2018年安徽医科大学解放军113临床学院(解放军113医院宁波)306西医综合之生物化学考研仿真模拟五套题.doc

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1、2018年安徽医科大学解放军113临床学院(解放军113医院,宁波)306西医综合之生物化学考研仿真模拟五套题一、名词解释1 联合脱氨基作用(transcleamination )。【答案】联合脱氨基作用是转氨基作用和L-谷氨酸氧化脱氨基作用的联合反应。氨基酸与酮戊二酸经转氨作用生成or 酮酸和谷氨酸,后者经L-谷氨酸脱氢酶作用脱去氨基的过程。2 转座子(transposon )。【答案】转座子是指可以在同一 DNA 分子的不同位置或者不同DNA 分子之间发生转移的DNA 序列。 3 【答案】苷酸序列,并断开每条链的一个磷酸酶 4 抗毒素。【答案】抗毒素是一类对毒素具有中和作用的特异性抗体。能

2、中和相应外毒素的毒性作用,机体经产生外毒素而致病的病原菌感染后即能产生抗毒素。外毒素经甲醛处理后,可丧失毒性而保持免疫原性成为类毒素,应用类毒素进行免疫预防接种,使机体产生相应的抗毒素可以预防疾病。 5 内源因子【答案】内源因子是胃幽门黏膜分泌的一种糖蛋白,维生素只有与它结合才可能透过肠壁被吸收,且不被肠细菌破坏。缺乏内源因子可导致维生素的缺乏。 6 小分子核内 RNA (small nuclear RNA, snRNA)。【答案】小分子核内RNA 是指真核生物细胞核内一些序列高度保守的小分子RNA , 富含U ,与蛋白质构成复合 物snRNP , 参与mRNA 前体的拼接。 7 双关酶。【答

3、案】双关酶能与膜可逆结合,通过膜结合型和可溶型的互变来调节酶的活性。双关酶大第 2 页,共 32 页 (限制性内切酶)。 (限制性内切酶)时是指一类能识别双链DNA 中特定的核的DNA 内切酶,时细菌限制修饰系统的重要部分,可防止外源DNA 的入侵。目前发现了三类限制性内切酶,其中第二类酶是基因工程重要的工具多是代谢途径的关键酶和调节酶,如糖酵解中的己糖激酶、磷酸果糖激酶、醛缩酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶;氨基酸代谢的Glu 脱氢酶、Tyr 氧化酶;参与共价修饰的蛋白激酶、蛋白磷酸酯酶等。 8 转座重组(transposition recombination)。【答案】转座重组是指DNA 上的核苷

4、酸序列从一个位置转移到另外一个位置的现象。 二、问答题9 先用巯基乙醇处理胰岛素使其二硫键断开,再移除巯基乙醇让二硫键重新形成;如果A 、B 两条肽链可以经由一或两个二硫键连接,总共有多少种不同的连接方式?【答案】A 、B 两链分别有4个和2个通过一个二硫键将两链连接会有42=8种;形成两个二硫键连接则有43=12种,故总共有8+12=20种不同的连接方式。 10以葡萄糖经由糖酵解途径和柠檬酸循环氧化后可生成32个ATP 分子计算,当葡萄糖以糖原形式储存后再经由上述途径氧化,其能量损耗有多大?【答案】葡萄糖分子的降解代谢在经由这种糖原合成及降解绕行时,其底物和产物均为葡萄糖-6-磷酸,即该绕行

5、在UDP-葡萄糖焦磷酸化酶催化的反应中会消耗1个ATP 当量,故其能量损耗相当于1/32或约等于3%。 11假定你决定从一种新的生物Streptococcus bartelium体内纯化核糖核酸酶,你选择盐析作为纯化的第一步,随着你JJnA 硫酸铵到细胞裂解物之中,进行分级分离。如果你添加的盐浓度是0.5mol/L、lmol/L、1.5mol/L、2mol/L、和2.5mol/L,你如何确定你要的蛋白质在哪一级分离沉淀之中?如果你选择离子交换层析作为纯化核糖核酸酶的第二步,同样需要确定哪一部分含有目标蛋白。你会使用哪一种离子交换树脂? 为什么? 你如何从交换树脂中洗脱下你的目标蛋白?你将纯化的

6、蛋白质走SDS-PAGE ,在考马斯亮蓝染色以后,你看到一条单一的种蛋白质是一种核糖体蛋白,于是你决定再进行一次蛋白质染色,这一次你发现了一条小的条带。这一次染色方法是什么?为什么会多显示出新的条带,你如何分离这两种蛋白质?【答案】(1)在纯化蛋白质过程中,首先需要建立一种测定活性的方法。测定核糖核酸酶活性的方法是利用其将RNA 降解成单个核苷酸的活性。使用放射性标记的NTP ,可转录出带放射性标记的RNA 。以此作为核糖核酸酶的底物,将其与含有酶的部分保温,然后用TCA 沉淀,再使用特定的滤膜过滤,通过测定流过滤膜的带有同位素标记的核苷酸的放射性,可测定出纯化物中酶活性的高低。(2)既然核糖

7、核酸酶的底物是磷酸核糖骨架带负电荷的RNA , 核糖核酸酶本身很可能带正电荷。因此,可考虑阳离子交换树脂来纯化核糖核酸酶。在低盐浓度下上柱,以吸附核糖核酸酶,第 3 页,共 32 页 大小的大条带。为了确定它是不是核糖核酸酶,你决定将条带切下,然后测序。然而,你吃惊的发现,这然后用高盐缓冲液洗脱出核糖核酸酶。(3)考马斯亮蓝染色的灵敏度仅能检测出含有大约lOOng 的条带,而银染的灵敏度达10ng 。所以使用考马斯亮蓝染色看不到的条带有可能通过银染看到。为了将的核糖体蛋白与的核糖核酸酶分开,可使用凝胶过滤层析。的核糖核酸酶应该先流出来。 12比较底物水平磷酸化、光合磷酸化与氧化磷酸化三者的异同

8、。【答案】(1)底物水平磷酸化是指底物氧化还原反应过程中,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化,形成高能磷酸酯键,后者在酶的作用下将能量转给ADP ,生成ATP 。(2)氧化磷酸化是指与生物氧化相偶联的磷酸化作用,发生在线粒体中,生物氧化过程中的电子传递在线粒体内膜两侧产生了浓度差,顺浓度差流动时推动了ATP 的生成,能量的最终来源是代谢过程中产生的还原型辅酶所含的化学能。(3)光合磷酸化是指与光合作用相偶联的磷酸化作用,发生在叶绿体中,光照引起的电子传递在叶绿体类囊体膜两侧产生了浓度差,顺浓度差流动时推动了ATP 的生成,能量的最终来源是光能。 13什么是黏性末端?它们在DNA 重组技术中有

9、什么重要性?【答案】黏性末端是特殊的限制酶切割双链DNA 后获得的DNA 片段中的、由双链DNA 末端伸出的单链DNA 短区域。在DNA 重组技术中由于不同来源的DNA 片段(如外源基因和质粒都含有黏性末端)靠黏性末端的碱基互补的氢键相互结合,再经连接酶催化形成DNA 共价连接,所以可重组DNA 。 14根据结构与催化机制(而不是根据被驱动的离子类型),说出三类驱动离子的ATP 酶名称。【答案】三类驱动离子的ATP 酶,即P 型荥、F 型栗和V 型泵。它们的基本功能是通过水解ATP 提供的能量转运离子,或是通过离子梯度合成ATP 。P 型栗或P 型ATPase ,运输时需要磷酸化,包括泵V 型

10、栗或V 型ATPase , 主要位于小泡的膜上,泵;如溶酶体膜中的泵,运输时需A TP 供能,但不需要磷酸化;F 型泵或F 型ATPase , 这种泵主要存在于细菌质膜、线粒体膜和叶绿体膜中,它们在能量转换中起重要作用,是氧化磷酸化或光合磷酸化偶联因子。F 泵工作时不消耗ATP , 而是将ADP 转化成ATP , 但是它们在一定条件下也会具有A TPase 活性。15从热力学上考虑,一个多肽的片段在什么情况下容易形成a 螺旋,是完全暴露在水的环境中还是完全埋藏在蛋白质的非极性内部?为什么?【答案】当多肽片段完全埋藏在蛋白质的非极性内部时,容易形成氢键,因为在水的环境中,肽键的C=0和N-H 基团能和水形成氢键,亦能彼此之间形成氢键,这两种情况在自由能上没有差别。因此相对地说,形成螺旋的可能性较小。而当多肽片段在蛋白质的非极性内部时,这些极性基团除了彼此之间形成氢键外,不再和其他基团形成氢键,因此有利于螺旋的形成。第 4 页,共 32 页一、名词解释考研试题

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