《高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第1课时性别决定与伴性遗传知能演练轻巧夺冠浙科版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第1课时性别决定与伴性遗传知能演练轻巧夺冠浙科版必修2（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第1课时 性别决定与伴性遗传随堂检测学生用书P361正常男性体细胞的性染色体组成是()AXOBXXCXY DXXY解析：选C。正常人体细胞中含有两条性染色体,男性为XY,女性为XX,C正确。2(2016浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于()AX连锁遗传病B多基因遗传病C常染色体显性遗传病D染色体异常遗传病解析：选A。人类的血友病由一对等位基因控制,说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者可知血友病表现出与性别相联系的特点,这说明血友病为X连锁遗传病。3(2016浙江10月选考)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列
2、叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析：选D。由题意知外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传的遗传病,X染色体上无此基因。4下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答下列问题：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4_,6_,11_。(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为_。解析：4和10均为色盲男性,基因型均为XbY。5和6正
3、常,生出色盲儿子10,则基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8,8的色盲基因来自她的父亲4,而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/21/21/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40课时作业 学生用书P103(单独成册)一、选择题1下列有关性染色体的叙述,正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选D。性染色体
4、上的基因并不都是控制性别的,但是遗传时一定与性别有关,A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制,B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在,C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体,分别来自父亲和母亲,D正确。2某色盲男孩的父母,祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A祖父B祖母C外祖父 D外祖母解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲,由于外祖父正常,故色盲基因只能来自外祖母。3人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子解析：选D。外祖父患病,其一定将
5、致病基因传给母亲,母亲可将致病基因传给女儿,A项正确；外祖母患病,其可将致病基因传给母亲,母亲也可以将致病基因传给儿子,B项正确；祖母患病,其可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上,C项正确,D项错误。4一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为()AXbY,XBXB BXBY,XbXbCXbY,XBXb DXBY,XBXb解析：选D。色盲属于伴X染色体隐性遗传病,色盲男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。5抗维生素D佝偻病为
6、X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者,B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率,C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人中连续出现,D项错误。6某色盲男性,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可
7、能存在()A两条Y染色体,两个色盲基因B一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C两条X染色体,两个色盲基因D一条Y染色体,没有色盲基因解析：选C。色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,男患者的基因型为XbY。次级精母细胞中不含同源染色体,只含一对性染色体中的一条(X或Y)；减数第二次分裂后期着丝粒分裂,染色单体分离,此时含有两条X染色体(含有两个色盲基因)或两条Y染色体(没有色盲基因)。7某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病由X染色体上的隐
8、性基因控制B血友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选A。血友病属于伴X染色体隐性遗传病,A正确；血友病由X染色体上的隐性基因控制,B、D错误；父亲正常,不携带血友病基因,C错误。8如图为患红绿色盲的某家庭系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自()A1号 B2号C3号 D4号解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,7号个体为患者,则7号个体的基因型为XbY,其Xb基因只能来自母亲5号个体,5号个体的父亲1号个体正常,则1号个体不含Xb基因,所以5号个体的Xb基因只能来自其母亲2号个体。9如图
9、是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是()A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析：选C。由图甲可知,2号不是他们的女儿,因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。10一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值,科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力,若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：选
10、B。因为含有D的精子失去受精能力,所以不存在XDXD的个体,A、D错误；XdXdXDYXdY,杂交子代只有雄鱼,B正确；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY,杂交子代既有雄鱼,也有雌鱼,C错误。11如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病,4是杂合体B7与正常男性结婚,子女都不患病C8与正常女性结婚,儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常,8号患病)可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病,这样4应是杂合子；7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病；8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗
11、传给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。12人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/16D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a控制,根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为BbXAXa,4的基因型为BBXaY,BbBBBb、BB基因型的个体各占1/2,XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY,各占1/4,据题目的条件,非秃顶色盲儿子的基因型为BBX
12、aY,概率为1/21/41/8,A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa,概率为11/41/4,B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY,概率为1/21/41/8,C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0,D项正确。二、非选择题13.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,X染色体稍大,Y染色体较小,如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B区段上的某些基因在C区段可以找到对应_,此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_区段上。(3)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,
13、则致病基因最可能位于_区段,为_性遗传,如果此病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于_区段。(4)若某男性A区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中女儿的发病概率为_,儿子的发病概率为_。解析：(1)B与C为同源区段,因此在B区段上的基因在C区段可以找到对应的等位基因或相同基因,此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病,与其相关的基因位于A区段上。(3)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则最可能为伴X染色体隐性遗传病,致病基因位于A区段；如果此病只能由男性传给其儿子,则为伴Y染色体遗传,致病基因位于D区段。(
14、4)A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传,D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传,若此人A区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后,若A区段为显性基因控制的遗传病,则所生的后代中100%患病；若A区段为隐性基因控制的遗传病,则儿子均患病,女儿均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%14等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”),判断依据是_；此外,_(填“能”或“不能”)确定另一个
