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1、信州区XX药房药品经营质量治理制度信州区XX药房信州区XX药房药品经营质量治理制度目录一、 质量治理体系文件治理制度二、 药品购进治理制度三、 首营企业和首营品种审核制度四、 药品验收治理制度五、 药品储存、陈列治理制度六、 药品养护检查治理制度七、 药品销售治理制度八、 处方药销售治理制度九、 拆零药品治理制度十、 药品效期治理制度十一、 不合格药品治理制度十二、 质量事故的处理和报告制度十三、 质量信息治理制度十四、 药品不良反应报告制度十五、 人员健康治理制度十六、 人员培训及考核制度十七、 用药咨询等服务质量制度十八、 环境卫生治理制度十九、 有关记录和凭证的治理制度二十、 计算机系统
2、治理制度二十一、 药品电子监管治理制度二十二、 门店紧急避孕药治理制度二十三、 含专门药品复方制剂治理制度二十四、 阴凉陈列药品及冷藏药品治理制度二十五、 药品追回治理制度二十六、 药品召回治理制度二十七、 设施设备及计量器具保养和维护治理制度文件名称：质量治理体系文件治理制度编号：YX01-2017 起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2017.8.02批准日期：2017.8.14执行日期：2017.8.15变更记录：版本号：20170815一、质量治理体系文件治理制度1、定义：质量治理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量治理全
3、过程的连贯的有序的系列文件。2、目的：质量治理体系文件是质量治理运行的依据，能够起到沟通意图、统一行动的作用。3、本制度适用于本药房各类质量相关文件的治理。4、本药房各项质量治理文件的编制、审核、修订、换版、培训、检查由质量负责人负责。5、 药房质量治理体系文件分四类：(1) 岗位职责类；(2) 规章制度类；(3) 质量程序类；(4) 质量记录类；6、 当质量治理体系需要改进时；有关法律、法规修订后；组织机构变动时；运行中发觉问题时；通过药品经营质量治理规范认证检查后以及其他需要修改的情况时,本药房对质量治理体系文件进行相应内容的修订。7、规章制度、岗位职责、质量程序及质量记录等质量治理体系文
4、件采纳A4 型纸统一打印，编制页码，装订成册。8、质量治理体系文件编制程序为：(1)打算与编制：质量负责人提出编制打算，依照文件制定或修订要求，对比所确定的质量要素，列出应有文件项目，确定格式要求，并确定起草人员，明确进度。(2)审核与修改：质量负责人对完成的初稿进行批阅、修改。(3)审定与执行：规章制度、工作程序、岗位职责文件由质量负责人审定，交由本药房负责人批准，确定执行日期。(4)批准的文件经打印成正式文件进行归档并组织全体职员学习，遵照执行。文件名称：药品购进治理制度编号：YX02-2017 起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2017.8.02批准日期：2017.8.
5、14执行日期：2017.8.15变更记录：版本号：20170815 二、 药品购进治理制度1采购员购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货，审核购入药品的合性，收取该供货单位资料存档，档案资料、内容应齐全，及时更新，保证合法资质持续有效2采购员对首营企业应填写“首营企业审批表”，确定其合法资格，并经质量负责人和经理审核批准。 3采购员购进药品应按照能够保证药品质量的进货质量治理程序进行。4采购员应核实供货单位销售人员的合法性。5采购员购进药品应签订有明确质量条款的购货合同，并按购货合同中质量条款执行。合同或质量保证协议应内容齐全，并明确质量条款。至少包括以下内容：（一）明确双方质量责任；（二）
6、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；（四）药品质量符合药品标准等有关要求；（五）药品包装、标签、讲明书符合有关规定；（六）药品运输的质量保证及责任；（七）质量保证协议的有效期限。6采购员购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应完整，内容包括：药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等，采购中药材。7购进票据和记录应保存五年。8购进药品要向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售物资或者提供应税劳务清单，并加盖供
7、货单位发票专用章原印章、注明税票号码。文件名称：首营企业和首营品种审核制度编号：YX03-2017 起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2017.8.02批准日期：2017.8.14执行日期：2017.8.15变更记录：版本号：20170815 三、首营企业和首营品种审核制度适用于对首营企业的合法资格、质量信誉和首营品种合法性、质量可靠性的审核工作。1.首营企业是指与本药店首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业。2.首营品种是指本药店首次购进的药品。3.首营企业的审核：3.1采购员对供货企业的法定资格，包括药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照及其年检证明、GSP或者GMP
8、认证证书、相关印章、随货同行单样式、开户户名、开户银行及账号、税务登记证和组织机构代码证复印件以及质量保证能力的初步审核。3.2同时核实供货方销售人员的合法资格。核实、留存供货单位销售人员以下资料：（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（三）供货单位及供货品种相关资料。3.3填写首营企业审批表，报质量负责人审核和企业负责人批准后方可从首营企业进货。3.4对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）药品生产许可证或者药
9、品经营许可证复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（三）药品生产质量治理规范认证证书或者药品经营质量治理规范认证证书复印件；（四）相关印章、随货同行单（票）样式；（五）开户户名、开户银行及账号；（六）税务登记证和组织机构代码证复印件。4.首营品种的审核：4.1采购员购进首营品种时应填写首营品种审批表，报质量负责人审核和法人（企业负责人）批准后方可购进。4.2对首营品种合法性及质量情况的审核内容包括：索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件，审核无误的方可采购。5. 申请表格应由采购人员填写、质量负责人审核、企业负责人批准。6. 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加
10、盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。以上资料应归入药品质量档案。7.供货单位和采购品种资料要及时更新和审核。文件名称：药品验收治理制度编号：YX04-2017 起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2017.8.02批准日期：2017.8.14执行日期：2017.8.15变更记录：版本号：20170815四、 药品验收治理制度1验收员对购进的药品，应按照药品批号查验同批号的检验报告书，依照原始凭证，按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品进行逐批验收。药品验收员应做好微机记录，验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、
11、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。中药材验收记录内容包括：品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员签字等.2.验收记录应保存五年。3.药品质量验收，应按规定进行药品外观质量检查。4.药品质量验收，应按规定检查药品内外包装、标签、讲明书及标识等项内容。药品的包装的标签和所附讲明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或讲明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。5.药品的整件包装中应有产品合格证。6.外用药品包装
12、的标签或讲明书，有规定的标识和警示讲明。7.处方药和非处方药按分类治理要求，标签、讲明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。8.进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、要紧成分以及注册证号，并有中文讲明书。9.验收进口药品，应有符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量治理机构原印章。文件名称：药品储存、陈列治理制度编号：YX05-2017 起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2017.8.02批准日期：2017.8.14执行日期：2017.8.15变更记录：版本号：20170815 五、药品储存、陈列治理制
13、度1.店堂内储存、陈列药品的质量和包装应符合规定。2.陈列药品应按品种、规格、用途分类整齐摆放，幸免阳光直射，类不标签应放置准确，字迹清晰。3. 处方药、非处方药应分区陈列，处方药、非处方药陈列区域应使用正确的专用标识，并有规范的警示语、忠告语；处方药不得采纳开架自选的方式陈列和销售；外用药与其他药品应当分开摆放；非药品区明显隔离。4.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签、讲明书，并有记录。5.饮片斗前应写正名正字。6.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品，不得放置与销售无关的物品。7.对陈列药品应按月进行检查并记录，发觉质量问题要及时处理。8.检查药品陈列环境和
14、储存条件是否符规定要求。9.对陈列检查中发觉的质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，及时向质量负责人汇报并尽快处理。 文件名称：药品养护检查治理制度编号：YX06-2017 起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2017.8.02批准日期：2017.8.14执行日期：2017.8.15变更记录：版本号：20170815 六、药品养护检查治理制度（1）制定年度养护工作打算，确定重点养护品种。（2）每日上下午两次定时监测、调控药房温湿度，并记录。（3）每半月对重点养护品种检查养护一遍，每月对陈列药品检查养护一遍。（4）做好药品养护记录。4、问题处理；在对陈列药品养护检查时发觉有质量问题的，向质量负责人报告，确认为不合格的，移入不合格药品区待报损、销毁；发觉近效期药品，予以警示和催销；过期失效的，移入不合格药品专柜待报损、销毁。 文件名称：药品销售治理制度编号：YX07-2017 起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2017.8.02批
