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1、. . .第一章：分散体系1.基本量（1）物质的量浓度C（2）物质的量分数或摩尔分数X（3）质量摩尔浓度b注：b的数值不随温度变化溶剂是水的稀溶液，b0.1mol/kg，b与c数值近似相等2.稀溶液的依数性（只与溶质的粒子数（浓度）有关）：难挥发 非电解质 稀溶液 与纯溶剂相比具有蒸气压下降，沸点升高，凝固点下降和渗透压的性质（1）蒸气压：（即饱和蒸气压，在一定温度下，蒸发速度和凝聚速度相等，达到动态平衡） 与物质本性有关 随温度升高而增大 大多数固体的蒸气压很小蒸气压下降：pp （拉乌尔定律：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压乘以溶液中溶剂的摩尔分数。）p （拉乌尔
2、定律：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降与溶质的物质的量分数成正比）p （拉乌尔定律：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降近似的与溶液的质量摩尔浓度成正比，与溶质种类无关）（2）沸点沸点升高（根本原因：蒸气压下降）TbTb Kb只取决于溶剂，而与溶质无关（3）凝固点（在一定条件下，物质的固相蒸气压与液相蒸气压相等，达到动态平衡）凝固点下降（根本原因：蒸气压下降）TfTfKf只取决于溶剂，而与溶质无关（4）溶液的渗透压（为了保持渗透平衡而向溶液上方施加的最小压力，称为溶液的渗透压）R为气体常量溶液的渗透压与溶液中所含溶质的数目成正比，而与溶质本性无关当水溶液很稀时，则有：注
3、：通过测定溶液的渗透压就可计算所测定的溶质的摩尔质量）第三章 化学反应速率和化学平衡1.质量作用定律和速率方程（1）基元反应和非基元反应（复杂反应）（2）质量作用定律：基元反应的反应速率与反应物浓度以方程式中化学计量数的绝对值为幂的乘积成正比。对于一般的基元反应：反应速率与反应物浓度的定量关系为 （k由化学反应本身决定，随温度的变化而变化）对于非基元反应，其反应速率只能通过实验来确定注：由实验测得的反应级数与反应式中反应物计量数之和相等时，该反应不一定是基元反应。（如： ）（3）反应级数对于速率方程： （k的单位是 ） 浓度指数a或b，分别叫做反应对A或B的级数反应级数：a+b注：有些反应无反
4、应级数（反应的速率方程中浓度与速率的关系不是指数关系，如： ）如果是零级反应如果是一级反应（4）确定非基元反应的速率方程式（5）温度对反应速率的影响2.化学反应速率的速率理论（1）活化能与活化分子活化分子：具有足够能量的分子称为活化分子活化能：把反应物分子转变成活化分子所需的能量（活化分子的平均能量Em与反应物分子的平均能量之差。）注：具有各动能值分子的分布情况是由温度决定的3.平衡移动（1）浓度（例3-11）（2）压力（例3-12）（3）惰性气体：在惰性气体存在下平衡后，再恒温压缩，平衡不移动（4）温度4.平衡常数：（1）经验平衡常数Kc（浓度）经验平衡常数Kp压力经验平衡常数（2）标准平衡
5、常数多重平衡原则：2个方程相加2个方程相减N倍：N次方第四章：物质结构1.四个量子数主量子数（n）：与角量子数（l）决定核外电子能量角量子数（l）：确定原子轨道或电子云形状磁量子数（m）：确定电子云的空间取向自旋量子数（ms）：确定电子运动的自旋方向2.原子核外排布规律（能级交错）（1）三个基本原理鲍里不相容原理：一个轨道最多只能容纳两个自旋方向相反的电子能量最低原理：先低后高洪特规则：ms相同到ms不同 在等价轨道轨道中，电子处于全充满，半充满和全空时，原子能量较低，体系较稳定。（2）核外电子排布式第四周期过渡元素：半充满：全充满：Fe：3.电子层结构与元素周期表（1）周期与能级组一一对应（
6、2）主族：凡是最后一个电子填入ns或np能级的元素副族（3）电子层结构与分区s（ns12），p（ns2 np16）区对应主族 d（( n-1 )d19 ns12），ds（( n-1 )d10 ns12）区对应过渡元素f对应内过渡元素（4）周期性：第五周期的元素半径十分相似（由于镧系收缩）4.共价键（1）类型以共价单键结合，只能形成s键 “头碰头”以共价双键或三键结合，其中一个为s键，其余为p键“肩并肩”（2）键参数键能：单键双键三键键长：键长越长，键能越弱键角键极性：成键原子的电负性不同引起的5.杂化轨道理论（1）基本要点：若干能级相近的原子轨道可以杂化杂化轨道有利于形成最大程度重叠，形成的化
7、学键更稳定杂化轨道中不一定有电子杂化类型spsp2sp3不等性sp3杂化轨道数2344成键轨道夹角18012010928（90，10928）几何构型直线型正三角形正四面体三角锥型 V型实例中心原子6.分子间作用力（1）取向力 诱导力 色散力色散力是分子间的主要作用力分子间作用力色散力诱导力取向力非非有非极有有极极有有有（2）氢键：影响：分子间氢键熔沸点升高 分子内氢键熔沸点降低 溶解度增大 黏度增大第五章：化学分析1.准确度和精密度，定义及两者的关系。（1）准确度：表示测定z值（x）与真实值（xT）的接近程度。 准确度的高低用误差E来衡量。绝对误差E:相对误差RE(用相对误差表示测定结果的准确
8、度更确切):（2）精密度指在相同条件下对同一试样作多次重复测定，求出所得结果之间的符合程度，表现了测定结果的再现性。精密度高低用偏差来衡量。绝对偏差相对偏差平均偏差相对平均偏差标准偏差标准平均偏差2系统误差与偶然误差（1）系统误差（规律性，重复性，单向性）：由于某种固定的或经常性的原因造成的误差。理论上可测定，也可称为可测误差。方法误差：由于分析方法本身不够完善而引入的误差。如，重量分析中由于沉淀溶解损失而产生的误差；滴定误差。仪器误差：仪器本身的缺陷造成的误差。试剂误差主观误差。（2）偶然误差（对称性，抵偿性，有限性）：偶然因素造成的误差，称为随机误差，也可称为不定误差。外界因素的变化个人判
9、别失误工作失误：不按操作规程，使用仪器不干净，加错试剂，溶液溅出，记录及计算失误注：偶然误差服从正态分布（3）系统误差的减免（最好的方法是做对照实验）：方法误差对照实验。试剂误差及溶液对仪器的侵蚀 空白实验。仪器误差 校正仪器、外检。操作误差内检。减小测量误差（使相对误差0.1%）： 称样量0.2g， 试剂用量20mL （4）偶然误差的减免（在消除系统误差后）增加平行测定的次数。总结：准确度高，一定要精密度高。精密度是保证准确度的先决条件。精密度高，不一定准确度高。可能存在系统误差准确度：系统误差决定，表示测量结果的正确性精确度：偶然误差决定，表示测量结果的重要性3.有效数字和运算规则：四舍六
10、入五成双和差：小数点后位数最少的数据为标准；乘除：有效位数最少的为标准4.滴定分析（1）滴定度：例5-8（2）标准溶液的配制与浓度标定直接配制法基准物质：间接配制法：配制近似浓度的溶液标准溶液的标定注：标定一般要求进行3到4次平行测定，相对误差不大于0.2%第六章 酸碱平衡与酸碱滴定法（理论篇）1酸碱质子理论（1）共轭酸碱关系：=如果酸的酸性越强，其共轭碱的碱性越弱如果碱的碱性越强，其共轭酸的酸性越弱（2）水：在酸的解离中，水起碱的作用；在碱的解离中，水起酸的作用2缓冲溶液（一般由弱酸及其共轭碱组成，具有抗稀释作用）（1）溶液的pH值变化主要由缓冲比决定（2）缓冲容量和缓冲范围缓冲容量与缓冲组
11、分的总浓度及缓冲比有关 缓冲组分的总浓度越大，缓冲容量越大当 ，缓冲容量最大，此时pH=缓冲有效范围pH = p士 1，指示剂的选择条件是变色范围落在滴定突跃范围内。3酸碱指示剂（1）变色范围指示剂的转变完全由 决定pH = p士 1（理论变色范围）。这个范围内溶液的颜色称为过渡色。（2）影响变色范围：温度 用量 变色方向（3）混合指示剂：利用颜色互补，使变色范围变窄4.酸碱滴定法的基本原理（1）滴定方法直接滴定法返滴定法： 间接滴定法：（2）强酸强碱相互滴定 滴定突跃范围的大小决定指示剂的选择 滴定突跃范围取决于酸碱的浓度（每增大或降低十倍，其突跃范围就增加或减少2个pH单位）（3）强碱滴定
12、一元弱酸pH计算 滴定前 滴定开始至滴定终点 化学计量点 化学计量点后（pH由溶液中强碱决定）滴定突跃强碱滴定弱酸的突跃范围比滴定同样的强酸的突跃范围小得多受 和浓度的影响（正比） 突跃范围必须在0.3个pH单位上，人们才能准确通过观察指示剂的变色来判断滴定终点要有0.3个pH单位的突跃，必须 （如 ）（4）多元酸的滴定分析5.酸碱滴定法的应用（1）酸标准溶液HCl用无水碳酸钠（ ）及硼砂（ ）作标定碳酸钠：用甲基红或甲基橙作指示剂硼砂：用甲基红作指示剂方程式：（2）碱标准溶液NaOH用邻苯二甲酸氢钾，草酸作标定6.混合碱的分析：双指示剂法：利用两种指示剂进行连续滴定第六章 酸碱平衡与酸碱滴定法（计算和近似计算）1.溶液中弱酸，弱碱的离解平衡（离解度与离解常数的关系）500，即电解质的离解程度很小= （稀释定律：当浓度越稀时，离解度越大）2. pH的计算（1）一元弱酸（碱）溶液当（2）多元弱酸（碱）溶液多元弱酸溶液，若其 ，则计算 的浓度时，可将多元弱酸当做一元弱酸近似处理。当500时，可用 来计算对于二元弱酸溶液，酸根离子的浓度近似等于，而与酸的浓度无关（3）两性物质溶液含酸式酸根离子的溶液对于 这样的两性物质，当溶液浓度不是很稀时弱酸弱碱盐溶液 pH =1/2(pKa1q + pKa2q )。（4）缓冲溶液pH的计算第七章：沉淀-溶解平衡与沉淀分析法1.溶度积常数和溶解度（1
