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1、 人类遗传病1、有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。下列叙述错误的是（ ）A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病B. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病C. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4D. 调査两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查2、下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是 ( )A.红绿色盲基因位于X染色体上，与性别决定无关B.白化病近亲结婚不会提高该病的发病率C.先天愚型无致病基因，但与基因数目的改变有关D.外耳道多毛症只位
2、于Y染色体上，“传男不传女”3、下列人类疾病不属于遗传病的是（ ）A白化病 B.红绿色盲 C.多指 D乙型肝炎4、图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（ ）A常染色体显性遗传 B.常染色体隐形遗传C.伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐形遗传5、下列有关人类抗维生素D佝偻病的说法，正确的是（ ）A. 女性患者的儿子和孙女也是患者B. 患者的细胞中，含有一对异型的性染色体C. 通过遗传咨询和产前诊断，可有效地预防该病的发生D. 因为正常基因的频率高于致病基因，所以该病为隐性遗传病6、甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100；3和4为同卵双胞胎；2和8均
3、无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）A. 1的致病基因一定来自于1；5的致病基因一定来自于3B. 3患两病的原因是4产生配子时发生了基因的自由组合C. 若3与4婚配，在正常情况下生育一患病男孩的概率为1/8D. 若1与一表现型正常女性婚配，他们的女儿患乙病的概率约为1/2007、下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A. 单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病B. 与单基因遗传病相比，多基因遗传病对个体的影响更大C. 产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生D. 调查某种遗传病的发病率时，应先确定遗传病的遗传方式8
4、、下列疾病不能通过抽血进行常规检测的是（ ）A. 艾滋病 B. 糖尿病 C. 红绿色盲 D. 镰刀型细胞贫血症9、囊性纤维化（CF)是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。下图是该病的家系图，如果-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是（ ）A. 1/2500 B. 1/150 C. 1/200 D. 1/10010、下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（ ）A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式C. -1和-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2D. -1和某正常女性婚
5、配，生一个正常孩子的概率为2/311、某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是( )A甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传B7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致C若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型D若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/40012、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。若-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分
6、析错误的是( )A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.-2和-4基因型一定相同C.若-5与-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128D.若-7与-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/6000013、抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是( )A该病属于伴X染色体隐性遗传病B男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病14、下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是( )A多基
7、因遗传病不易与后天获得性疾病相区分B成年期的单基因和多基因遗传病的发病风险相比青春期高C利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型细胞贫血症D“选择放松”可导致致病基因频率增加15、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，13的染色体组成为44XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病。已知13的致病基因来自8，下列据图回答正确的是（ ） A. 甲病是常染色体显性遗传病、乙病是常染色体隐性遗传病B. 13患克氏综合征的原因是他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离C. 5是纯合子的概率是1/2D. 13产生的配子中都带有乙病的致病基因16、调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结
8、婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传( )A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞D.男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病17、下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（ ）A. 致病基因属于隐性基因B. 控制该遗传病的基因可能位于X染色体上C. 10个体表现正常是由于基因重组的结果D. 9与8染色体数目可能是相同的18、甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中-5没有甲病家族史，家系中无突变发生。该地区正常男性中
9、乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是（ ）A. 甲、乙病都是常染色体隐性遗传病B. -5和-6再生一个孩子，表现型与-11相同的概率是3/8C. 若-16是男孩，则患乙病的概率是1/60D. 若-i6是女孩，且同时患甲病和特纳氏综合征，则原因是-10的初级卵母细胞在减数第一次分裂异常所致19、下列与实验相关的叙述，错误的是( )A. 马铃薯块茎捣碎后的提取液可检测出蛋白质 B. 组织样液中滴加斐林试剂，不产生砖红色沉淀说明没有还原糖C. 调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致结果偏大D. 在95%乙醇中加入无水Na2CO3后可提高色素的溶解度20、以人为本，关注健康是人类永恒
10、的主题，下列叙述正确的是（ ）A.细胞癌变是抑癌基因突变为原癌基因的结果B.次级精母细胞分裂异常可能会产生XY型精细胞C.硅尘可破坏溶酶体膜导致肺功能受损而引起硅肺D.抗维生素D佝倭病患者中纯合子与杂合子发病程度相同21、下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是（ ）A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子
11、会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/2022、下表格列出了某一家庭5个成员的简化DNA指纹，其中“一”表示有相应的标记基因。不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是( )基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A. 基因和可能位于同一条X染色体上B. 基因和可能位于同一条染色体上C. 基因、和可能位于常染色体上D. 基因和不可能位于Y染色体上23、下图为某家族的遗传系谱图，已知-4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是（ ） A. 甲病为X染色体上隐性基因控制 B. -2的致病基因只来源于-1个体C. -4同时携带两种致病基因的概率为0 D. -3和-4再生一个患病男孩
12、的概率是1/824、图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是( )A.该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性B.若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4C.10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关D.据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子25、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A. 各种遗传病在青春期的患病率很低B. 遗传病患者体内
13、都能检测到致病基因C. 多基因遗传病不易与后天获得性疾病相区分D. 单基因遗传病具有种类多、发病率低的特点26、下列有关遗传病的叙述正确的是( )A.遗传病是由基因结构发生改变引起B.染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断C.性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异常遗传病D.单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因27、如下图所示，有矣说法或做法正确的是（ ）A.甲图中的甲、乙家庭的疾病都是常染色体隐性遗传B.能确定乙图中患的是显性遗传病，但肯定不是伴Y遗传C.甲图中，丁家庭患的是抗维生素D佝偻病或同一类型的疾病D.要确定乙图中8号是不是6号的儿子，可以通过5号进行确定 28、下图
14、为某家庭肾源性尿崩症遗传系请，经鉴定3的致病基因只来自于1。相关分析正确的是（ ）A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 1、2均为杂合子C. 1和2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D. 1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/429、如图为人类苯丙酮尿症（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ）A. 1和2的基因型均为BbB. 4与1基因型相同的概率为2/3C. 3与无该病基因的女性婚配，所生子女患病率为1/6D. 致病基因来源的本质是基因突变30、下列不属于人类遗传病监测和预防措施的是（ ）A. 禁止近亲结婚 B. 开展遗传咨询C. 进行产前诊断 D. 提倡生育二胎31、人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a为常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合者，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4，下列相关叙述错误的是(
