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1、第四章消化系统疾病用药第一节抗酸剂与抑酸剂第一亚类抗酸剂（1）吸收性抗酸剂：碳酸氢钠。（2）非吸收性抗酸剂：含难吸收的阳离子，口服后只能直接中和胃酸而不被胃肠道吸收铝、镁制剂，如铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁。一、药理作用与临床评价（一）作用特点直接中和胃酸，减少胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的侵蚀，并能形成保护膜，覆盖于胃黏膜表面用于对症治疗，缓解反酸、胃痛等症状。（二）典型不良反应1.碳酸氢钠、碳酸钙释放二氧化碳呃逆、腹胀和嗳气，反跳性胃酸分泌增加。2.氢氧化镁产生氯化镁引起腹泻；肾功能不良者可引起血镁过高。3.铝、钙剂便秘。4.铝离子可松弛胃平滑肌，引起胃排空延迟和便秘可被镁离子对抗铝碳酸镁。二、
2、用药监护1.最佳服用时间：胃不适症状出现，或将要出现时，如两餐之间和睡眠前。2.片剂抗酸剂适宜嚼碎服用。3.增加日服药次数，一日4次或更多。第二亚类抑酸剂质子泵抑制剂抑制胃酸分泌和防治消化性溃疡的最有效药物。 奥美拉唑泮托拉唑兰索拉唑雷贝拉唑埃索美拉唑一、药理作用与临床评价（一）作用特点特异性地抑制，酶（质子泵）的活性，抑制胃酸生成的终末环节。抑酸作用强大。并可与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌（）感染的根除治疗补充：三联疗法。埃索美拉唑奥美拉唑的异构体，优于奥美拉唑。兰索拉唑属于第二代。泮托拉唑属于第三代。不受食物和其他抗菌药影响，对胃壁细胞的选择性更专一。雷贝拉唑抑制胃酸分泌作用更快速、更
3、强大。高效、速效、安全。抗幽门螺杆菌活性高。（二）典型不良反应长期或高剂量使用可引起髋骨、腕骨、脊椎骨骨折。极少发生耐药现象，但停药后引起的胃酸分泌反弹持续时间较长，可达2个月。（三）禁忌证 严重肾功能不全者、妊娠及哺乳期、婴幼儿。（四）药物相互作用抗血小板药氯吡格雷可能引发胃灼热和胃溃疡，同时使用质子泵抑制剂以防止或减轻相关症状。奥美拉唑、兰索拉唑会明显降低氯吡格雷的疗效。【结论】使用氯吡格雷者，如须使用质子泵抑制剂，应考虑泮托拉唑或雷贝拉唑。二、用药监护 1.常须制成肠溶制剂，至小肠内溶解再吸收，以规避酸性的破坏作用。2.服用时应以整片（粒）吞服，不得咀嚼和压碎（对比：铝碳酸镁是嚼碎），并
4、至少在餐前1h服用。3.不宜再服用其他抗酸剂或抑酸剂。不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。4.不需要多次给药，一日1次或2次（前后对比：铝碳酸镁一日4次）。第三亚类抑酸剂-组胺H2受体阻断剂可逆性竞争壁细胞基底膜上的H2受体，显著抑制胃酸分泌。西咪替丁雷尼替丁法莫替丁尼扎替丁罗沙替丁乙酸酯一、药理作用与临床评价（一）作用特点 抑制胃酸分泌（强度不如），尤其能抑制夜间基础胃酸分泌。用于胃及十二指肠溃疡、功能性消化不良、胃食管反流病、消化性溃疡并发出血，防治应激性溃疡。（二）典型不良反应 1.常见：头晕、嗜睡。 2.长期用药胃内细菌繁殖，诱发感染。3.耐药发生很快（不如）。4.突然停用可能引
5、起胃酸分泌反跳性增加慢性消化性溃疡、穿孔。（三）禁忌证 1.急性胰腺炎者禁用西咪替丁（补充为什么？西咪替丁可导致急性胰腺炎）。2.8岁以下儿童、苯丙酮尿症者、急性间歇性血卟啉病患者禁用雷尼替丁。二、用药监护餐后服用比餐前效果为佳（对比：餐前），因为餐后胃排空延迟，有更多的缓冲作用；鉴于相同的原因，不宜与促胃肠动力药联合应用。 司机和高空作业者应避免服用幻觉、定向力障碍。第二节胃黏膜保护剂一、药理作用与临床评价（一）作用特点增加胃黏膜血流量；促进胃黏膜细胞黏液、碳酸氢盐的分泌；增加胃黏膜前列腺素合成；增加胃黏膜的疏水性使之不再受到各种有害物质（消化液、药物）的侵袭，起隔离作用。1.铋剂枸橼酸铋钾
6、在酸性环境中能形成高黏度溶胶，在胃黏膜表面形成一层牢固的保护膜。枸橼酸铋钾、胶体果胶铋还具有杀灭幽门螺杆菌的作用；碱式碳酸铋还兼有抗酸作用。2.硫糖铝在胃酸环境下能与溃疡或炎症处带正电荷的蛋白质渗出物相结合，形成一层保护膜，促进溃疡的愈合。（二）典型不良反应铋剂便秘。口中氨味，舌、大便变黑，牙齿短暂变色。硫糖铝腹胀、腹泻。（三）禁忌证严重肾功能不全者、妊娠期禁用铋剂。（四）药物相互作用1.铋剂（1）不宜两种联用。剂量过大，有发生铋中毒神经毒性的危险；可能导致铋性脑病现象。（2）舌苔和大便可能呈灰黑色（正常）。22受体阻断剂、质子泵抑制剂使胃酸分泌减少，可干扰硫糖铝及铋剂的吸收，故不宜合用与抑酸
7、剂联合应用时宜间隔1h。第3节 解痉药与促胃肠动力药第一亚类 解痉药胆碱M受体阻断剂莨菪生物碱类及其衍生物和人工合成代用品。1.阿托品2.山莨菪碱3.东莨菪碱4.颠茄必要补充：胆碱能神经（M、N样作用）N样作用单独记：骨骼肌收缩（肌肉男，N牛！）阿托品M受体阻断剂一、药理作用与临床评价（一）作用特点1.阿托品，用于：（1）各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。（2）全身麻醉前给药，减少麻醉过程中支气管黏液分泌，预防手术引起的吸入性肺炎。严重盗汗和流涎症。（3）缓慢性的心律失常窦房阻滞、房室阻滞。（4）抗休克。（5）解救有机磷酸酯类农药中毒（导致的M样症状）。（6）
8、眼科睫状肌炎症以及散瞳。【小结】阿托品，用于（1）“心”：缓慢性心律失常窦房阻滞、房室阻滞。（2）“血”扩张抗休克。（3）“腺”全麻前给药；严重盗汗和流涎症。（4）“平”内脏绞痛：胃肠绞痛、膀胱刺激症。（5）“瞳”眼科睫状肌炎症以及散瞳。（6）解救有机磷酸酯类农药中毒（导致的M样症状）。临床应用有6点：1.阿托品，救农民，2.抑制分泌麻醉前。3.散瞳配镜眼底检，4.感染休克解痉挛。5.房室阻滞心动缓，6.胃肠绞痛效立见。【总结】阿托品临床应用口诀（原创）2.山莨菪碱 解除平滑肌痉挛、血管痉挛（尤其是微血管），改善微循环，同时有镇痛作用。用于：胃肠绞痛、胆道痉挛、感染中毒性休克；有机磷中毒。3.
9、东莨菪碱 散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强。用于：内脏平滑肌痉挛、睫状肌麻痹、感染性休克和有机磷酸酯类中毒、全身麻醉前给药。预防和控制晕动症、震颤麻痹、狂躁性精神病。4.颠茄用于胃及十二指肠溃疡，轻度胃肠平滑肌痉挛，胆绞痛，输尿管结石腹痛，胃炎及胃痉挛引起的呕吐和腹泻，多汗、流涎、心率慢、头晕等症状。（三）禁忌证：青光眼、前列腺增生、高热、幽门梗阻与肠梗阻、重症肌无力。二、用药监护（一）监护用药风险阿托品：（1）妊娠期可使胎儿心动过速；（2）哺乳期抑制腺体分泌，导致乳汁分泌减少；（3）老年人排尿困难、便秘、口干。夏天汗液分泌减少，体温升高。（4）诱发青光眼。（二）与促胃肠动力药（甲氧氯普胺）相
10、互拮抗。胎儿心快妈妈没奶，爷爷便秘尿不出来，口干发烧眼睛憋坏。 立即回忆呼吸系统平喘药M受体阻断剂1.异丙托溴铵用于支气管哮喘、慢性支气管炎的维持治疗，及轻症患者短期缓解症状。2.噻托溴铵长效，适用于可逆性气道阻塞的维持治疗和。不适用于缓解急性支气管痉挛。第二亚类 促胃肠动力药通过增加胃肠推进性运动，促进胃肠排空改善功能性消化不良症状。1.甲氧氯普胺阻断中枢和外周多巴胺D2受体；2.多潘立酮阻断外周多巴胺D2受体；3.伊托必利阻断多巴胺D2受体活性+抑制乙酰胆碱酯酶活性；4.莫沙必利选择性54受体激动剂。一、药理作用与临床评价（一）作用特点1.甲氧氯普胺阻断中枢性和外周性多巴胺D2受体中枢性镇
11、吐、促进胃肠蠕动。用于治疗慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍，改善恶心、呕吐症状；肿瘤化疗、放疗引起的呕吐；改善糖尿病性和特发性胃轻瘫的胃排空速率；刺激泌乳素释放，可短期用于催乳。【不良反应选择性差所导致】1.抑制中枢D2受体锥体外系反应；2.尖端扭转型心律失常、心电图间期延长；3.泌乳、乳房肿痛、月经失调。2.多潘立酮外周多巴胺受体阻断剂。直接阻断胃肠道多巴胺D2受体促进胃肠蠕动，促进胃排空；抑制恶心、呕吐，防止胆汁反流；增强食管蠕动和食管下端括约肌张力。优点对中枢无影响，不易导致锥体外系反应。3.莫沙必利选择性激动上消化道54受体，促进乙酰胆碱释放，发挥促胃肠道动力作用，改善功能性消化不
12、良的胃肠道症状。优点不会引起锥体外系反应等副作用。（二）禁忌证妊娠期及胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔、分泌泌乳素的垂体肿瘤、乳腺癌、嗜铬细胞瘤。【用药监护】除莫沙必利外，刺激泌乳素过度分泌，引起女性泌乳维生素B6可减轻。第四节泻药与止泻药第一亚类泻药（一）作用特点1.容积性泻药：硫酸镁、硫酸钠口服吸收少（20%），在肠内形成的渗透压使肠内保有大量水分，刺激肠蠕动导泻。适合：需快速清洁肠道者。对粪便干结效果较好。2.渗透性泻药乳果糖。人工合成的不吸收性双糖，可使水、电解质保留在肠腔而产生高渗效果治疗慢性功能性便秘。治疗：高血氨症（补充：肝性脑病）。3.刺激性泻药酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油。药物
13、在肠道内引起广泛性结肠蠕动，产生反射性排便。适用于：急慢性便秘、习惯性便秘。4.润滑性泻药（粪便软化药）：甘油栓剂（开塞露）。5.膨胀性泻药聚乙二醇4000、羧甲基纤维素。在肠内吸收水分后膨胀形成胶体，使肠内容物变软，体积增大，反射性增加肠蠕动而刺激排便。【选择】（1）结肠低张力所致便秘睡前服用刺激性泻药。（2）结肠痉挛所致便秘膨胀性或润滑性泻药。泻药小结润滑性（粪便软化药）：甘油栓剂（开塞露） 膨胀性：聚乙二醇4000、羧甲基纤维素容积性：硫酸镁、硫酸钠导泻；快速清洁肠道 渗透性：乳果糖功能性便秘；高血氨症（肝脑）刺激性：酚酞、番泻叶、蓖麻油、比沙可啶选择：（1）结肠低张力所致便秘刺激性泻药。 （2）结肠痉挛所致便秘膨胀性或润滑性泻药。（二）典型不良反应：泻药不可长期使用，连续使用不宜超过7天，长期用药可引起：1.依赖性2.低钾血症。3.肠梗阻。第二亚类止泻剂一、药理作用与临床评价（一）作用特点1.吸附药和收敛药双八面体蒙脱石。作用：（1）覆盖消化道黏膜，增强黏液屏障，防止、胃蛋白酶、非甾体抗炎药、酒精、病毒、细菌等对消化道黏膜的侵害。（2）促进消化道黏膜上皮再生。（3）吸附消化道内气体和攻击因子，将其固定在肠腔表面，失去致病作用，随肠蠕动排出体外。（4）平衡消化道正常菌群，提高消化道免疫功能。（5）
