《（江苏专用）2020高考化学二轮复习 专题检测（九） 简单新型有机物的结构与性质》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（江苏专用）2020高考化学二轮复习 专题检测（九） 简单新型有机物的结构与性质（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题检测（九） 简单新型有机物的结构与性质1.(2019泰州一模)下列有关化合物X的叙述正确的是()AX分子只存在2个手性碳原子BX分子能发生氧化、取代、消去反应CX分子中所有碳原子可能在同一平面上D1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH解析：选BA项，X分子中与羟基相连的碳及其下方的2个碳都是手性碳原子，即存在3个手性碳原子，错误；B项，X分子中羟基能发生氧化，羟基、溴原子、苯环能被取代，羟基、溴原子邻位碳上均有氢，能发生消去反应，正确；C项，X分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，1 mol X含有1 mol酯基、1 molBr，1
2、 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，错误。2(2019南通一模)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是()AX分子中所有原子在同一平面上BY与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子C可用FeCl3溶液鉴别Y和ZD1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应解析：选CA项，X分子中有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，错误；B项，Y与足量H2加成，产物分子中环上有3个碳以及碳氧双键加H2后的碳都是手性碳原子，共4个手性碳原子，错误；C项，Y中含有酚羟基，Z中无酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别Y和Z，正确；D项，1 mol Z
3、中含有2 mol酯基，且有一个酯基中的O与苯环直接相连，故最多能与3 mol NaOH反应，错误。3(2019盐城阜宁中学模拟)化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得： 下列有关化合物X、Y 的说法不正确的是()AX 分子中所有原子一定在同一平面上BY与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色DXY的反应为取代反应解析：选AA项，与苯环相连所有原子共平面，单键可以旋转，故OH中的H原子与苯环不一定共平面，错误；B项，Y与溴发生加成反应后，连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，正确；C项，
4、X中含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，X、Y能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，正确；D项，X中OH上的H原子被取代，XY的反应为取代反应，正确。4.(2018南通二模)某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是()A分子式为C9H8O4B在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应C在浓硫酸作用下可发生消去反应D1 mol该物质最多能与3 mol Br2发生取代反应解析：选B该有机物分子式为C9H10O4，A错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应，B正确；该有机物分子结构中有醇羟基，但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上无
5、氢，不能发生消去反应，C错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，易被Br取代，对位已被占，则1 mol该物质最多能与2 mol Br2发生取代反应，D错误。5(2018苏北四市一模)有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：下列有关叙述正确的是()AX分子中所有原子处于同一平面BX、Y、Z均能和NaOH溶液反应C可用NaHCO3溶液鉴别Y和ZD1 mol Y跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2解析：选BC甲烷为正四面体结构，X分子中存在甲基，故所有原子不可能处于同一平面，A错误；X、Y、Z分别含有酯基、酚羟基、羧基，均能和NaOH溶液反应，B正确；Z中含羧基
6、能与NaHCO3溶液反应产生气体，Y不与NaHCO3溶液反应，不能产生气体，可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z，C正确；Y中含有一个苯环和一个羰基，1 mol Y跟足量H2反应，最多消耗4 mol H2，D错误。6.一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是()A每个X分子中含有1个手性碳原子B化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应D化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应解析：选CA项，每个X分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子(标*)的位置如图，正确；B项，化合物X中存在碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪
7、色，正确；C项，化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1 mol化合物X最多能与4 mol NaOH发生反应，错误；D项，化合物X中存在碳碳双键能与溴水发生加成反应，存在酚羟基，能与溴水发生取代反应，正确。7.(2018南通全真模拟)某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是()A有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B1 mol A 与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4 mol H2C1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOHD有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种解析：选C有机物A与浓硫酸混合加热，酚羟基
8、不能发生消去反应，Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反应，故A错误；只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol A 与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗3 mol H2，故B错误；酚羟基、COOC、Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOH，故C正确；有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共3种，故D错误。8.(2018连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是()A不能与盐酸发生反应B分子中含1个手性碳原子C能发生取代、加成、
9、消去反应D1 mol曙红最多能与3 mol NaOH反应解析：选D分子中含有COONa和ONa，能与盐酸反应，A错误；分子中没有手性碳原子，B错误；分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反应，分子中没有能发生消去反应的基团，C错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol NaOH，D正确。9(2018南师附中、天一、淮中、海门四校联考)化合物丙是制备液晶材料的中间体之一，它可由甲和乙在一定条件下制得下列说法正确的是()A丙的分子式为C11H11O
10、3B甲分子中含有1个手性碳原子C乙、丙各1 mol分别和氢气反应，最多消耗氢气均为4 molD丙可发生加成反应、取代反应、氧化反应等解析：选CD丙的分子式为C11H12O3，A错误；甲分子中没有手性碳原子，B错误；乙、丙分子中的苯环和醛基都能与H2发生加成反应，且丙分子中的酯基不能与H2发生加成反应，C正确；丙分子中的苯环、醛基都能与H2发生加成反应，分子中的酯基能发生取代反应(水解反应)，分子中的醛基能发生氧化反应，D正确。10(2018无锡一模)苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下：下列有关说法正确的是()Aa、b均属于芳香烃Ba、
11、d中所有碳原子均处于同一平面上Ca、c均能与溴水反应Dc、d均能发生氧化反应解析：选Da属于芳香烃，b中含有O，b不属于芳香烃，A错误；a中异丙基三个碳原子不可能在同一平面上，B错误；a不能与溴水反应，但可萃取溴水中的溴，c能与溴水反应，C错误；c中含有酚羟基，且c、d均能燃烧，发生氧化反应，D正确。11我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下，下列说法正确的是()A青蒿素的分子式为C16H24O5B两种分子中所含的手性碳原子数目相同C双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反应D两种分子中均含有过氧键(OO)，一定条件下均
12、可能具有较强的氧化性解析：选CD由青蒿素的结构简式可知其分子式为C15H22O5，A错误；由图示可知，青蒿素中含有7个手性碳原子，双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子，B错误；双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应，C正确；两种分子中均含有过氧键，一定条件下均具有强氧化性，D正确。12(2019无锡一模)药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：下列叙述正确的是()A物质X、Y和Z中均不含手性碳原子B物质Y可发生氧化、取代、消去反应C1 mol化合物Z可以与4 mol NaOH反应D可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含
13、有X解析：选ABC项，1 mol化合物Z中有1 mol酚羟基、2 mol酯基，可以与3 mol NaOH反应，错误；D项，酚羟基遇FeCl3溶液显紫色，酚羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色， X、Z均含有酚羟基和碳碳双键，故不可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X，错误。13(2018南通三模)某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下：下列说法正确的是()AX、Y分子中均有两个手性碳原子B过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YCY转化为Z的反应类型是加聚反应DZ与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为13解析：选AX、Y分子中与OH相连的两个C都是手性碳原
14、子，A正确；过量酸性KMnO4溶液可将X中的OH、CHO均氧化，不能转化为Y，只氧化CHO，必须用弱氧化剂，B错误；Y转化为Z的反应不仅生成高分子化合物，还生成了H2O，该反应类型是缩聚反应，不是加聚反应，C错误；Z与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为13n，D错误。14.Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中所有碳原子可能处于同一平面B1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反应C1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3 mol Br2D化合物X与H2完全加成，每个产物分
15、子中含有4个手性碳原子解析：选AB苯环和双键是平面结构，单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能共面，A 正确；酚羟基可与Na2CO3反应生成NaHCO3，1 mol X可与2 mol Na2CO3反应，B正确；酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应，该有机物酚羟基的邻、对位都有取代基，不与溴水发生取代反应，C错误；X与H2完全加成生成 (*为手性碳原子)，有6个手性碳原子，D错误。15.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如图所示，下列说法正确的是()A每个青藤碱分子中含有 2 个手性碳原子B1 mol 青藤碱最多能与1 mol Br2发生反应C1 mol 青藤碱最多能与4 mol H2发生反应D青藤碱既能与盐酸反应又能与 NaOH 溶液反应解析：选DA项，连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有 3 个手性碳原子(标*)，如图所示 ，错误；B项，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1 mol青藤碱最多
