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1、 蛋白质空间结构的测定 1 2 蛋白质空间结构国内外研究动态 在国际上 美国首先提出大规模测定蛋白质结构的计划 现在已经进入第二期的产出阶段 其他发达国家 欧盟和日本 也相继启动自己的结构基因组计划 我国根据美国第一期的试验计划 发现X射线晶体学仍然是测定结构的主要手段 这与预期的结果相符 过去和现在情况都是这样 蛋白质结构数据库中的80 的结构来自X射线衍射 其他有重要贡献的手段有核磁共振和低温冷冻电镜 cryo2EM 由于这三种方法的重要性 最近几年 它们都有很大的改进 理论方法的进展也非常快 与实验的结合也越来越紧密 尤其是蛋白质折叠的机制成为研究的热点和焦点 3 预测蛋白质构象的理论方
2、法 蛋白质折叠的成核理论同源模型方法分子动力学蒙特卡罗方法折叠识别法线索化方法混合方法从头预测法等 4 同源模型方法 任何两种蛋白质 如果它们的序列等同部分超过30 它们就具有相似的空间结构 即两个蛋白质的基本折叠相同 只是在非螺旋和非折叠区域的一些细节部分有所不同 据此 同源模型法的基本思想是 对一个未知结构的蛋白质 首先通过同源分析找到一个已知结构的同源蛋白质 然后 以该蛋白质的结构为模板 为未知蛋白质建立空间结构模型 分子动力学 蛋白质动态构象模拟的最常用的计算方法是分子动力学 分子动力学是在相空间 位置和动量空间 中计算系统随时间变化的轨迹 对系统的系综平均就是对系统在时间轨迹上的平均
3、 5 测定蛋白质构象的实验方法 6 一溶液中蛋白质分子构象的研究方法 利用各种光谱学方法测定不同条件下蛋白质溶液光谱性质的差异 来确定其构象 以及与功能的关系 一 吸收光谱 用不同波长光照射蛋白 检测透光强度 以吸光度A 波长 作图 常温 低温蛋白质吸收来自两个部分 可见光区 400 770nm 来自配基 如CytcTrp 280nm紫外区 200 400nm 蛋白本身Tyr 275nmPhe 257nm肽基团 190 225nm 可见光吸收谱 紫外吸收光谱 7 二 荧光光谱法 fluorescencespectrum 有些物质吸收入射光后经过一段很短时间 10 9 10 8s 又发射出波长比
4、原来长的光 荧光激发能的耗散 热运动 传递给相邻分子 发荧光形式蛋白自身的荧光 Trp 348nm Phe 282nm Tyr 303nm配基的荧光 如叶绿素 FAD 藻胆素等结合人工荧光探针的荧光量子产率 量 Q 发射的荧光光子数吸收的光子数 8 三 圆二色谱 CD 原理 偏振面 电场矢量的平面 平面偏振光 planepolarizedlight 仅在固定方向上有振动的光 圆偏振光 两个电场矢量互相垂直 位相相差1 4的平面偏振光加成的光 电场矢量的尖端沿螺旋线前进 从光的传播方向看好似做圆周运动 circularlypolarizedlight右圆偏振光 面对光源电场矢量顺时针转动左圆偏振
5、光 面对光源电场矢量逆时针转动 9 光源 自然光单色器单色光起偏振器平面偏光电光调制器左 右园偏振光 照射样品 记录CD谱应用 游离aa无圆二色性 所以CD谱只与构象有关 圆二色性 CD circulardichroism 旋光物质对左 右圆偏振光吸收不同 导致振幅变化 从而产生椭圆偏振光的现象 10 意义 核磁共振波谱技术是能够在原子分辨率下测定溶液中生物大分子三维结构的唯一方法应用 研究生物大分子及其复合物在溶液中的三维结构和功能 研究动态的生物大分子之间以及与配基的相互作用 研究生物大分子的动态行为 用固体核磁共振或液体核磁共振技术研究膜蛋白的结构与功能 研究蛋白质折叠 折叠动力学 用于
6、药物筛选与设计 研究代谢组学 研究活细胞中的蛋白质蛋白质相互作用 核磁成像用于认知科学研究 四 核磁共振 NMR nuclearmagneticresonance 11 原理 自旋量子数I 0的原子核可旋转并带电 因此而产生磁矩 在外加电场作用下沿磁场方向取向 同时发生能级分裂 占有能级数为2I 1 相邻能级能量差都是 E 当能量为 E h 电磁波通过时 低能核可吸收电磁波而产生跃迁 核磁共振 12 NMR谱与分子结构的关系 化学位移 电子云 感生磁场 对核形成屏蔽由于电子云产生的感生磁场的屏蔽作用 引起共振时外加磁场强度的移动 化学位移大小反映出原子核所处的化学环境 在分子中的排布 从而确定
7、基团的性质自旋耦合 自旋核的磁距通过成键电子影响邻近的核 引起后者共振谱线分裂而增多 这种相互作用 自旋耦合产生核磁共振的方法 扫描频率 固定外加磁场 改变射频电磁波频率磁场扫描 固定射频电磁波频率 改变外加磁场强度 13 NMR类型 1H NMR 13C NMR等一维谱 吸收峰强度对一个频率变量作图多维谱 二维 三维 NMR技术在测定生物大分子结构方面的优点 不破坏生物分子的结构 能在溶液环境下测定大分子空间结构 测定结构更接近生物分子的天然状态 能研究大分子内部的构象动力学 分辨率较高 是测定溶液中大分子构象的最佳的方法 与X 光晶体衍射法互为补充 14 STM的工作原理 扫描隧道显微镜的
8、工作原理是基于量子力学中的隧道效应 对于经典物理学来说 当一个粒子的动能E低于前方势垒的高度V0时 它不可能越过此势垒 即透射系数等于零 粒子将完全被弹回 而按照量子力学的计算 在一般情况下 其透射系数不等于零 也就是说 粒子可以穿过比它能量更高的势垒 这个现象称为隧道效应 五 扫描隧道显微技术 STM scanningtunnelingmicroscope 15 扫描隧道显微镜的基本原理是将原子线度的极细探针和被研究物质的表面作为两个电极 当样品与针尖的距离非常接近 通常小于1nm 时 在外加电场的作用下 电子会穿过两个电极之间的势垒流向另一电极 隧道探针一般采用直径小于1mm的细金属丝 如
9、钨丝 铂 铱丝等 被观测样品应具有一定的导电性才可以产生隧道电流 16 结构分析用的是单色X 射线 其波长在1A数量级 相当于分子中原子之间的距离 用于结构分析用的仪器是X 射线仪 由X 射线管 滤波器 高压系统 30 50KV 真空系统 10 4 10 5mmHg柱 和照相机组成 工作原理 由X 射线管产生的各种波长的X 射线 经过滤波器 如镍片等 得到一定波长的单色X 射线 单色X 射线通过晶体 产生衍射线 用照相机记录下来 得到衍射图 然后 通过对衍射斑点的位置与强度的测定与计算 并参照化学分析的结果 就可确定晶体结构 即 光学 实像 通过FT转变 二蛋白晶体结构研究 x光晶体衍射技术
10、17 1基本知识 1 X 射线 波长0 01 10nm的电磁波 单色X ray0 1 1nm 高能电子 50kv 轰击Cu靶产生CuX ray 主要 1 52A 最大分辨率 2 而原子间距离为0 1nm 所以能分辨原子之间的相互关系 2 晶胞 unitcell 晶体 离子晶体 原子晶体或分子晶体 晶胞 平面六面体所形成的重复单位 晶胞参数 包括a b c三个边长及三者的夹角 18 3 布拉格 Bragg 方程 波程差 BD CD 2d sin n 在空间的三个方向上都符合该方程 可以求出晶胞的三个边长 19 4 分辨率 分辨率 所能分清的两相邻质点的最小间距分辨力 仪器或肉眼所能分清的两相邻质
11、点的最小间距的能力若分辨率小于0 6nm 只能反映蛋白的大致轮廓小于0 45nm 可分辨多肽链的走向小于0 25nm 可分辨侧链形态和方向0 15nm以下 可分辨原子间的相互关系 20 2衍射分析方法 单晶回转法 粉末法 纤维法等单晶回转法基本原理 1 制备蛋白单晶 要求均一 大小 0 1mm 2 重原子同晶衍生物 把蛋白晶体浸在重原子 Pt Au Hg Pb等 缓冲液中 使重原子进入到蛋白晶体中 3 X 射线衍射及数据的收集 衍射点的亮度 位置等 4 衍射数据的分析 晶胞体积 结构振幅 衍射相角 从而绘制电子云密度图 5 蛋白结构解析和校正 密度大的地方即原子所在部位 21 蛋白质晶体培养蛋
12、白质结晶过程像其他小分子物质一样 是一个有序化过程 即在溶液中处于随机状态的分子转变成有规则排列状态的固体 一般认为要使这种有序化过程开始必须要形成一定大小的晶核 并使分子不断地结合到形成的晶核上 而一个蛋白质溶液能开始形成晶核 就必须使溶液达到过饱和 并保持一定的条件 使溶液中的分子失去自由运动的能量 平移 旋转等 而结合到晶核上 形成新的稳定的化学键 次级键 使整个体系能量降低而形成晶体 悬滴法坐滴法平衡透析微量扩散小室法 22 X 射线结构分析的主要根据是衍射线的方向和强度 即衍射图上斑点的位置与黑度 衍射线方向 确定晶胞的大小和形状 衍射线强度 确定晶胞中的原子排列 23 鲸肌红蛋白x
13、 光衍射分析 24 X射线衍射研究大分子的局限性进行X射线衍射谱的分析 通常高纯度的材料是必须的 首先实验样品应该仔细结晶 去获得高品质的适合X射线衍射研究的晶体 即使可以得到合适的结晶 大分子体系结构的测定仍然比小分子要困难得多 这是因为数目众多的大分子体系结构中的原子结构确定很困难 同时对仪器要求的复杂性及数据分析都需要消耗大量的计算时间 X射线衍射必须在分子固相中进行 由此获得的结构信息可能就会与分子体系在生物活性状态的情况有所不同 近年来 科学家们努力地发展建立了结晶学软件 大大加快了蛋白质结构测定的步伐 以前需要几周甚至几个月才能完成的工作 现在有可能在几小时到几日内完成 25 完 26
