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1、寒假收心考生 物 学 科 本试卷分选择题和非选择题两部分，共14页，满分100分，考试用时90分钟。注意事项：1答题前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、班级、座位号等相关信息填写在答题卷指定区域内。2选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；不能答在试卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卷各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液.不按以上要求作答的答案无效。4考生必须保持答题卷的整洁。1、 选择题（共40题，每题1分）1玉米的
2、宽叶（A)对窄叶（a)为显性，宽叶杂种（Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛（D)对无茸毛（d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。上述两对基因的遗传遵循自由组合规律。高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中高产抗病类型占比例为 （ ）A1/2 B1/3 C1/4 D1/62已知某异花受粉的野生植物,其高茎(A)对矮茎(a)为显性，紫花(B)对白花(b)为显性，两对基因独立遗传。对这一野生植物种群进行研究发现，其表现型及所占比例分别是高茎紫花占2/3，高茎白花占1/12，矮茎紫花占2/9
3、，矮茎白花占1/36（已知纯合子的基因型频率等于相应基因频率的乘积）。根据相关信息判断下列有关叙述不正确的是 （ ）A若只考虑茎的高度，其遗传符合基因的分离定律B该野生种群中，基因A的频率为50%C该野生种群中，高茎紫花植株中的纯合子的概率为1/9D若让所有高茎紫花植株自由交配，则后代中出现矮茎白花的概率为1/1443已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表，下列说法正确的是 （ ）基因型A_bbA_BbA_BB、aa_ _表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16AF1中基因型为AaBb的植株与a
4、abh植株杂交，子代中开白色花的个体占1/4BF1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24CF1中深紫色的植株自由交配，子代深紫色植株中纯合子为5/9DF1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交，子代中基因型AaBb的个体占1/84玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性，A-、a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因)，缺失不影响减数分裂过程。为验证染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，现有AA、Aa、aa、AA-、A-a、aa-共6种玉米植株，下列哪种实验方案最合适 （ ）Aaa()A-a()、aa()A-a()Baa-()Aa()、aa-(
5、)Aa()Caa()AA-()、aa()AA-()DA-a()A-a()5牡丹的花色多种多样，白色的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花颜色的深浅。花青素含量由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。深红色牡丹同白色牡丹杂交，就能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是 （ ）A3种；9：6：1B4种；9：3：3：1C5种；1：4：6：4：1D6种；1：4：3：3：4：16正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生
6、的配子类型如图所示(6、7为染色体标号：A为抗病基因，a为感病基因：为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子()中雄配子不能参与受精作用，雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是 （ ）A形成配子的次级精母细胞中染色体数一直为13B正常情况下，配子可由同一个初级精母细胞分裂而来C以该三体抗病水稻作母本，与感病水稻(aa)杂交，子代抗病个体中三体植株占3/5D以该三体抗病水稻作父本，与感病水稻(aa)杂交，子代中抗病感病=517植物的花粉数量众多，但某种类型的花粉的成活率可能会显著降低。现有杂合红花（Rr）植株，自花受粉后，子一代中红花：白花=5：1，则该植株形成的花粉中成活率降低的配子及其成活率
7、分别是 （ ）AR，1/2BR，1/3Cr，1/2Dr，1/38小鼠毛皮中黑色素的形成是一个复杂的过程，当显性基因R、C(两对等位基因位于两对常染色体上)都存在时，才能产生黑色素，如图所示。现将黑色纯种和白色纯种小鼠进行杂交，F1雌雄交配，则F2的表现型比例为 （ ）A黑色白色21B黑色棕色白色121C黑色棕色白色961D黑色棕色白色9349某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为Aa的玉米若干，每代均为自由交配直至F2，F2植株中正常植株与花粉败育植株的比例为（ ）A11B31C51D7110下列关于孟德尔豌豆杂交实验
8、基于遗传基本规律的叙述，正确的是 （ ）A若用玉米验证孟德尔分离定律，则必须选用纯合子作为亲本B孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现并命名了等位基因C形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的D基因型为AaBb个体自交，后代出现比例为9:6:1的条件是两对基因独立遗传11两对相对性状的杂交实验中，F1只有一种表现型，如果F1自交所得F2的性状分离比分别为97、961、151和934，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状比分别是 （ ）A121、41、31和121B31、41、13和131C13、121、31和112D31、31、14和11112关于孟德尔的一对相对性状杂
9、交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是 （ ）A两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C两实验都采用了统计学方法分析实验数据D两实验均采用了“假说演绎”的研究方法13下列关于遗传学上几种交配类型及作用的叙述，错误的是 （ ）A杂交：可探索控制生物性状的基因的传递规律B自交：主要用于动、植物纯合子和杂合子的鉴定C测交：用于验证遗传基本规律理论解释的正确性D正交与反交：检验生物的性状属于核遗传还是质遗传14基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个AXBXB型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列
10、关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ）2号染色体减数分裂可能正常另外三个配子是aYX染色体一定在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离ABCD15二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：下列叙述正确的是 （ ）A甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质B乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂C丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体D丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半16图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中14号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA
11、片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是 （ ）A图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/817一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 （ ）A1/12B1/8C1/6D1/318如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线下列说法错误的
12、是 （ ）ACD段含有4个染色体组，12个DNA分子B基因重组最可能发生在FG段C若染色体上有基因B，对应的下面染色体的相同位点上有基因b，则其原因是在FG段发生了基因突变D图2细胞是次级精母细胞，处于曲线图的HI段19下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是（ ）A该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子20果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果
13、蝇。下列叙述正确的是 （ ）A亲本雌果蝇的基因型为XBXb亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYBB后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1D亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况21如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段 1 上, 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变, 若后代:雌性为显性,雄性为隐性;雌性为隐性,雄性为显性, 可推断、两种情况下该基因分别位于 （ ） A；B
14、1；C 1 或；D 1 或; 122图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/25，但目前该病对人们的生活生殖能力没有影响。下列情境下的分析判断错误的是 （ ）A如果I1不携带该病的致病基因，则理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625B如果I1携带有该病的致病基因，则II3与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为1/18C假如II2是一个XYY患者，但不影响生育，则他与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为1/4D如果II2患的是一种常染色体显性遗传病，他与一个正常女子结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是1/423图一为有关白化病（用a表示）和色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（ ）A图二可能来自图一中的任何一个正常女性B11同时含有两种致病基因的概率为1/4C若10和12结婚，所生子女中发病率是7/48D
