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溶血性贫血概述溶血性贫血概述炳述病因及分类8-一发病机制临床表现俊林验穸检村各论*遗传性球形红细胞增多痱*蒋萄精-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏疳)“珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)余自身免疫性溶血性贫血C(AIHA)溶血性贫血(Hemolyticanemia)定义,各种原因BC破坏骨髓造代偿能力一贫血性疾患一溶血性贫临床分类一、红细胞内部异常所致(一)遗传性RBC膜结构或功能异常遗传性球形细胞增多疳(三)遗传性RBC酶缺陷倩G6PD伟乏、万酝酸激酶纳乏国)踏传性山红蛋白病、红细胞外部因素所致:(一)免疫性因素:吸附有抗体、补体,RBC易在血管内、外被破坏,如自免溶血型不合、新生儿溶血。(二)非免疫性因素物理和机械因素,感染因素化学因素匹勺制一、红细胞易于破坏寿命缩短(一)红细胞膜异常:1.红细胞膜支架异常:易于在单核-吞噬细胞系统内破坏2.红细胞对阳离子通透性改变红细胞内K+漏出及Na+内流增加3红细胞膜吸附有抗体或补体浠宅易于在单核-吞噬细胞系统内破坏红细胞膜化学成分改变】丫渍胆国醇增加而磷脂酰胆碱减少(二)血红蛋白异常分子间发生聚集或形成结晶氧化作用破坏血红蛋白,海(三)机械性因素瓣膜对红细胞的机械性损伤言做血管内纤维虾白条索的形成
