2.12操纵打算8.2.2.13零件提交保证书(PSW)8.2.2.13.1零件质量(质量)9.2.2.14外观件批准报告9.2.2.15散装材料要求检查表9.2.2.16样品产品9.2.2.17标准样品10.2.2.18检查辅具10.2.2.19顾客的专门要求10.3顾客的通知和提交要求11.3.1顾客的通知11.3.2顾客提交要求12.3.3顾客不要求通
3、知的情况13.4顾客提交要求 证明的等级15.4.1提交等级15.5零件提交状态17.5.1总则17.5.2顾客PPAP状态17.5.2.1完全批准17.5.2.2临时批准17.5.2.3拒收17.6记录的保存18第部分19.1 戴姆勒克莱斯勒汽车公司的专门讲明19.2 福特汽车公司的专门讲明24.3 通用汽车公司的专门讲明33.4 载货汽车整车制造厂的专门讲明45附录50附录A：零件提交保证书的填写50零件提交保证书附有讲明的表格51空白表格52附录B：外观件批准报告的填写53外观件批准报告附有讲明的表格54空白表格55附录C：尺寸报告56附录D：材料7试验报告57附录E：性能试验报告58附
4、录F：散装材料的专门要求59附录G：轮胎工业的专门要求79术语81引言目的生产件批准程序（PPAP）规定了生产件批准的一般要求，包括生产和散装材料（见术语）。PPAP的目的地是用来确定供方是否差不多正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，同时 在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜能。适用性PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供方现场（见术语）。关于散装材料，不要求PPAP，除非你的顾客要求。标准目录中的生产件或维修件的供方必须符合PPAP，除非顾客正式特许。只要提供或声明有工装，则工装必须作為标准目录中的项目。注1：见第部分顾客
5、专门讲明中的详细内容。有关PPAP的所有问题均应向顾客的产品批准部门（见术语）提出。注2：顾客能够正式特许对一个供方的PPAP要求。顾客以文件的形式对适用的项目特许。途径“必须”（SHALL）表示强制的要求。“应”（SHOULD）也表示强制性的要求，但在符合方法上同意一些灵活性。标有“注”（NOTE）的段落指作为对相关要求的进一步理解和讲明。“注”中草的“应”（SHOULD）只有指导性的含义。术语中包含了一些用来讲明PPAP符合性要求的信息。182 / 182第部分.1 总则供方必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准(见.5.2.1):1 一种新的零件或产品(如:从前未曾给某个顾客的某种
6、零件、材料或颜色)。2 对往常提交零件不符合的纠正。3 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。4 第.3部分要求的任一种情况。注：假如有涉及生产件批准的任何问题，请与顾客负责生产批准的部门联系。.2 PPAP的过程要求.2.1 重要的生产过程 关于生产件: 用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。 该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每一
7、位置，都必须进行测量并对代表性样件进行试验。 关于散装材料：“零件”没有具体数量的要求。假如要求提交样品，那么样品的选取必须能够保证代表“稳定的”加工过程。 注：关于散装材料，现有产品的生产情况通常能够用于可能初始过程能力或新的和类似产品的性能。假如在过去的生产中不存在类似散装材料产品或技术，则在证实过程能力或性能足够的生产量达到之前，可实施遏制打算。.2.2 PPAP要求 供方必须满足所有的规定要求，如：设计记录、规范，关于散装材料，满足散装材料要求检查表（见.2.2.15和附录F）。若不能满足这些要求，供方则不提交零件、文件和/或记录。为了满足所有设计记录的要求，必须进行一切努力对过程进行
8、纠正。假如供方不能满足其中的任何要求，为了确定合适的纠正措施必须与顾客取得联系。 PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室（见QS-9000，第3版，4.10.6）完成。所使用的商业的/独立的实验室必须是获得认可的实验室（见QS-9000，第3版，4.10.7和4.11.2.b.1）。当使用商业的实验室时，供方必须使用实验室的信头纸或使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其符合性是不可同意的。 关于每一种零件、或零件系列，不管其提交等级如何，供方必须 有如下列出的适用项目和记录（见QS-9000，第3版，4
9、.16）。这些记录（.2.2.1-15和19(若有的话)）必须在零件的PPAP文件中列出,或在该类文件中有所讲明,并随时务查。以下项目（.2.2.16-18）必须随时供顾客在PPAP时使用。供方若想例外或偏离PPAP要求，必须事先得到顾客产品批准部门的批准（见QS-9000，第三版，C1.4.16）。注1：供方能够依照专门的安排，由顾客的试验室进行试验。注2：.2.2中的所有项目或记录并不一定适用于每个顾客零件编号。例如：有些零件没有外观要求，还有些部件没有颜色的要求。为了确定必须包括哪些项目，应该参考设计记录的要求，如：零件图纸，有关的工程文件或规范，还可咨询你的顾客负责零件批准的部门。.2
10、.2.1 设计记录供方必须具备所有的可销售产品的设计记录，包括：部件的设计记录或可销售产品的详细信息。若设计记录，如CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等是以电子版形式存在的，如：数学数据，则供方必须制作一份硬件拷贝（如：带有图例、几何尺寸与公差GDT表格或图纸）来确认所进行的测量。 注1：关于任何可销售的产品、零件或部件，不管谁具有设计责任，应只有唯一的设计记录。设计记录可引用其它的文件来形成该设计记录的部分。注2：关于散装材料，设计记录能够包括原材料的识不、配方、加工步骤和参数，以及最终产品的规范或接收准则。假如尺寸结果不适用，那么CAD/CAM的要求也不适用。.2.2.2 任何授权的工
11、程更改文件供方必须具有尚未记入设计记录中、但已在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。.2.2.3 要求时的工程批准在设计记录有规定时，供方必须具有顾客工程批准的证据。注：关于散装材料，在散装材料要求检查表（附录F）上“工程批准”一栏批准的签字而且/或者在顾客批准的材料清单中包括该材料即可满足本要求。.2.2.4 假如供方有设计责任,应进行设计失效模式及后果分析(DFMEA)。见潜在失效模式及后果分析参考手册。供方关于所负有的责任的零件或材料,必须按照QS-9000第三版的要求进行设计FMEA分析.关于散装材料,当散装材料要求检查表上要求时(见.2.2.15)必须在进行设计FME
12、A之前预备一份设计矩阵表(见附录F)。 注：关于散装材料，附录F中讨论的设计FMEA的定级标准（严峻度、频度、探测度），能够用来对风险因素进行适当的区不。.2.2.5 过程流程图供方必须具备使用供方规定的格式、清晰地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图，同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望（见产品质量先期策划和操纵打算参考手册）。关于散装材料，相关于过程流程图的等效文件是一份过程流程的描述。注：假如对新零件的共通性差不多过评审，那么类似零件的“系列”产品的过程流程图是可同意的。.2.2.6 过程失效模式及后果分析（过程FMEA）。见潜在失效模式及后果分析参考手册。供方必须按照QS-900
13、0第三版的要求进行过程FMEA。注：同一份设计或过程FMEA可适用于相似零件或材料的生产过程。关于散装材料，附录F中给出了严峻度、频度和探测度的定级标准，用来对风险因素进行适当的区不。.2.2.7 尺寸结果供方必须提供设计记录和操纵打算要求尺寸验证差不多完成，以及其结果表明符合规定要求的证据。关于每一个单一的加工过程，如：单元或生产线和所有的型腔、模型、样板或冲模（见.2.2.13），供方必须有尺寸检查结果。供方必须标明设计记录的日期、更改的等级和任何尚未包括在制造零件所依据的设计记录中的全尺寸结果清单的、经授权的工程更改文件。供方必须在所测量的零件中指定一件为标准样品（见.2.2.17）。供
14、方必须在所有的辅助文件（例如：补充的全尺寸结果清单、草图、描制图纸、剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和公差图、或其它的与零件图相关的辅助图）上记录更改的等级、绘图日期、供方名称和零件编号。依照保留/提交要求表，这些辅助材料的复印件也必须与尺寸结果一起提交。当需要使用光学分析仪进行检验时，提交材料中还必须包括的描制图纸。注1：所有在设计记录和操纵打算中注明的尺寸（参考尺寸除外）、特性和规范均应以简捷的方式与实际的结果记录在一起。为此，可使用附录C中的尺寸结果表。或使用将结果清晰地写在零件图（包括适用的剖面图、描制图或草图等）上的检查图方法。注2：通常地，尺寸结果不适用于散装材料。.2.2.8 材料/性能试验结果的记录关于设计记录或操纵打算中规定的试验,供方必须有材料和/或性能试验结果的记录。.2.2.8.1 材料试验结果当设计记录或操纵打算中规定有化学、物理或金相的要求时，供方必须对所有的零件和产品材料进行试验。设计记录和有关规范要求的所有试验均应使用简捷的格式将试验的数量和每项试验的实际结果列出。尚未纳入设计记录中的任何授权的工程更改文件
