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1、.2019年普通高等学校招生全国统一考试（全国卷I）化学试题1、 选择题：本题共7个小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。7陶瓷是火与土的结晶，是中华文明的象征之一，其形成、性质与化学有着密切的关系，下列说法错误的是A“雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色，来自氧化铁B闻名世界的秦兵马俑是陶制品，由粘土经高温烧结而成C陶瓷是应用较早的人造材料，主要化学成分是硅酸盐D陶瓷化学性质稳定，具有耐酸碱侵蚀，抗氧化等优点【答案】A【解析】A 项氧化铁即三氧化二铁，红棕色。瓷器青色一般不来自氧化铁。故A错。8关于化合物2-苯基丙烯（ ），下列说法正确的是A不能使稀高锰酸钾溶液褪
2、色B可以发生加成聚合反应C分子中所有原子共平面D易溶于水及甲苯【答案】B【解析】分子中存在双键，可以使高锰酸钾溶液褪色，A错；可以发生加成聚合反应，B正确；分子中存在甲基，所有原子不可能共平面，C错；分子中碳原子数较多，且不存在亲水基团所以不易溶于水，D错。9实验室制溴苯的装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是A向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需打开KB实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C装置c中Na2CO3的作用是吸收HBrD反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯。【答案】D。【解析】溴苯常温下为液体，反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液，得到无色的溴苯。10固体界面上强酸的吸附和离
3、解是多向化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为为少量HCl气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图，下列叙述错误的是A冰表面第一层中，HCl以分子形式存在B冰表面第二层中，H+浓度为5103molL1（设冰的密度为0.9gcm3）C冰表面第三层中冰的氢键网格结构保持不变D冰表面各层之间，均存在可逆反应HClH+Cl【答案】D。【解析】由图像可知第一层中HCl均以分子形式存在，A正确。第三层中冰的氢键网格结构保持不变，C正确。B选项中设氯离子为10-4mol，则水为1mol，所以水的质量为18g，再根据密度求得水的体积为20mL，即0.02L，溶液的体积就近似0.02L，所
4、以溶液中氢离子的浓度近似等于氯离子的浓度为10-4mol0.02L=510-3molL1。HCL是强电解质，在水中电离不可逆，第一层以分子形式存在，第二层中完全电离，所以D错误。11NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.110-3，Ka2=3.910-6）溶液，混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示，其中B点为反应终点。下列叙述错误的是A混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关BNa+与A2-的导电能力之和大于HA-的Cb点的混合溶液pH=7DC点的混合溶液中c（Na+)c(K+)c(OH-)【答案】C【解析】溶液的导电能力与离子的电荷浓度有关，故A正确；随NaOH溶液滴
5、入，溶液导电能力增强，故B正确；b点的混合溶液邻苯二甲酸根水解显碱性，故C错误；b点c（Na+)=c(K+)，C点c（Na+）c(K+)，a-b段消耗的氢氧化钠的体积大于b-c段，C点c(K+)c(OH-)，故D正确。12利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成，电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子，下列说法错误的是MV+MV2+N2NH3H2H+MV+MV2+电极电极氢化酶固氮酶交换膜A相比现有工业合成氨，该方法条件温和，同时还可提供电能B阴极区，在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+=2H+2MV+C正极区，固氮酶为催化剂，N2发生还原反应生成NH3D电池工作时，质子通过交换膜由
6、负极区向正极区移动【答案】B【解析】本题考查了电化学基础知识原电池原理合成氨的条件温和，同时还可提供电能，故A正确；阴极区即原电池的正极区，由图可知，在固氮酶作用下反应，故B错误；由图可知C正确；电池工作时，阳离子通过交换膜由负极区向正极区移动，故D正确。13 科学家合成出了一种新化合物（如图所示），其中W、X、Y、Z为同一短周期元素，Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半，下列叙述正确的是A WZ的水溶液呈碱性B元素非金属性的顺序为XYZCY的最高价氧化物的水化物是中强酸D该新化合物中Y不满足8电子稳定结构【答案】C【解析】本题考查了元素周期律的基本知识由题意YX2Z6中Z只有一个价键，X有
7、四个价键，Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半，可推知W为Na，X为Si，Y为P，Z为Cl。NaCl的水溶液呈中性，故A错误；非金属性由强到弱为ClPSi,故B错误；P的最高价氧化物的水化物是H3PO4，是中强酸，故C正确；该新化合物中P显3价，满足8电子稳定结构，故D错误。三、非选择题：（一）必考题：26. (14分)硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、医药、肥料等工业。一种以硼镁矿（含Mg2B2O3H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3）为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下：回答下列问题：（1） 在95“溶浸”硼镁矿粉，产生的气体在“吸收”中反应的化学方程式
8、为_。（2） “滤渣I”的主要成分有_。为检验“过滤1”后的滤液中是否含有Fe3+离子，可选用的化学试剂是_。（3） 根据H3BO3的解离反应：H3BO3+H2OH+B(OH4)-，Ka=5.8110-10，可判断H3BO3是_酸；在“过滤2”前，将溶液pH调解至3.5，目的是_。（4） 在“沉镁”中生成Mg(OH)2MgCO3沉淀的离子方程式为_，母液经加热后可返回_工序循环使用。由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是_。【答案】（1） NH4HCO3+NH3=(NH4)2CO3（2） SiO2、Fe2O3、Al2O3 KSCN（3） 一元弱 转化为H3BO3，促进析出（4） 2Mg2+3CO3
9、2+2H2O=Mg(OH)2MgCO3+2HCO3（或2Mg2+2CO32+H2O=Mg(OH)2MgCO3+CO2） 溶浸 高温焙烧【解析】本题考查了化工生产过程及相关元素性质由题目已知硼镁矿（含Mg2B2O3H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3）加入硫酸铵溶液溶浸时产生的气体只有NH3，气体被NH4HCO3溶液吸收，发生的反应为NH4HCO3+NH3=(NH4)2CO3。而硼镁矿溶浸后的滤渣1为SiO2、Fe2O3、Al2O3；检验Fe3+离子的试剂通常为KSCN溶液。由题目给出的H3BO3的解离反应，只存在一步解离平衡，由此判断为H3BO3一元弱酸；又且由于Ka小，即酸性弱目的是
10、使B(OH)4转化为H3BO3，促进析出；（也可由生产过程中目标为H3BO3，由硼镁矿生产时硼元素应在过滤1后存在于溶液中，pH调解至3.5而生产H3BO3，其目的是转化为H3BO3，促进析出）；在“沉镁”中Mg2+遇到吸收NH3气体后的(NH4)2CO3溶液，产物为Mg(OH)2MgCO3，故离子方程式为2Mg2+3CO32+2H2O=Mg(OH)2MgCO3+2HCO3（或2Mg2+2CO32+H2O = Mg(OH)2MgCO3+CO2）； 工业生产为提高原料利用率，将母液循环使用，母液是在产生H3BO3和Mg(OH)2MgCO3两沉淀后所得，即为两物质的饱和液，故需从溶浸工序开始循环；
11、碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法高温焙烧，使碱式碳酸镁分解生成氧化镁。27. 硫酸铁铵（NH4Fe(SO4)2xH2O）是一种重要铁盐，为充分利用资源，变废为宝，在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁氨，具体流程如下：回答下列问题：(1) 步骤的目的是去除废铁屑表面的油污，方法是 。(2) 步骤需要加热的目的是 ，温度保持80-95，采用的合适加热方式是 。铁屑中含有少量的硫化物，反应产生的气体需要净化处理，合适的装置为 （填标号）。 水水NaOHNaOHA B C D (3) 步骤中选用足量的双氧水，理由是 ，分批加入双氧水，同时为了 ，溶液要保持pH值小于0.5。(4) 步骤的具体实验操作有
12、，经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。(5) 采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数，将样品加热到150的时候，失掉1.5个结晶水，失重5.6%，硫酸铁氨晶体的化学式为 。 【答案】（1）碱煮水洗（2） 加快反应；热水浴；C（3） 将Fe2+全部氧化为 Fe3+，不引入杂质；防止（抑制）Fe3+的水解。（4） 加热浓缩，冷却结晶，过滤（洗涤）（5） NH4Fe(SO4)212H2O【解析】本题考查了实验操作及相关元素性质废铁屑表面油污需选用在碱性溶液加热，去污，而后水洗。铁屑遇硫酸想得到FeSO4溶液，加热的目的为加快反应；控温在80-95，采用的合适方式是热水浴加热；铁屑中含有少量的硫化物，
13、反应产生的气体含H2S，需用碱液吸收处理，由于酸碱反应迅速，需考虑防倒吸问题，故选C。本实验目的是制备硫酸铁氨，滤液中的Fe2+需氧化为 Fe3+，步骤中选用足量的双氧水即为将Fe2+全部氧化为 Fe3+，双氧水还原产物为水，不引入杂质；由于Fe3+易水解，需控制pH值，保持在较强酸性中，抑制Fe3+的水解。步骤的实验是将硫酸铁氨从溶液中结晶，实验操作为加热浓缩，冷却结晶，过滤（洗涤），干燥得到硫酸铁铵晶体样品。热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品，1.5个结晶水，占晶体样品失重5.6%，由此判断晶体样品的相对分子质量为=482，硫酸铁氨晶体的化学式为NH4Fe(SO4)212H2O。28（15分）
14、水煤气变换CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）,是重要的化工过程，主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域。回答下列问题：（1） Shibata曾做过下列实验：使纯H2缓慢地通过处于721下的过量氧化钴CoO（s），氧化钴部分被还原为金属钴Co（s），平衡后气体中氢气的物质的量分数为0.0250，在同一温度下用CO还原CoO（s），平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。根据上述实验结果判断，还原CoO（s）为Co（s）的倾向是CO_H2（填“大于”或“小于”）（2）721时，在密闭容器中将等物质的量的CO（g）和H2O（g）混合，采用适当的催化剂进行反应，则平衡体系中H2的物质的量分数为_（填标号）。A0.50（3）我国学者结合实验与计算机模拟结果研究
