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选修5 有机化学基础 本部分内容讲解结束 按ESC键键退出全屏播放 选修5有机化学基破新信息型有机合成与推断糖要解读丘1.苦环侧链引羧基如C。-R(代表烃基)被酸性KNMIuO,溶液氟化生成LOJH,武反应可绮短碳链。2.卤代烃跟氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸i如CH3CHBr蔓哩互CHCH二CN王邗I鱼翼C壬I3CI矗C00H=卤代烃与氰化物发生取代反应后,雨水解得刹羧酿,这是增加一个碳原子的常用方法。3.烯烃通过臭氧氧化,再经过锌与水处理得到醛或酮H如CHsCHCH一C/OSCHCHoCHO伟zHa0一07CH3/CH3O一CNCHnRCH一CHR(R、卫代表H或烃基与酸性KMm04溶液反应,发生双键断裂生成羧酸,通过该反应可推断碳碳双键的位置。4.双烯合成如1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯,CHCH,工厂人HCCHHC“CH|声工*|,这是著名的双HCCFBHD)1IC出入工CHCH,烽合成,也是合成六元环的首选方法。5.羟醛缩合有a-H的醛在稀碱(10%NaOHD溶液中能和另一分子醛相互作用,生成8-羟基醛,称为羟醛缩合反应。0日OH11程oit1仁CH-C_HHCHu-CHOs怡CHu-CH-CHuCHO不TCHiCH=CHCHO命H一CHJCH。CHCHCHO|OH如2CHsCHoCHOCHsCH。CHC-CHO一Ho0|CHy
