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1、2018年江苏师范大学化学化工学院651有机化学考研基础五套测试题-一、选择题1 比较下列化合物发生硝化反应的速率, 最快的是（ ）, 最慢的是（ ）.(A)(C) (B)(D) 【答案】A ; C【解析】硝化反应属亲电取代反应, 环上的电子云密度越大, 越易发生亲电取代反应. 电子云密度大小顺序为:呋喃甲氧基苯苯吡啶. 2 比较下列化合物的沸点, 其中最高的是（ ）.A.B.C. 【答案】c【解析】首先化合物的沸点高低与相对分子量有关, 相对分子量大的沸点高. 所以以上四个选项C 与D 的沸点明显高于A 和B. 其次同分子量的异构体, 能形成分子间氢键的比能形成分子内氢键的沸点高. 由于选项
2、C 能形成分子内氢键而选项D 能形成分子间氢键. 所以D 的沸点高于C. 3 某化合物的IR谱显示在处有吸收峰, 谱显示有2个信号, 其中1个为三重峰, 1个为四重峰. 此化合物为（ ）.A.2-戊醇 B.2-戊酮 C.3-戊酮 D.3-戊醇 【答案】C【解析】 处有吸收峰表明有羰基,信号表明分子中有对称的. D. 4 下列各化合物与重氮盐起偶联反应的是（ ）.(A) (B) (C)【答案】C (D)【解析】重氮盐正离子可作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代反应, 生成偶氮化合物. 5 如下反应步骤中, 反应产物d 的结构式应为:（ ）. A. C.【答案】C【解析
3、】a 为苯甲酰氯; b 为苯甲醛; c为-轻基苯乙腈; d为-轻基苯乙酸.6 下列化合物中, 不是还原糖的是（ ）.A. 果糖 B. 葡萄糖 C. 蔗糖 D. 麦芽糖 【答案】A ; C【解析】果糖为非还原单糖, 葡萄糖为还原性单糖, 蔗糖为非还原双糖, 麦芽糖为还原双糖.7 共振杂化结构对稳定性贡献大小是（ ）. A.B. 式最大, C. 式最小, D.式最大, 【答案】B【解析】式最稳定, 共价键结合完整, 是饱和的;氮原子带正电荷更稳定. 因此稳定性顺序为: 8 下列氨基酸的等电点, 其pH 最大的是（ ）.A. 丙氨酸 B. 谷氨酸 B.D. 式等同式次之, 式次之,式最小式最大式次之
4、, 式最小式中电负性大的氮原子带负电荷比式中C. 天冬氨酸 D. 赖氨酸 【答案】D【解析】丙氨酸为中性氨基酸;谷氨酸为氨基戊二酸,天冬氨酸为氨基丁二酸, 它们都是, 酸性氨酸性氨基酸; 赖氨酸为2, 6-二氨基己酸, 为碱性氨基酸.中性氨基酸的等电点为. 基酸的等电点小于,碱性氨基酸的等电点大于 9 氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移, 这时溶液的pH 叫（ ）.A. 低共熔点 B. 中和点 C. 流动点 D. 等电点 【答案】D【解析】氨基酸在等电点时以两性离子形式存在, 故在电场作用下不发生迁移.10下列碳负离子中最稳定的是（ ）.(A) (B) (C) 【答案】B【解析】连在碳负离子上的
5、基团的吸电子能力越强, 则碳负离子越稳定.二、简答题11化合物A 的分子式C 10H 12O , 不溶于水和稀碱溶液, 能使溴的CCI 4溶液褪色, 可被酸性高猛酸钾氧化为对位有取代基的苯甲酸, 能与浓的HI 作用生成B和B 可溶于NaOH 溶液, 可与FeCl 3溶液显色.C 与NaCN 反应再水解生成乙酸. 试推断A 、B 、C 的结构并写出有关反应式.【答案】由A 的分子式可知其不饱和度为5, 可能含有苯环; 因A 不溶于水和稀碱溶液, A 不可能是酚类化合物; 由A 使Br 2/CCI4溶液褪色, 说明A 分子中含有不饱和键; A 可被KMnO 4H 2SO 4氧化成对位有取代基的苯甲酸,且能与HI 反应生成B 和C , 说明A可能具有RO 中的R 应为CH 3依据分子式可知R为一(A)(B)(C)CH31 结构；B 可溶于NaOH 溶液、与或一所以, 其结构式为:FeCI 3溶液显色, 说明B 是一个酚类化合物；C 与NaCN 反应再水解生成乙酸, 说明C 为CH 31所以-一、选择题-考研试题-
