《高考化学一轮总复习第十三章第39讲认识有机化合物课后作业含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮总复习第十三章第39讲认识有机化合物课后作业含解析.doc（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、认识有机化合物建议用时：40分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A(CH3)3COH的名称：2,2二甲基乙醇B乙醛的结构式：CH3CHOCCH4分子的比例模型：D丙烯分子的结构简式：CH3CHCH2答案C解析(CH3)3COH的名称为2甲基2丙醇，故A错误；乙醛的结构简式为CH3CHO，故B错误；CH4分子的比例模型为，故C正确；丙烯分子的结构简式为CH3CH=CH2，故D错误。2某有机物含C、H、O、N四种元素，其结构模型如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是()A常温常压下呈气态B分子式为C3H8O2NC与H2NCH2COOH互
2、为同系物D分子中所有C、N原子均处于同一平面答案C解析此有机物为CH3CH(NH2)COOH，常温常压下呈固态，故A错误；此有机物分子式为C3H7O2N，故B错误；此有机物为CH3CH(NH2)COOH，与H2NCH2COOH互为同系物，故C正确；与氨基直接相连的C原子为sp3杂化，为四面体结构，则与之相连的其他C、N原子不可能处于同一平面，故D错误。3120 条件下，一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g，对该有机物进行核磁共振分析，核磁共振氢谱如图所示，则该有
3、机物可能是()ACH3CH3 BCH3CH2OHCCH3CH2COOH DCH3CH(OH)CH3答案B解析浓硫酸增重为水的质量，则n(H2O)0.15 mol，n(H)0.3 mol，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则n(C)n(CO2)0.1 mol，则有机物中C、H原子数目之比为0.1 mol0.3 mol13，由饱和碳的四价结构可知，分子中含有2个C原子、6个H原子；核磁共振氢谱中有3组峰，所以分子中含有3种氢原子，选项中CH3CH2OH符合。4对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区
4、分答案C解析二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D错误。5(2018南阳模拟)下列叙述正确的是()答案D解析烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香族化合物，A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物，A项错误；羟基与苯环直接相连的称为酚，B中分子分别是酚和醇，不属于同系物，B项错误；C中有机物属于酯类，C项错误；分
5、子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或醚类，D项正确。6(2018辽宁师大附中月考)下列鉴别方法不可行的是()A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷答案D解析A项，乙醇与水互溶，甲苯不溶于水，且密度比水小，溴苯不溶于水，密度比水大；B项，苯燃烧产生黑烟，四氯化碳不能燃烧；C项，乙酸与Na2CO3反应产生气泡，乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，且密度比水小；D项，苯、环己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色且密度都比水小，无法鉴别。7下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A BC D答案C解析
6、的官能团是醇羟基，属于醇；的官能团是羧基，属于羧酸；的官能团是酯基，属于酯；的官能团是醚键，属于醚；的官能团是羧基，属于羧酸。8化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱如图所示。下列关于A的说法中，正确的是()AA分子属于酯类化合物，不能在一定条件下发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D属于A的同类化合物的A的同分异构体只有2种答案C解析有机物A的分子式为C8H8O2，其不饱和度为5，A分子
7、中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1223，说明A含有四种氢原子，氢原子的个数比为1223，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。A中含有酯基，可在一定条件下发生水解，A错误；A可与3 mol H2发生加成反应，B错误；有机物A的结构简式为，只有一种，C正确；属于A的同类化合物的A的同分异构体有5种，其结构分别为9分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A10种 B9种 C8种 D7种答案B解析分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4Cl10中的两个Cl原子被两个H原子取代，其同分异构体数目与C4H8Cl
8、2相等，C4H10属于正丁烷的结构中，C4H8Cl2的同分异构体有6种；属于异丁烷的结构中，C4H8Cl2的同分异构体有3种，因此该分子的同分异构体共有9种。10下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称为2甲基4乙基戊烷B等质量的甲烷、乙烯、1,3丁二烯分别充分燃烧，消耗氧气的量依次减少C苯酚、水杨酸和苯甲酸互为同系物D三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6答案B解析A中化合物名称应为2,4二甲基己烷，A错误；苯酚、水杨酸、苯甲酸不属于同一类物质，不互为同系物，C错误；三硝基甲苯的分子式为C7H5N3O6，D错误。11下列说法正确的是()答案A解析A项，中都有4种不同化学环境的氢原子，则
9、二者都有4种一溴代物；B项，类比CH2=CH2的结构，可知CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上；C项，按系统命名法，化合物的名称是2,3,4,4四甲基己烷；D项，两种物质的结构不相似，不互为同系物。12组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)()A24种 B28种 C32种 D36种答案D解析C4H9有4种结构：CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3。C3H5Cl2有9种结构：，两个Cl原子的位置可以是、。因此符合条件的同分异构体共有4936种，故D正确。二、非选择题(共28分)13(14分)(1)有机物X是一种重
10、要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：(2)DielsAlder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由A(C5H6)和B经DielsAlder反应制得。DielsAlder反应属于_反应(填反应类型)，A的结构简式为_。写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：_；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：_。答案(1)100C5H8O2(CH3)2C(CHO)2(2)加成反应均三甲苯(或1,3,5三甲苯)溴单质/光照；液溴/Fe解析(1)质谱图中的最大质
11、荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分子质量是100；10.0 g X的物质的量是nmM10 g100 gmol10.1 mol，完全燃烧生成水的质量是7.2 g，产生水的物质的量是n(H2O)mM7.2 g18 gmol10.4 mol，生成二氧化碳的质量是22.0 g，物质的量是n(CO2)mM22.0 g44 gmol10.5 mol，则1 mol X分子中含有5 mol C原子，8 mol H原子，结合X的相对分子质量是100，所以X中O原子个数是2，因此X的分子式是C5H8O2；根据题意，X分子中含有醛基，有2种H原子，且H原子个数比是31，说明X分子中含有2个甲基，根据分子式确定
12、其不饱和度为2，不含其他官能团，所以X分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。(2)DielsAlder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据DielsAlder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1,3丁二烯，A的结构简式是；的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为4，所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环和取代基各一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是1,3,
13、5三甲苯；当取代侧链的H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是Fe和液溴。14(2018安徽蚌埠质检)(14分)有机化合物G是一种香精的调香剂，其合成路线如下：经红外光谱分析，B分子结构中含有2个CH3和2个CH2，E分子结构中含有2个CH3。试回答下列问题：(1)上述合成路线中属于消去反应的是_(填编号)。(2)C物质中官能团的名称是_。(3)F有多种同分异构体，属于芳香族化合物的同分异构体(除F外)有_种。(4)X分子结构中含有两种官能团，写出X的结构简式：_。(5)物质E在核磁共振氢谱中能呈现_组峰；峰面积比为_。(6)反应需要的条件是_。(7)反应的化学方程式为_。
14、答案(1)(2)羟基(3)4解析生成F的反应是卤代烃的水解反应，所以F是，由连续氧化的反应条件及E和F可生成G可知E中含有羧基、E和F发生酯化反应生成G，且E符合C4H7COOH，且C4H7中含有1个碳碳双键、2个CH3，即E是CH3CH=C(CH3)COOH或(CH3)2C=CHCOOH，由流程图可知X中含有碳碳不饱和键，A中含有碳碳双键，B中碳原子均饱和，由B转化为C发生的是卤代烃的水解反应，当连有羟基的碳原子上没有氢原子时不可被氧化，再由D和E的分子式可知D生成E发生了消去反应，符合条件的E是CH3CH=C(CH3)COOH，G是(1)属于加成反应，属于加成反应，属于取代反应，属于氧化反应，属于消去反应，属于酯化反应(也属于取代反应)，属于取代反应。 (5)CH3CH=C(CH3)COOH中不存在对称结构，所以
