《2017-2018学年高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时 有机化合物的命名课件 苏教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017-2018学年高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时 有机化合物的命名课件 苏教版选修5（49页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2课时有机化合物的命名 专题2第二单元有机化合物的分类与命名 1 掌握几种烃基的结构简式 2 掌握有机化合物的系统命名法 学会应用有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 目标导航 基础知识导学 重点难点探究 随堂达标检测 栏目索引 一 烷烃的命名 答案 1 烃基 1 定义烃基 烃分子失去一个所剩余的原子团 烷基 烷烃失去一个剩余的原子团 烷基组成的通式为 一般用 R 表示 如 CH3叫甲基 叫乙基 基础知识导学 氢原子 氢原子 CnH2n 1 CH2 CH3 答案 2 常见的烃基甲基 表示为 CH3 乙基表示为 丙基 丙烷失去1个氢原子后的烃基称丙基 丙基表示为 丁基 丁烷失去1个氢原子后的
2、烃基称丁基 丁基表示为 CH2 CH3 CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH3 答案 3 特点 烃基中短线表示 烃基是电中性的 不能独立存在 2 烷烃的命名 1 习惯命名法 碳原子数在十以内的 从一到十依次用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸来表示 如C5H12叫 碳原子数在十以上的用数字表示 如C14H30叫 一个电子 戊烷 十四烷 答案 区别同一种烷烃的同分异构体时 在某烷前面加 正 异 新 等 如C5H12的同分异构体有3种 用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2 系统命名法 选主链 选定分子中的碳链为主链 按主链中数目称作 某烷 编序
3、号 选主链中离支链的一端为起点 用依次给主链上的各个碳原子编号定位 以确定支链在主链中的位置 写名称 a 将的名称写在名称的前面 在支链的前面用阿拉伯数字注明 并在数字与名称之间用短线隔开 答案 最长 碳原子 最近 阿拉伯数字 主链 支链 位置 答案 b 如果主链上有相同的支链 可以将支链合并 用表示支链的个数 两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用隔开 如 命名为 命名为 二 叁 等数字 逗号 2 4 二甲基戊烷 2 4 二甲基己烷 答案 二 烯烃和炔烃的命名1 选主链将含有的最长碳链作为主链 称为某烯或某炔 2 编序号从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 双键或叁键 双键或叁键 答案
4、 3 写名称用标明双键或叁键的位置 只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或叁键的个数 在前面写出取代基的名称 个数和 如 1 命名为 2 命名为 阿拉伯数字 位置 2 甲基 2 4 己二烯 3 甲基 1 丁炔 答案 三 苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯环作母体 苯环上的支链作为取代基 1 习惯命名法 1 苯的一元取代物的命名将苯环侧链的烷基作为取代基 称为 某苯 如称为 称为 甲苯 乙苯 答案 2 苯的二元取代物的命名当苯分子中有两个氢原子被取代后 取代基在苯环上有三种位置 取代基的位置可分别用 和来表示 如二甲苯有三种同分异构体 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
5、邻 间 对 邻 间 对 2 系统命名法 以二甲苯为例 若将苯环上的6个碳原子编号 可以将某个甲基所在的碳原子的位置为1号 选取位次号给另一个甲基编号 如 用习惯命名法命名为 用系统命名法命名为 最小 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 间甲基乙苯 1 甲基 3 乙基苯 答案 练一练1 按要求回答下列问题 1 命名为 2 乙基丙烷 错误的原因是 命名为 3 甲基丁烷 错误的原因是 该有机物的正确命名是 解析有机物的主链碳原子有4个 且从距离支链较近一端给碳原子编号可知 其系统命名为2 甲基丁烷 主链未选对 编号不正确 2 甲基丁烷 解析答案 2 命名为 2 4 二甲基丁烷 错误的原因
6、是 该有机物的正确命名为 解析的主链碳原子有5个 正确命名为2 甲基戊烷 主链未选对 2 甲基 1 戊烯 解析答案 3 命名为 2 甲基戊烯 错误的原因是 该有机物的正确命名为 解析主链碳原子有5个 且含双键 且从靠近双键的一端 而不是靠近支链一端给碳原子编号 可知其命名为4 甲基 1 戊烯 且未指明双键的位置 4 甲基 1 戊烯 编号不正确 解析答案 4 命名为 二甲基 2 丁烯 错误的原因是 该有机物的正确命名为 解析应命名为2 3 二甲基 2 丁烯 未指明甲基的位置 2 3 二甲基 2 丁烯 解析答案 5 命名为 2 2 4 三甲基 4 戊烯 错误的原因是 该有机物的正确命名为 解析的主
7、链含双键 有5个碳原子 应从靠近双键的一端编号 可知其命名为2 4 4 三甲基 1 戊烷 编号不正确 2 4 4 三甲基 1 戊烯 解析答案 6 有机物的系统命名为 解析对烷烃的命名 若主链的选取有多种可能时 应选择含支链较多的碳链作为主链 且碳原子编号应使总序号和为最小 故该物质的编号为 2 2 4 6 四甲基 5 乙基庚烷 解析答案 2 某烷烃的结构简式如下 它的正确命名应是 A 2 甲基 3 丙基戊烷B 3 异丙基己烷C 2 甲基 3 乙基己烷D 5 甲基 4 乙基己烷解析该有机物选取的主链及编号如下图所示 C 返回 答案 一 烷烃的系统命名法 重点难点探究 1 烷烃命名五原则 1 最长
8、原则 应选最长的碳链作主链 2 最多原则 若存在多条等长主链时 应选择含支链数最多的碳链作主链 3 最近原则 应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号 4 最简原则 若不同的支链距主链两端等长时 应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号 5 最小原则 若相同的支链距主链两端等长时 应以支链位号之和最小为原则 对主链碳原子进行编号 2 烷烃名称书写五必须 1 取代基的位号必须用阿拉伯数字 2 3 4 表示 2 相同的取代基要合并 必须用中文数字 二 三 四 表示其个数 3 名称中的阿拉伯数字间必须用 隔开 4 名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时 必须用短线 隔开 5 若有多种取代基 不管其位号大小
9、如何 都必须把简单的写在前面 复杂的写在后面 3 系统命名法记忆方法 1 选主链 称某烷 2 编号位 定支链 3 取代基 写在前 标位置 短线连 4 不同基 简到繁 相同基 合并算 特别提醒 由于主链为最长碳链 所以在烷烃名称中 不能在第一位碳上出现甲基 不能在第二位碳上出现乙基等 解析答案 例1用系统命名法命名下列各有机物 1 2 3 4 解析烷烃命名应遵循 最长碳链 最多支链 最近编号 总序号和最小 最简编号 的原则 逐一分析解答各题 1 选取最长的主链上应有5个碳原子 因 C2H5位于正中间的碳原子上 从哪一端编号都一样 即 其正确名称为3 乙基戊烷 解析答案 2 该有机物最长的主链是7
10、个碳原子 但有两种可能选择 见下图 此时应选取含支链较多的碳链作为主链 可以从图中看出 图 的支链有2个 CH3与 CH CH3 2 图 的支链有3个 则应选用图 所示的主链 故该有机物的正确名称为2 5 二甲基 3 乙基庚烷 解析答案 3 该有机物最长的碳链有8个碳原子 由于 CH3比 C2H5简单 应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号 则该有机物的正确名称为3 甲基 6 乙基辛烷 4 该有机物主链上有6个碳原子 因 碳原子编号应使总序号和最小 故应从左到右对主链碳原子编号 则该有机物的正确名称为2 2 5 三甲基 3 乙基己烷 解析答案 答案 1 3 乙基戊烷 2 2 5 二甲基 3 乙基
11、庚烷 3 3 甲基 6 乙基辛烷 4 2 2 5 三甲基 3 乙基己烷 1 系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字 用 隔开 汉字数字 支链名称 主链名称 取代基位置 取代基总数 若只有一个 则不用写 规律总结 2 烷烃命名的原则 1 最长 含碳原子数最多的碳链作主链 2 最近 离支链最近的一端开始编号 3 最多 选择含支链数较多的碳链作主链 4 最简 若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离 则从简单的一端开始编号 5 最小 取代基编号位次之和最小 变式训练1下列烷烃的命名是否正确 若有错误加以改正 1 2 乙基丁烷 2 3 4 二甲基戊烷 3 1 2 4 三甲基丁烷 4 2 4 二甲基己烷解
12、析 1 3 的命名是选错了主链 2 是选错了主链的首位 4 的命名是正确的 答案 解析 答案 4 对 1 2 3 错 改为 1 3 甲基戊烷 2 2 3 二甲基戊烷 3 3 甲基己烷 二 烯烃和炔烃的命名1 烯烃 炔烃与烷烃命名方法比较 1 主链选择 最长 意义不同烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链 也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链 最多 意义不同若烷烃存在多条等长 最长 碳链时 应选择含支链最多的碳链作为主链 若烯烃存在多条等长 最长且含双键或叁键 碳链时 应选择含支链最多且含双键或叁键的碳链作为主链 2 编号定位 最近 意义不同编号时 烷烃要求离支链最
13、近 而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近 保证双键或叁键的位置次序最小 但如果两端离双键或叁键的位置相同 则从距离取代基较近的一端开始编号 3 书写名称不同必须在 某烯 或 某炔 前标明双键或叁键的位置 2 烯烃和炔烃的命名实例以为例 1 选主链 将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链 并按主链中所含碳原子数称为 某烯 或 某炔 虚线框内为主链 2 编序号 从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号 使双键或叁键碳原子的编号为最小 3 写名称 先用大写数字 二 三 在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数 然后在 某烯 或 某炔 前面用阿拉伯数字表示出双键或叁键的位置 用双键或叁键碳原子的最
14、小编号表示 最后在前面写出支链的名称 个数和位置 由于主链必须含有双键或叁键 故可以在第二位碳上出现乙基 与烷烃的命名不同 特别提醒 解析答案 例2 1 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 2 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 解析根据烯烃 炔烃的命名原则 选主链 编位号 具体编号如下 然后再确定支链的位置 正确书写名称 当对烯烃 炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时 要注意主链及编号的变化 答案 1 3 甲基 1 丁烯2 甲基丁烷 2 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔2 3 二甲基 5 乙基庚烷 烯烃 炔烃的命名方法步骤 1
15、 选主链 定某烯 炔 将含双键或叁键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 2 近双 叁 键 定号位 从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 标双 叁 键 合并算 用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置 只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或叁键的个数 规律总结 变式训练2有两种烃 甲为 乙为 下列有关它们命名的说法正确的是 A 甲 乙的主链碳原子数都是6个B 甲 乙的主链碳原子数都是5个C 甲的名称为2 丙基 1 丁烯D 乙的名称为 3 甲基己烷 返回 答案 D 1 2 3 4 5 解析答案 随堂达标检测 1 有机物的主链上有几个碳原子 A 5B 6
16、C 7D 8解析根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子 B 1 2 3 4 5 解析答案 2 下列物质命名为 2 甲基丁烷 的是 解析A的名称为2 2 二甲基丁烷 B的名称为2 甲基丙烷 D的名称是2 2 二甲基丙烷 C 1 2 3 4 5 解析答案 3 下列属于系统命名法的是 A 对二甲苯B 2 2 二甲基丁烷C 新戊烷D 异戊烷解析A C D三项中都是习惯命名法 B 1 2 3 4 5 解析答案 4 有机物的种类繁多 但其命名是有规则的 下列有机物命名正确的是 A 1 4 二甲基丁烷B 3 甲基丁烯C 2 甲基丁烷D CH2 CH CH CH21 3 二丁烯 1 2 3 4 5 解析A项应为正己烷 B项没有指明双键的位置 D项应命名为1 3 丁二烯 答案C 1 2 3 4 5 5 某有机物的键线式为 它的名称是 A 丁烯B 2 丁烯C 1 戊烯D 2 戊烯 返回 答案 D
