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1、. . . .调剂学期末复习指导一、选择填空题（ 7 ）（ 3 ）（ 5 ）（洗净双手）（医院）（社会）（黄）（绿）（红）（监督）(用药交代)（不规范）（合法性）（单剂量）（总量）（通用）（商品） （单人调配核发 ）（漱口）（用药差错）（药物不良反应）（用药时间）（用药指导）（体重）（剂量） （计算机）（人工）（有效性）（稳定性）（淡红）（白）（用药依从性）（治疗效果）（药物不良反应）（无菌性）（药物浪费）（配伍禁忌）（餐前）（ 进餐 ）（中国药典）（药物）（患者和社会）（吸收）（急救）（门诊药房）（住院药房）（用药差错）（白）（淡黄）（淡绿）(静脉给药) (口服) (外敷) （正文）（每一张
2、处方）（病情）（中药饮片）1.现代药学科学主要分为两个领域：一是以_为导向，以研究和生产药物为目标的药学；二是以_为导向，以研究药物的适当提供和合理使用为目标的药学。2. 静脉注射给药不需经过_，可产生即刻效应，适用于_治疗。3.德国医院药房的最大特点，也是和我国医院药房的最大区别是，医院不设_，只设_。4. 核对发药是防止_的最有效措施。5. 普通处方的印刷用纸为_色；急诊处方印刷用纸为_色，右上角标注“急诊”，儿科处方印刷用纸为_色，右上角标注“儿科”。6. 药师要特别注意不同给药途径与疾病病种相关性问题。如硫酸镁注射液_用于治疗子痫，33%硫酸镁溶液_用于利胆， 50%硫酸镁溶液_用于治
3、疗静脉炎等。7. 处方分为前记、_和后记三个部分。8. 我们国家的药房基本上分为_药房和_药房两大类。9. 库房管理区域色标划分的统一标准：_色表示待验药品库、退货药品库。_色表示合格药品库、中药饮片零货称取库、待发药品库。_色表示不合格药品库。10. 处方管理办法对药师的资质、权利和责任提出了明确的要求，如要求药师对处方进行检查，对处方具有审核与_权，药师在发出药品时要进行_。11. 药师对于_处方或者不能判定其_的处方，不得调剂。12.住院药房调剂模式有_调剂模式、_调剂模式和患者出院带药。13.关于药品名称的规定，_名不得作为注册商标；_名有专利性，一经注册受法律保护。14. 一些小型医
4、疗机构或社区卫生服务中心的药房，或大型医疗机构药房夜间值班时往往采用_调剂模式。15. 普通处方用量不得超过_天常用量；急诊处方不得超过_天常用量。16. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过_种药品。17. 药师在向患者交待药品使用方法及注意事项时，应告知患者在使用滴眼剂前要_；使用气雾剂后要用清水_，以清除口腔及咽部残留的药物，避免副作用。18. 引发药物不良事件的主要风险有_和_。19. 为使药物能更好发挥药效，对需要特定时间服用的药物，药师应对患者仔细说明具体_，如需餐前、餐后或睡前服用的药品要讲清楚，给予患者正确的_。20. 药师调剂小儿处方时，不但要做到“
5、四查十对”，尤其要重视小儿的日龄、月龄及_等，对小儿的用药剂型和用药_要特别关注。21.调剂智能化系统是指通过_调控，与其它智能化发药设备配合，替代_作业迅速完成药品调配的操作系统。22. 药品的质量特性包括_、安全性、_和均一性。23. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为_色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为_色，右上角标注“精二”。24. 用药教育的目标就是要确保患者了解正确使用药物的重要性及用药的正确方法，提高患者_，优化药物_，降低_的发生率；最终提高患者的生命质量。25. 建立静脉用药调配中心，可保证静脉滴注药物的_，防止微粒污染，并可减少_，降低用药成本；且
6、通过药师的审核，可防止_等不合理用药现象。26. 大多数降血糖药均需_时服用，以有效控制餐后血糖水平，但阿卡波糖片（拜糖平）宜_时服用。27. 我国最高药品标准的法典是_。28. 药师职业道德规范中的“审慎与保密”。审慎是指药师在调剂工作中应审慎地对待_。保密首先是指对_保密，其次是指对患者隐私保守秘密。29. 处方管理办法规定，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，_应当单独开具处方。二、名词解释1. 处方药2. 药品批准文号3. 用药差错4. 处方5. 药品6. 调剂差错7. 电子处方系统8. 前后台调配核发调剂模式9.四查十对10. 调剂学11. 药品不良反应12. 并开药名
7、三、问答题1. 社会药房须严格执行哪些国家相关的法律、法规？2. 简述治疗药物监测的适用范围。3.分析医嘱审核应重点关注哪些药物？4. 简述调剂学的主要任务。5. 简述社会药店处方药的调剂工作流程。6. 简述出院患者用药指导的主要内容。7. 简述药品召回的意义。英文中文Rp.Sig./S.q.2h.p.o.i.v.8. 请写出处方药与非处方药流通管理暂行规定（试行）中对药品调剂操作的要求。9. 翻译下列5个处方中常用术语。10. 简述社会药店非处方药的调剂模式。11. 简述发药交代的基本内容。12. 简述用药差错通常包括的五个方面含义。参考答案一、选择填空题1. （药物）（患者和社会）现代药学
8、科学主要分为两个领域：一是以（药物）为导向，以研究和生产药物为目标的药学；二是以（患者和社会）为导向，以研究药物的适当提供和合理使用为目标的药学。2. （吸收）（急救）静脉注射给药不需经过（吸收），可产生即刻效应，适用于（急救）治疗。3. （门诊药房）（住院药房）德国医院药房的最大特点，也是和我国医院药房的最大区别是，医院不设（门诊药房），只设（住院药房）。4. （用药差错）核对发药是防止（用药差错）的最有效措施。5. （白）（淡黄）（淡绿）普通处方的印刷用纸为（白）色；急诊处方印刷用纸为（淡黄）色，右上角标注“急诊”，儿科处方印刷用纸为（淡绿）色，右上角标注“儿科”。6 . (静脉给药) (
9、口服) (外敷)药师要特别注意不同给药途径与疾病病种相关性问题。如硫酸镁注射液(静脉给药)用于治疗子痫，33%硫酸镁溶液(口服)用于利胆， 50%硫酸镁溶液(外敷)用于治疗静脉炎等。7. （正文）处方分为前记、（正文）和后记三个部分。8.（医院）（社会） （答案可颠倒）我们国家的药房基本上分为（医院）药房和（社会）药房两大类。9. （黄）（绿）（红）库房管理区域色标划分的统一标准：（黄）色表示待验药品库、退货药品库。（绿）色表示合格药品库、中药饮片零货称取库、待发药品库。（红）色表示不合格药品库。10. （监督）(用药交代)处方管理办法对药师的资质、权利和责任提出了明确的要求，如要求药师对处方
10、进行检查，对处方具有审核与（监督）权，药师在发出药品时要进行(用药交代)。11. （不规范）（合法性）药师对于（不规范）处方或者不能判定其（合法性）的处方，不得调剂。12. （单剂量）（总量） （答案可颠倒）住院药房调剂模式有（单剂量）调剂模式、（总量）调剂模式和患者出院带药。13. （通用）（商品）关于药品名称的规定，（通用）名不得作为注册商标；（商品）名有专利性，一经注册受法律保护。14.（单人调配核发 ）一些小型医疗机构或社区卫生服务中心的药房，或大型医疗机构药房夜间值班时往往采用（单人调配核发 ）调剂模式。15. （ 7 ）（ 3 ）普通处方用量不得超过（ 7 ）天常用量；急诊处方不得
11、超过（ 3 ）天常用量。16. （ 5 ）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ 5 ）种药品。17. （洗净双手）（漱口）药师在向患者交待药品使用方法及注意事项时，应告知患者在使用滴眼剂前要（洗净双手）；使用气雾剂后要用清水（漱口），以清除口腔及咽部残留的药物，避免副作用。18. （用药差错）（药物不良反应）引发药物不良事件的主要风险有（用药差错）和（药物不良反应）。19. （用药时间）（用药指导）为使药物能更好发挥药效，对需要特定时间服用的药物，药师应对患者仔细说明具体（用药时间），如需餐前、餐后或睡前服用的药品要讲清楚，给予患者正确的（用药指导）。20. （体重
12、）（剂量）药师调剂小儿处方时，不但要做到“四查十对”，尤其要重视小儿的日龄、月龄及（体重）等，对小儿的用药剂型和用药（剂量）要特别关注。21. （计算机）（人工）调剂智能化系统是指通过（计算机）调控，与其它智能化发药设备配合，替代（人工）作业迅速完成药品调配的操作系统。22. （有效性）（稳定性）药品的质量特性包括（有效性）、安全性、（稳定性）和均一性。23. （淡红）（白）麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（淡红）色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为（白）色，右上角标注“精二”。24. （用药依从性）（治疗效果）（药物不良反应）用药教育的目标就是要确保患者了解正确使用
13、药物的重要性及用药的正确方法，提高患者（用药依从性），优化药物（治疗效果），降低（药物不良反应）的发生率；最终提高患者的生命质量。25. （无菌性）（药物浪费）（配伍禁忌）建立静脉用药调配中心，可保证静脉滴注药物的（无菌性），防止微粒污染，并可减少（药物浪费），降低用药成本；且通过药师的审核，可防止（配伍禁忌）等不合理用药现象。26. （餐前）（ 进餐 ）大多数降血糖药均需（餐前）时服用，以有效控制餐后血糖水平，但阿卡波糖片（拜糖平）宜（ 进餐 ）时服用。27. （中国药典）我国最高药品标准的法典是（中国药典）。28. （每一张处方）（病情）药师职业道德规范中的“审慎与保密”。审慎是指药师在调剂工作中应审慎地对待（每一张处方）。保密首先是指对（病情）保密，其次是指对患者隐私保守秘密。29. （中药饮片）处方管理办法规定，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，（中药饮片）应当单独开具处方。二、名词解释1. 处方药：系指必须凭医师处方方可调配、零售、购买和使用，并须在医务人员指导和监控下使用的药品。2. 药品批准文号：是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品
