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1、2017年南京工业大学化学与分子工程学院816有机化学之有机化学考研仿真模拟题目录 2017年南京工业大学化学与分子工程学院816有机化学之有机化学考研仿真模拟题（一）. 2 2017年南京工业大学化学与分子工程学院816有机化学之有机化学考研仿真模拟题（二）. 10 2017年南京工业大学化学与分子工程学院816有机化学之有机化学考研仿真模拟题（三）. 18 2017年南京工业大学化学与分子工程学院816有机化学之有机化学考研仿真模拟题（四）. 27 2017年南京工业大学化学与分子工程学院816有机化学之有机化学考研仿真模拟题（五）. 36一、填空题1【答案】_。【解析】硝基苯被还原成苯胺
2、，苯胺与亚硝酸发生重氮化反应生成重氮盐，重氮盐与吡咯发生偶联反应。 2 写出下列反应的反应条件_、_。 【答案】 【解析】由烯烃制备醇的方法。末端烯经在酸性介质催化下与水发生亲电加成可合成醇，中间体碳正离子易发生重排。末端烯烃发生硼氢化-氧化反应可合成伯醇，不发生重排。3 【答案】 _。【解析】乙酰乙酸乙酯中的活泼亚甲基先与碱作用生成碳负离子，碳负离子再与醛发生缩合反应生成产物。 4 按碱性增强的顺序排列以下各化合物：_。 【答案】 杂化，饱和碳为杂化，杂化轨道中含S 成分越多，【解析】三键碳为杂化，双键碳为则相应的碳原子的电负性越大，吸电子能力越强，其碳负离子越稳定，碱性越弱。 5 写出氯代
3、呋喃的结构式：_。【答案】 【解析】熟记呋喃的结构并注意环上的编号规则： 6 【答案】【解析】可与_。 合成法是制备纯净一级胺的一种方法，邻苯二甲酰亚胺中亚胺上的氢显酸性，反应形成亚胺盐，亚胺盐与卤代烷进行烷基化反应，生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，后者在碱性条件下水解后即得一级胺和邻苯二甲酸根。7_。【答案】本题中上连有吸电子的酯羰基，使【解析】季胺碱的消除反应，主要消除酸性大的其所连H 原子酸性增强，发生消除反应，故消除产物不服从8 指出下列化合物碱性由大到小的顺序_。 规则。 【答案】 【解析】A 项为伯胺；B 项为仲胺；C 项N 上的成对电子参与共轭体系的形成，碱性极弱；D 项3-位上的N
4、 原子表现出碱性，1-位上的N 有给电子作用，所以碱性强于E 项。 二、简答题9 个中性化合物，分子式为收，但不能形成肟及苯腙衍生物，其在有吸以上没有吸收；另一强吸收峰为吸收为：推断该化合物的结构，并指定谱图中各个峰的归属。【答案】该化合物的结构为： 饱和（的伸缩振动吸收；（；多重峰）的伸缩振动吸收。（；三重峰）（多；三重峰）；重峰） 10在铂催化剂氢化1-己烯时，如果在95%完成时停止氢化，大部分未反应的烯是顺和反-2-己烯的混合物。解释这种现象。【答案】1-己烯催化氢化的历程如下： 氢化过程的吸附和解吸总是可逆存在的，烯丙位的氢很易脱去，转变成烯丙基类型的中间物，中间物可转变成原料1-己烯
5、，也可发生双键的位移转变成顺-2-己烯和反-2-己烯。但是由于2-己烯与原料1-己烯相比难以被氢化，因此最后剩余的未被氢化的烯主要是顺-2-己烯和反-2-己烯的混合物。11某羰基化合物【答案】收峰一化合物不含在IR 中值分别为和强度比为不饱和度为1，可能含和处都有强吸收，在或为单环分子；IR 中 以以上无吸处都上无吸收；NMR 中有两个单峰，推测该化合物的结构。IR 中即不是醇、酸类；有强吸收一化合物是酯；NMR 数据一化合物的结构为：12比较下列各组化合物的沸点高低，试解释之。（1）（2）（3）和和和 【答案】化合物的沸点高低与分子间作用力有关，分子间作用力越大，沸点越高。分子间作用力的大小与分子的极性和相对分子量有关，极性越大，分子量越大，则沸点越高。若分子间可考研试题
