2018年安徽医科大学附属合肥医院(合肥市第二人民医院)306西医综合之生物化学考研核心题库.doc

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1、2018年安徽医科大学附属合肥医院(合肥市第二人民医院)306西医综合之生物化学考研核心题库一、名词解释1 脂肪动员(fatty mobilization)【答案】脂肪动员是指脂库中的储存脂肪,在脂肪酶的作用下,逐步水解为脂酸和甘油,以供其他组织利用的过程。 2 顺式作用(cis-acting )。【答案】顺式作用是指位于DNA 上的序列组件只对其自身下游的序列起作用。 3 终止密码子。【答案】终止密码子是指任何tRNA 分子都不能正常识别的,但可被特殊的蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译 机器上释放的密码子。存在3个终止密码子:UAG ,UAA 和UGA 。4 DNA 损伤(DNAdamage

2、 )。【答案】DNA 损伤是指发生在DNA 分子上的任何化学改变。 5 【答案】苷酸序列,并断开每条链的一个磷酸酶 6 脂肪酸的-氧化。【答案】脂肪酸的-氧化是直接以游离的脂肪酸为底物,在-C 上氧化,每进行一次氧化产生少一个C 的脂肪酸和 7 外周蛋白。 8 蛋白质的等离子点。【答案】蛋白质的等离子点是指蛋白质在不含任何其他溶质的纯水中的等电点,即在纯水中蛋白质的正离子数等于其负离子数时的pH 。 第 2 页,共 32 页 (限制性内切酶)。 (限制性内切酶)时是指一类能识别双链DNA 中特定的核的DNA 内切酶,时细菌限制修饰系统的重要部分,可防止外源DNA 的入侵。目前发现了三类限制性内

3、切酶,其中第二类酶是基因工程重要的工具 【答案】外周蛋白是指以非共价键结合于膜表面,可被高浓度的尿素、盐溶液洗脱的蛋白质。二、问答题9 人或实验动物长期缺乏胆碱会诱发脂肪肝,请解释其原因?【答案】食物中供给的胆碱在机体内用于合成磷脂酰胆碱,作为膜和脂蛋白的重要组分。长期缺乏胆碱,磷脂酰胆碱合成受到限制,原材料之一的二酰甘油转向合成三酰甘油,后者没有分泌进入脂蛋白而在肝脏内积累。肝细胞被三酰甘油充塞,形成脂肪肝。 10(1)一个和的混合液在时进行纸电泳,指出哪些氨基酸向阳极移动?哪些氨基酸向阴极移动?(2)带相同电荷的氨基酸如Gly 和Leu 在纸电泳时常常稍能分开,解释其原因。(3)假如有一个

4、【答案】(l )是它们的部分羧基以但彼此不能分开。和的混合液,在的在6左右。在形式,而氨基几乎全部以的分别是7.6和10.8。在进行电泳,然后用茚三酮显色。时,这些氨酸基都带正电荷(也就,的形式存在)所以它们都向阴极移动,时,它们亦带正电荷,所以亦向阴的是3.0,在画出电泳后氨基酸的分布图。分别标明向阳极或阴极移动、停留在原点和分不开的氨基酸。 极移动。但由于它们带的正电荷多,所以能和其他向阴极移动的氨基酸分开。时,它带负电荷,向阳极移动。(2)电泳时若氨基酸带有相同电荷则相对分子质量大的比相对分子质量小的移动得慢。因为相对分子质量大的氨基酸,电荷与质量的比小,导致单位质量移动的力小,所以移动

5、慢。(3)见图, 在的接近,虽然理论上时,带负电荷,向阳极移动。带正电荷向阴极移动。和能和分开,但实际上彼此不易分离。 图 11如何证明提取到的某种核酸是DNA 还是RNA? 如果证明该核酸是DNA ,那怎么确定DNA 是否有RNA 或蛋白质的污染?【答案】区分DNA 和RNA 最简单的方法是碱水解,DNA 不能被碱水解,RNA 易被碱水解,只要检测核酸样品 碱水解后有无核苷酸释放即可。一般用作用18 h。如果证明该核酸是DNA ,测定的KOH (或NaOH )室温DNA 即可判断其中是否有RNA 或蛋白质污染,纯制品的在到之间,若混有RNA ,则该比值升高,若混有蛋白质则该比值降低。12复制

6、起始过程如何受甲基化的影响?【答案】亲本通常发生种属特异的甲基化。在复制后,两模板一复制体双链有更高的亲和力。半甲基化的是半甲基化的。半甲基化DNA 对膜受体比对防止了在成熟前复制。第 3 页,共 32 页 不能复制,从而 13活细胞都有合成腺苷酸和鸟苷酸的能力,但正常情况下为何不会造成这些核苷酸的积累?【答案】在正常情况下,嘌呤核苷酸的从头合成受气两个终产物腺苷酸和鸟苷酸的反馈控制。主要控制点有三个。第一个控制点在合成途径的第一步反应,即氨基被转移到5-磷酸核糖焦磷酸上以形成5-磷酸核糖胺。催化该反应的酶是一种变构酶,它可被终产物无论是或是的过量积累均会导致由的形成。反之,制点分别位于次黄苷

7、酸后分支途径的第一步反应,这就使得形成,而不影响和所抑制。因此,开始的合成途径第一步反应的抑制。另两个控过量的变构效应仅抑制其自身的的生物合成。的积累抑制其自身的形成,而不影响所以活细胞虽然都有合成腺苷酸和鸟苷酸的能力,却不会造成这种核苷酸的积累。 14半保留复制是如何用实验证明的?【答案】利用氮的同位素标记大肠杆菌分子标记上和先让大肠杆菌在以比普通为唯一碳源的培养密度大,用氯化氮源)杂合分子基中进行生长,连续培养12代,使中培养,经过一代后,所有两代以后,和铯密度梯度离心时将形成不同的区带。若把标记的大肠杆菌转移到普通培养基(含分子增多。当把分子的半保留复制方式。 分子密度都介于之间,即形成

8、了杂交分子。等量出现,若继续培养,将看到加热时,它们分开成为14N 和15N 链。这就充分证明了 15过渡态金属作为酶的辅因子作用是什么?【答案】过渡态金属作为酶的辅因子是因为它们带有较高浓度的正电荷,因此可以既作为路易斯酸,也能够同时与两个或多个配基结合,通过结合底物的定向反应;可逆地改变金属离子的氧化状态调节氧化还原反应;静电稳定或屏蔽负电荷等参与酶的催化功能。 16假定你决定从一种新的生物Streptococcus bartelium体内纯化核糖核酸酶,你选择盐析作为纯化的第一步,随着你JJnA 硫酸铵到细胞裂解物之中,进行分级分离。如果你添加的盐浓度是0.5mol/L、lmol/L、1

9、.5mol/L、2mol/L、和2.5mol/L,你如何确定你要的蛋白质在哪一级分离沉淀之中?如果你选择离子交换层析作为纯化核糖核酸酶的第二步,同样需要确定哪一部分含有目标蛋白。你会使用哪一种离子交换树脂? 为什么? 你如何从交换树脂中洗脱下你的目标蛋白?你将纯化的蛋白质走SDS-PAGE ,在考马斯亮蓝染色以后,你看到一条单一的种蛋白质是一种核糖体蛋白,于是你决定再进行一次蛋白质染色,这一次你发现了一条小的条带。这一次染色方法是什么?为什么会多显示出新的条带,你如何分离这两种蛋白质?【答案】(1)在纯化蛋白质过程中,首先需要建立一种测定活性的方法。测定核糖核酸酶活性的方法是利用其将RNA 降解成单个核苷酸的活性。使用放射性标记的NTP ,可转录出带放射第 4 页,共 32 页 大小的大条带。为了确定它是不是核糖核酸酶,你决定将条带切下,然后测序。然而,你吃惊的发现,这一、名词解释考研试题

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