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1、 哈师大附中高一学年下学期期末考试生物 试题考试时间：90分钟 满分100分一、单项选择题：（本大题共40小题，每题1.5分，共60分。在每个小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求）1下列有关细胞生命活动的叙述，正确的是A动物细胞的细胞质中大都可以进行基因的表达B物质进出细胞的方式只与细胞膜的选择透过性有关C正常细胞的原癌基因和抑癌基因均不表达D细胞的体积越大，越有利于其进行各项生命活动2下列关于细胞衰老和凋亡的叙述，正确的是A衰老细胞的分化程度较低B衰老细胞内RNA含量降低C细胞凋亡受基因控制而不受环境影响D细胞衰老和凋亡即个体的衰老和凋亡3下图是某同学进行“制作并观察洋葱根尖细胞有丝分
2、裂的临时装片”时截取的4个时期的细胞图像。下列叙述正确的是 A该同学的装片制作过程依次为解离、染色、漂洗和制片B依据细胞周期先后将图中4个时期排序，应为C过一段时间后，图的细胞将分裂成两个如图的细胞D分裂间期核内无染色体，所以不会被碱性染料染上颜色4下列细胞分裂图像，最适合辨认染色体的形态和数目的是A B C D5如图表示某生物细胞有丝分裂过程中细胞内DNA含量变化的曲线，下列有关叙述正确的是AOA段表示DNA复制，其含量加倍，染色体数目随之加倍B细菌与BC段细胞相比主要区别是没有核膜和核仁CCD段细胞核中染色体数染色单体数DNA分子数的比为122DBD段的人体细胞中含有两组中心粒6关于高等动
3、物减数分裂和受精作用的描述，正确的是A受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子B受精作用实现了基因重组，使后代具有多样性C雌、雄配子彼此结合的几率相等，因为它们的数量相等D非同源染色体的自由组合不是产生配子多样性的唯一原因7某二倍体动物（2n=8）从初级精母细胞到精细胞的过程中，不同时期细胞中染色体组数依次发生的变化是：2组（甲）1组(乙）2组(丙）1组(丁)。下列叙述中，正确的是A甲时期有的细胞刚开始染色体复制B甲、乙时期的细胞中均含有姐妹染色单体C丙丁过程中可发生非同源染色体自由组合D丁时期的细胞有4种不同的染色体组合类型8下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂
4、图。下列有关叙述中，正确的是A上述细胞中有2对同源染色体的是B动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C图细胞分裂结束得到的两个子细胞可能为精细胞D由图可知，该生物一定是雄性个体9某雄性动物的基因型为AaBb，下图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是 A图甲细胞处于减数第一次分裂，称为初级精母细胞B由图甲可知，该雄性动物体细胞内含4条染色体C由图乙可知，另三个精细胞的基因型分别为ab、AB、ABD在减后期，移向细胞同一极的基因可能是A、a、b、b10下图能正确表示基因分离定律的是11下列有关人群的ABO血型的叙述，错误的是A基因间存在共显性 B存在多个等位基因C基
5、因间存在完全显性 D基因间存在不完全显性12现有两种高茎豌豆基因型分别为DD和Dd，两者数量比为2:1。两种类型的豌豆生殖力相同，则在自然状态下，其子代中基因型为DD、Dd、dd的数量比为A7:6:3 B9:2:1 C7:2:1 D25:10:113在孟德尔的杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是AF1产生4个配子，比例为1:1:1:1BF1产生基因组成为YR的卵细胞和基因组成为YR精子数量之比为1：1C基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合DF1产生精子中，基因组成为YR和基因组成为yr的比例为1：114基因型为AAbbCC与aaBBCC
6、的小麦杂交得F1，F1自交产生F2，三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类和F2的基因型种类分别是A4和9 B4和32 C8和27 D16和915下列能体现基因的自由组合定律实质的是A杂种后代出现性状重组类型BF1杂种自交后代性状分离比为9331C杂种产生配子时非同源染色体上的非等位基因是自由组合的D雌雄配子随机结合使杂种后代性状具有多样性16已知豌豆的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。控制两对相对性状的遗传因子独立遗传。现将黄色皱粒与绿色圆粒两品种杂交，其子代出现黄色圆粒70株，绿色圆粒68株，黄色皱粒73株和绿色皱粒71株，则两亲本的遗传因子组
7、成是AYYrr和yyRr BYYrr和yyRRCYyrr和yyRR DYyrr和yyRr17下图是利用同位素32P标记噬菌体的DNA，侵染未标记的细菌保温一定时间后搅拌并离心，获得上清液和沉淀。下列相关叙述中，正确的是A上清液中不具有放射性B子代噬菌体不具有放射性C若保温时间过长，则上清液中放射性增强D若搅拌时间过短，则沉淀物中放射性增强18下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是A肺炎双球菌都能使人得肺炎和小鼠得败血症B肺炎双球菌活体细菌转化实验证明DNA是遗传物质C科学家从加热杀死的R型菌中抽取各种化合物进行离体细菌转化实验DDNA不仅可以引起细菌转化，而且纯度越高，转化效率就越高19如
8、图所示是某同学制作的脱氧核苷酸对模型，其中正确的是A BC D20用卡片构建DNA平面结构模型，所提供的卡片类型和数量如下表所示，以下说法正确的是卡片类型脱氧核糖磷酸碱基ATGC卡片数量10102332A最多可构建4种脱氧核苷酸，5个脱氧核苷酸对B构成的双链DNA片段最多有10个氢键CDNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连D可构建45种不同碱基序列的DNA21下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是ADNA分子是以4种核糖核苷酸为单位连接而成的双链结构BDNA分子中的每个磷酸均连接着一个脱氧核糖和一个碱基CDNA分子两条链中嘌呤数总是等于嘧啶数DDNA分子一条链上的相邻碱基通过磷酸一脱氧核糖磷酸
9、相连22下列有关真核生物基因的说法，正确的有基因是有遗传效应的DNA片段 基因的基本单位主要是核糖核苷酸基因存在于细胞核、核糖体等结构 基因表达时会受到环境的影响DNA分子每一个片段都是一个基因 基因在染色体上呈线性排列A两个 B三个 C四个 D五个23有关等位基因的说法正确的是等位基因间存在碱基序列的差异 等位基因具有相同的碱基数量 单倍体中不存在等位基因等位基因随同源染色体的分离而分离A B C D24下图表示核糖体上合成蛋白质的过程。四环素抑制tRNA与细菌核糖体的A位点结合，使蛋白质合成停止，从而阻断细菌的生长，常用于治疗一些细菌引起的疾病。下列有关叙述正确的是A核糖体的主要成分是蛋白
10、质和mRNAB四环素与A位点结合促进了新肽键的形成C图中从E位点离开的tRNA可转运甲硫氨酸D人体细胞与细菌细胞的核糖体没有差异25miRNA是一种小分子RNA某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质 (W蛋白)的合成某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是AmiRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码相结合BW基因转录形成的mRNA在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译CmiRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对DmiRNA抑制W蛋白的合成是通过双链结构的miRNA直接与W基因mRNA结合所致26以下有关遗传信息传递的叙述，不
11、正确的是A所有细胞生物均可发生图示过程B同一染色体上DNA在不同细胞中转录的起点可能不同CDNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则D细胞分裂形成的子细胞遗传信息都相同27下图表示中心法则，代表生理过程，以下说法错误的是A过程表示DNA分子复制 B过程表示基因转录C过程不需要碱基互补配对 D过程表示翻译28某种物质可使DNA双链不能解开，若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质，该物质不会阻断的细胞生理过程是DNA复制 转录 翻译A B C D29下列关于图中两种核酸分子的叙述，正确的是A中的嘌呤碱基数都等于嘧啶碱基数B遗传基因在上，密码子位于上C是由转录而来的D肺炎双球菌和噬菌体均含
12、和30通常四倍体青蒿中青蒿素的含量高于野生型青蒿(2N=18)，现有一株四倍体青蒿的基因型为Aaaa（不考虑基因突变），下列叙述正确的是A该植株花药离体培养并加倍后的个体均为纯合子B用秋水仙素处理野生型青蒿干种子即可获得四倍体青蒿C该植株与野生型青蒿杂交后可获得染色体数为27的单倍体D在该植株正在分裂的细胞中含a基因的染色体最多可达6条31果树的叶芽若在早期发生突变后，可以长成变异枝条，但其长势一般较弱或受到抑制而枯萎。这表明基因突变具有A随机性 B低频性 C不定向性 D多害性32下列有关生物变异的叙述正确的是基因突变能够产生等位基因 染色体结构变异一定会导致基因数目的改变减数分裂过程中非同源
13、染色体之间交叉互换会导致基因重组细胞分裂频度越高,基因突变的可能性越大A B C D33在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常，以下分析合理的是Aa基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察C该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合D该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代34下图、分别表示不同的变异类型。有关说法正确的是A都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异能够通过光学显微镜观察到D属于染色体结构变异35通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者36下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图。已知2不携带乙病的致病基因，下列叙述错误的是A甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3与11基因型相同的概率为1
