高二化学第三章检测1

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1、高二化学第三章检测题一、选择题1下列生活中遇到的问题,不涉及到化学变化的是A用CCl4可擦去圆珠笔油渍 B蜂蚁螯咬处涂抹稀氨水可减痛C烹鱼时加入少量食醋和黄酒来调味 D用食醋来除水壶里的水垢2. 如表所示,提纯下列物质(括号内为杂质),所用除杂试剂和分离方法都正确的是序号不纯物除杂试剂分离方法ACH4(C2H4)酸性KMn04溶液 洗气B苯中的少量苯酚NaOH溶液分液C福尔马林(甲酸)NaOH溶液 分液D乙酸乙酯(乙酸)饱和的碳酸钠溶液过滤3. 巴豆酸的结构简式为 CH3CH=CHCOOH ,现有氯化氢 溴水 纯碱溶液 2-丁醇 酸性高锰酸钾溶液,试根据巴豆酸的结构特点,判断在一定的条件下,能

2、与巴豆酸反应的物质是 A只有 B只有 C只有 D全部4. 下列实验能获得成功的是A在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯;B. 用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯C. 鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是先加入NaOH溶液,加热后再加入AgNO3溶液D. 配制银氨溶液时,将硝酸银溶液逐滴加入到稀氨水中5下列物质中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生氧化反应生成醛的是A2-甲基-1-丙醇 B2,2-二甲基-1-丙醇C2-甲基-2-丙醇 D2,3-二甲基-2-丁醇6. 对右图所示分子的叙述不正确的是A能发生碱性水解,1mol该有机物完全反应消耗8molNaOH B常温下,与N

3、a2CO3溶液反应放出CO2 C与稀H2SO4共热,生成两种有机物 D该有机物的分子式为C14H10O9 7苯在催化剂存在下与液溴发生取代反应,而苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发生取代反应,这个事实说明A羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得不活泼B苯环影响了羟基,使羟基上的氢原子变得不活泼C羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得更活泼D苯环影响了羟基,使羟基上的氢原子变得更活泼8、下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是 BCH3CH=CHCOOH9下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是A蒸馏过滤分液B分液蒸馏蒸馏C蒸

4、馏分液分液D分液分液蒸馏10某酯的结构中存在“C18OC”结构,则合成该酯的原料不应该是A B C D11由CH3、COOH、OH、中的两种基团组成的化合物,与过量的NaOH溶液发生反应,反应后向所得产物中再通入二氧化碳,也能发生反应的物质种数有A1种B2种C3种D4种12某一有机物A可发生下列反应:A(C6H12O2)已知C为羧酸,且C、E均不发生银镜反应,则A的可能结构有A1种B2种C3种D4种13有机物甲的分子式为C7H14O2,在酸性条件下,甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有A4种B6种C8种D10种14下列关于苯酚的叙述

5、中,正确的是A苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色B苯酚分子中的13个原子一定不能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用酒精清洗D苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀15HPE是合成除草剂的重要中间体,其结构简式如图所示。下列有关HPE的说法正确的是A1 mol HPE最多可以和2 mol NaOH反应BHPE不能跟浓溴水反应CHPE在核磁共振氢谱中有6种D该物质不能发生加成反应16的方法是A与足量NaOH溶液共热后,再通入CO2B溶液加热,通入足量的SO2C与稀硫酸共热后,加入足量NaOH溶液D与足量稀硫酸共热后,加入足量Na2CO317.用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是18.

6、下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液(需要时可加热)A银氨溶液 B浓溴水 C新制Cu(OH)2浊液DFeCl3溶液19、某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程:则符合上述条件的酯的结构可有A2种 B4种 C6种 D8种20.在分子中,处于同一平面上的原子最多有A12个 B14个 C18个 D20个题号12345678910答案题号11121314151617181920答案21(10分)现有下列8 种有机物:乙烯 甲苯 溴乙烷 乙醇苯酚 乙醛 乙酸 乙酸乙酯甲酸甲酸乙酯。 请回答: (1)能与银氨溶液发生银镜反应的是(填序号,下同)。(2)能与碳

7、酸氢钠溶液反应产生气体的是。(3)在一定条件下能与浓硝酸反应生成TNT 的是。(4)能与金属钠反应生成氢气的是。(5)在一定条件下能与氢氧化钠水溶液反应的是。22、水解反应(取代反应)、(8分)A、B、C均为含苯环的有机物,且相对分子质量BAC。已知有机物A的结构简式为(1)有机物A既能与NaOH溶液反应,又能与NaHCO3溶液反应,写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式:。(2)有机物B在浓H2SO4存在的条件下相互作用生成一种环状酯如图,则有机物B的结构简式为。等物质的量的B分别与Na、NaOH、NaHCO3充分反应,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为。(3)1mol A、

8、C完全燃烧,消耗O2的质量相等,且1mol C能与1mol Na完全反应,则C的结构简式为。23.(12分) 向溴水中加入足量乙醛溶液,可以看到溴水褪色据此对溴水与乙醛发生的有机反应类型进行如下探究,请你完成下列填空:猜测:(1)溴水与乙醛发生取代反应;(2)溴水与乙醛发生加成反应;(3)溴水与乙醛发生反应设计方案并论证:为探究哪一种猜测正确,某研究性学习小组提出了如下两种实验方案:方案1:检验褪色后溶液的酸碱性方案2:测定反应前用于溴水制备的Br2的物质的量和反应后Br-离子的物质的量(1)方案1是否可行?理由是。(2)假设测得反应前用于溴水制备的Br2的物质的量为amol,若测得反应后n(

9、Br-)=mol,则说明溴水与乙醛发生加成反应;若测得反应后n(Br-)=mol,则说明溴水与乙醛发生取代反应;若测得反应后n(Br-)=mol,则说明猜测(3)正确实验验证:某同学在含0.005molBr2的10mL溶液中,加入足量乙醛溶液使其褪色;再加入过量AgN03溶液,得到淡黄色沉淀1.88g(已知反应生成有机物与AgNO3不反应)根据计算结果,推知溴水与乙醛反应的离子方程式为。拓展:请你设计对照实验,探究乙醛和乙醇的还原性强弱(填写下表)实验操作步骤实验现象结论24(9分)已知:RCHCH2 多步氧化 RCH2COOH,下图表示有机物A、B、C、D、E、F、X、Y之间的转变关系: 其

10、中X、Y互为同分异构体,F和C互为同系物,E和D互为同系物,B中含支链,且核磁共振氢谱测得有3个吸收峰,峰高6:1: 1;标准状况下,A对氢气的相对密度为14;A、B、X、Y的分子式都符合(1)B的结构简式为,Y的结构简式为。(2)C和D生成X的化学反应类型为。A、加成反应 B、消去反应 C、取代反应 D、酯化反应(3)实验室制取A的化学反应方程式为。(4)实验室组装A的发生装置时,用到的玻璃仪器除酒精灯和导气管外,还有。(5)实验室制取A时,常因温度过高而生成有刺激性气味的气体e,设计一个简单的实验以验证发生装置中生成的A有还原性,可使产生气体依次通过下列溶液中的一种或几种,则所选试剂的顺序

11、为(填序号,可不全选,也可以重复使用)品红溶液 溴水 氢氧化钠溶液 酸性高锰酸钾溶液25.(11分)化合物(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCH=CH2 B2H6H2O2/OH RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为。I的结构简式(2)写出AB的化学反应方程式。反应类型为(3)写出DE过程中的化学反应方程式。(4)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有种(不考虑立体异构)。其中,核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1的有2种,其结构简式为6

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