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1、药物化学（高起专） B卷 (题目数量：50 总分：100.0)1.单选题 (题目数量：10 总分：20.0)1. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A.5位 B.6位 C.7位 D.8位 答案: 8位2. 固体粉末显红色的药物是A.链霉素 B.红霉素 C.青霉素 D.利福平 答案: 利福平3. 青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑酸 B.青霉烯酸 C.青霉二酸 D.青霉醛和青霉胺 答案: 青霉醛和青霉胺4. 半合成青霉素的原料是A.6-APA B.7-APA C.6-ACA D.7-ACA 答案: 6-APA5. 下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
2、 B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应 C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应 D.对胃黏膜的刺激性大 答案: 对胃黏膜的刺激性大6. 下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯 B.水解产物显芳香第一胺的性质反应 C.水解产物显酚羟基的性质反应 D.对胃粘膜的刺激性大 答案: 对胃黏膜的刺激性大7. 耐酸青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团 B.6位酰胺侧链引入供电子基团 C.5位引入大的空间位阻 D.5位引入大的供电基团 答案: 6位酰胺侧链引入强吸电子基团8. 如下化学结构的药物是（ ）A.雷尼替丁 B.尼扎替丁 C.奥美拉唑 D.多潘立酮 答案: 雷尼替丁9
3、. 喹诺酮类药物的抑菌机制是A.抑制DNA复制 B.抗叶酸代谢 C.抑制DNA合成 D.抑制RNA合成 答案: 抑制DNA合成10. 具有如下化学结构的药物是（ ）A.头孢羟氨苄 B. 哌拉西林 C.氨苄西林 D.阿莫西林 答案: 头孢羟氨苄2.多选题 (题目数量：40 总分：80.0)1. 可用于抗癫痫的药物是A.苯妥英钠 B.丙戊酸钠 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.卡马西平 答案: 苯妥英钠#-#丙戊酸钠#-#苯巴比妥#-#地西泮#-#卡马西平2. 同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有A.利血平 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.依那普利 E.氢氯噻嗪 答案: 硝苯地平#-#普萘
4、洛尔3. 甾体类药物按其化学结构可分为A.性激素 B.雌甾烷 C.肾上腺皮质激素 D.孕甾烷 E.雄甾烷 答案: 雌甾烷肾上腺皮质激素雄甾烷4. 药物的纯度体现在哪些方面A.外观形状 B.物理常数 C.杂质限量 D.有效成分含量 E.生物活性 答案: 外观形状5. 吗啡的化学结构中具有A.四个环 B.哌啶环 C.手性碳原子 D.苯环 E.酸性结构功能基和碱性结构功能基 答案: 哌啶环#-#手性碳原子#-#苯环#-#酸性结构功能基和碱性结构功能基6. 属于-内酰胺酶抑制剂的药物有A.克拉维酸 B.亚胺培南 C.舒巴坦 D.舒他西林 E.阿莫西林 答案: 克拉维酸7. 目前已发现的药物的作用靶点包
5、括A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 E.细胞核 答案: 受体酶离子通道核酸8. 咖啡因与下列哪些叙述相符A.水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用 B.碱共热分解为咖啡啶 C.具有紫脲酸铵反应 D.为黄嘌呤类生物碱 E.为复方解热镇痛药APC的成分之一 答案: 水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用碱共热分解为咖啡啶具有紫脲酸铵反应为黄嘌呤类生物碱为复方解热镇痛药APC的成分之一9. 需要避光、密闭保存的药物是A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲恶唑 C.异烟肼 D.对氨基水杨酸钠 E.盐酸乙胺丁醇 答案: 磺胺嘧啶磺胺甲恶唑异烟肼对氨基水杨酸钠10. 下列哪些药物可用于治
6、疗心绞痛A.氯贝丁酯 B.盐酸普萘洛尔 C.硝苯地平 D.甲基多巴 E.卡托普利 答案: 氯贝丁酯11. 关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是A.对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构 B.苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降 C.当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失 D.当N4上的氢被取代后可增强活性 E.当N1上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高 答案: 对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构12. 化学药物的名称包括A.通用名 B.化学名 C.别名 D.商品名 E.拉丁名 答案: 通用名化学名商品名13. 已发现的药物的作用靶点包括A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 E.细胞核 答案: 受体1
7、4. 驾驶员小张患荨麻疹,为了安全和不影响工作应选用的药物有A.西替利嗪 B.氯苯那敏 C.赛庚啶 D.苯海拉明 E.氯雷他定 答案: 西替利嗪氯雷他定15. 下列含有羧基的解热镇痛药及非甾体抗炎药有A.贝诺酯 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.对乙酰氨基酚 E.安乃近 答案: 布洛芬吲哚美辛16. 药物化学结构修饰的方法有A.成盐修饰 B.酯化修饰 C.缩酮化修饰 D.成环修饰 E.开环修饰 答案: 成盐修饰#-#酯化修饰#-#缩酮化修饰17. 下列关于利血平的叙述,正确的是A.遇光色渐变深 B.遇碱或遇酸易分解成利血平酸 C.遇香草醛试液显玫瑰红色 D.具有抗心律失常作用 E.-受体阻滞作用
8、答案: 遇光色渐变深18. 从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为A.萘啶羧酸类 B.噌啉羧酸类 C.吡啶并嘧啶羧酸类 D.喹啉羧酸类 E.苯氧乙酸类 答案: 萘啶羧酸类噌啉羧酸类吡啶并嘧啶羧酸类喹啉羧酸类19. 可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂 B.M胆碱受体拮抗剂 C.多巴胺受体拮抗剂 D.H2受体拮抗剂 E.选择性5-HT重摄取抑制剂 答案: 5-HT3拮抗剂20. 与地西泮性质相符的有A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解反应可发生重氮化-偶合反应 B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C.属于苯二氮卓类镇静催眠药 D.代谢产物具有活性 E.可用于治疗失眠症和焦虑症 答案: 属于苯二氮
9、卓类镇静催眠药代谢产物具有活性可用于治疗失眠症和焦虑症21. H2受体拮抗剂的结构类型有A.咪唑类 B.磺胺类 C.噻唑类 D.哌啶类 E.呋喃类 答案: 咪唑类22. 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.罗沙替丁 D.昂丹司琼 E.雷尼替丁 答案: 西咪替丁法莫替丁雷尼替丁23. 药物与受体的结合一般是通过A.氢键 B.疏水键 C.共轭作用 D.电荷转移复合物 E.静电引力 答案: 氢键#-#疏水键#-#电荷转移复合物#-#静电引力24. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A.亲脂部分 B.中间连接部分 C.亲水部分六元杂环部分 D.阴离
10、子部分 答案: 亲脂部分中间连接部分亲水部分25. 下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是A.具有解热和镇痛作用 B.无抗炎作用 C.具有麻醉作用 D.与三氯化铁试液显紫色 E.与阿司匹林生成的酯具有前药性质 答案: 具有解热和镇痛作用无抗炎作用与三氯化铁试液显紫色与阿司匹林生成的酯具有前药性质26. 不属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是A.贝诺酯 B.羟布宗 C.吡罗昔康 D.布洛芬 E.双氯芬酸钠 答案: 贝诺酯羟布宗吡罗昔康27. 下列与环磷酰胺性质不相符的是A.淡黄色结晶或结晶性粉末 B.失去结晶水即液化 C.对热不稳定 D.水溶液稳定 E.水解产物显氯化物的磷酸盐的反应 答案: 淡黄色结晶或结晶
11、性粉末水溶液稳定28. 药物化学的研究内容有A.理化性质 B.化学结构 C.含量测定 D.构效关系 E.合成方法 答案: 理化性质29. 影响药效的立体因素有A.官能团间的距离 B.对映异构 C.几何异构 D.同系物 E.构象异构 答案: 对映异构几何异构构象异构30. 属于抗结核病的药物是A.两性霉素B B.异烟肼 C.甲硝唑 D.盐酸乙胺丁醇 E.硫酸链霉素 答案: 异烟肼盐酸乙胺丁醇硫酸链霉素31. 属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是A.利血平 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.依那普利 E.氢氯噻嗪 答案: 卡托普利依那普利32. 天然青霉素的缺点是A.不能口服 B.易发生过敏反应 C
12、.易产生耐药性 D.毒性小 E.-内酰胺环易开环水解变质 答案: 不能口服33. 同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有A.利血平 B.硝苯地平 C.硝酸异山梨酯 D.普萘洛尔 E.卡托普利 答案: 硝苯地平#-#普萘洛尔34. 阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符A.水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色 B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，同时可水解 C.与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药的性质 D.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用 E.加热生成黄色沉淀 答案: 水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，同时可水解与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药的性质35. 下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A.属于吩噻嗪类抗精神病药 B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强 C.在空气中或日光中放置，逐渐变为红色 D.可与碱性药物配伍使用 E.可用于人工冬眠 答案: 属于吩噻嗪类抗精神病药2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增
