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1、高分子化合物 有机合成与推断建议用时：40分钟满分：100分1下列说法中正确的是()A丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物B由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH3C聚丙烯的结构简式：CH2CH2CH2答案D解析丙烯酸甲酯含，可发生加聚反应生成高分子化合物，A错误；CH2=CHCOOCH3通过加聚反应得产物，B错误；聚丙烯的结构简式为，C错误。2(2018洛阳模拟)化合物是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：下列有关叙述正确的是()A的分子式为C9H10O4B中所有原子均有可能共面C可用FeCl3溶液鉴别有机物和D1 mol产物与足量溴水反应，消耗Br
2、2的物质的量为1.5 mol答案B解析的分子式为C9H12O4，A错误；苯基、乙烯基、羰基都是平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，B正确；和都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，C错误；与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1 mol产物消耗Br2的物质的量为2 mol，D错误。3某药物的结构简式为：1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为()A3 mol B4 mol C3n mol D4n mol答案D解析该药物的链节中含有3个，水解后生成3个COOH和1个酚羟基，因为COOH和酚羟基均与NaOH反应，故1 mol该化合物能与4n
3、mol NaOH反应。4下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是()A已知反应FXG的原子利用率为100%，则X为CO2BF属于芳香化合物，但不属于芳香烃C(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物答案C解析对比F和G的链节，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、C9H8O3，C项错误；F和G在一定条件下水解，产物中都有苯乙二醇，D项正
4、确。5已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。下列说法中正确的是()A一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B苹果酸的一种缩聚产物是C1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应答案B解析苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，C错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl3溶液发生显色反应，D错误。6(2018
5、南昌市一模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：已知以下信息：A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子；RCOCH3RCHO一定条件,RCOCH=CHR回答下列问题：(1)A生成B的反应类型为_，由D生成E的反应条件为_。(2)H的官能团名称为_。(3)I的结构简式为_。(4)由E生成F的反应方程式为_。(5)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。答案(1)消去反应Na
6、OH水溶液、加热(2)羟基、羧基(5)解析根据已知信息和合成路线中B生成C的条件，说明B能发生类似信息反应，故B中含有碳碳双键，A(C9H12O)是芳香族化合物，根据不饱和度，A分子侧链不含双键，根据已知信息，A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子，故A是7(2018广东省二模)新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：已知：(1)A的化学名称是_。(2)新泽茉莉醛中官能团的名称是_。(3)反应的反应类型是_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)芳香族化合物G与E互为同分异构体，1 mol G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol气体，且G能发生银镜反应，则G的结构有
7、_种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种，且被氧化后能与乙二醇反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：_。答案(1)溴苯(2)醚键、醛基(3)取代反应综上分析：(1)A的化学名称是溴苯。(2)新泽茉莉醛中官能团的名称是醚键、醛基。(3)反应是取代反应。(4)反应的化学方程式为：8聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是一类性能优异、用途广泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃，是迄今为止合成透明材料中质量最优异的。它们的合成路线如下：已知：.RCOORR18OHRCO18ORROH(R、R、R代表烃基)(1)的反应类型是_。(2)PMMA单体的官能团名称是_、_。(3
8、)的化学方程式为_。(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为_。(5)G的结构简式为_。(6)下列说法正确的是_(填序号)。A为酯化反应BB和D互为同系物CD的沸点比同碳原子数的烷烃高D1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH(7)J的某种同分异构体与J具有相同的官能团，且为顺式结构，其结构简式是_。(8)写出由PET单体制备PET聚酯(分子式为C10nH8nO4n或C10n2H8n6O4n2)并生成B的化学方程式：_。答案(1)加成反应(2)碳碳双键酯基解析(1)反应是乙烯与Br2发生加成反应。(6)A项，为CH3OH和CH2=C(CH3)COOH发生酯化反应，正确；B项，D为CH3OH，B为HOCH2CH2OH，羟基数目不同，不是同系物，错误；C项，D中有羟基，能形成氢键，所以D的沸点比同碳原子数的烷烃高，正确；D项，1 mol 与足量NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOH，错误。故选A、C。19
