《基因和染色体关系基因在染色体上伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基因和染色体关系基因在染色体上伴性遗传（95页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2节基因在染色体上 类比推理 由两个或两类对象在某些属性上相同的现象 推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法 加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时 由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事 受到政敌的攻击 说他身上一定有中国血统 朗宁反驳说 你们是喝牛奶长大的 你们身上一定有牛的血统了 该题目给出一对相关词 请同学们在备选答案中找出一对与之在逻辑关系上最为贴近或相似的词 1 努力 成功A 生根 发芽B 耕耘 收获C 城市 乡村D 原告 被告 回到19世纪 孟德尔发现了遗传两大定律人们意识到遗传因子 基因 是客观存在的 问题探讨 基因 你究竟在哪呢 1903年 美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞作材料
2、研究精子和卵细胞的形成过程 一 萨顿的假说 孟德尔假设的一对遗传因子 即等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的 即基因位于染色体上 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 发现 推论 理由 研究方法 类比推理法 成对 成对 成单 成单 一个来自父方 一个来自母方 一个来自父方 一个来自母方 自由组合 非同源染色体自由组合 杂交过程保持完整性独立性 在配子形成和受精过程中保持稳定性 类比 基因和染色体之间具有平行关系 萨顿假说的内容P27 推论 基因在染色体上 推理 萨顿经类比推理得出的结论 基因在染色体上究竟是否正确 由于缺少实验证据美国科学
3、家摩尔根等对此持怀疑态度 科学家 摩尔根 实验材料 果蝇 二 基因位于染色体上的实验证据 果蝇的特点 易饲养 繁殖快 后代多 相对性状多而明显 染色体数目少 一 实验现象 如何解释出现的问题呢 P F1 F2 红眼 雌 雄 白眼 雄 红眼 雌 雄 可能是突变体 显性性状是 比值说明什么 性别决定的方式 XY型 其中雌性为XX 雄性为XY ZW型 其中雌性为ZW 雄性为ZZ 性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 常染色体 与决定性别无关的染色体 性染色体 决定性别的染色体 同型 异型 XY是特殊的同源染色体 常染色体 性染色体 对 雌性同型 雄性异型 果蝇体细胞染色体 理论依据 已有知识 1 基
4、于对果蝇体细胞染色体的认识 2 基于对萨顿假说的认识 基因在染色体上 讨论与猜想 如果按照萨顿的理论 基因在染色体上 那么 控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢 如果在性染色体上 那又有哪些可能呢 提出假设 假设二 控制白眼的基因在X Y染色体上 假设一 控制白眼的基因是在Y染色体上 而X染色体上没有它的等位基因 假设三 控制白眼的基因在X染色体上 而Y上不含有它的等位基因 雌果蝇种类 红眼 红眼 w 白眼 W W 雄果蝇种类 红眼 白眼 w 二 经过推理 想象提出假说 控制白眼的基因在X染色体上 并且Y染色体不含有它的等位基因 P F1 F2 三 对实验现象的解释 XWXW XwY
5、 XW Y Xw 配子 XWY XWXw Xw XW Y XW XWXW 雌 XWXw 雌 XWY 雄 XwY 雄 3 4红眼 雌 雄 1 4白眼 雄 四 根据假说进行演绎推理 测交 F1 XWXw XwY 五 实验验证 摩尔根等人亲自做了该实验 实验结果如下 证明了基因在染色体上 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 与理论推测一致 完全符合假说 假说完全正确 摩尔根通过实验 将一个特定的基因 控制白眼的基因w 和一条特定的染色体 X染色体 联系起来 从而用实验证明了 基因在染色体上 人的体细胞只有23对染色体 却有3 3 5万个基因 基因与染色体可能有怎样
6、的对应关系呢 基因在染色体上呈线性排列 思考 一条染色体上有许多个基因 结论 减数分裂 减数分裂 高茎 矮茎 配子 F1 任务 完成图中染色体上的基因标注 基因分离定律的实质是 在杂合体的细胞中 位于一对同源染色体上的等位基因 具有一定的独立性 在减数分裂形成配子的过程中 等位基因会随同源染色体的分开而分离 分别进入两个配子中 独立地随配子遗传给后代 三 孟德尔遗传规律的现代解释 基因的自由组合定律的实质是 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 在减数分裂过程中 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 D d e E 同源染色体上的非等位基因
7、 能自由组合吗 利用类比推理法 推断基因与DNA长链有何关系 萨顿 基因在染色体上 证据 现象 假说 演绎推理 实验论证 结论 类比推理 摩尔根实验 学习收获 1 下列关于基因和染色体关系的叙述 错误的是 A 染色体是基因的主要载体B 基因在染色体上呈线性排列C 一条染色体上有多个基因D 染色体就是由基因组成的 D 练习 2 果绳的红眼为伴性显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 B 练习 常染色体 性染色体 对 雌性同型 雄性异型
8、果蝇体细胞染色体 雌果蝇种类 红眼 红眼 w 白眼 W W 雄果蝇种类 红眼 白眼 w P 红眼 白眼 F1 XX XYw XX XYw 白眼 卵原细胞 4 8 BbXWXw A a B b A B a b 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 a A B b 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 来测试一下我们的色觉吧 在医院体检时 医生有时让我们看一种彩色图谱 请看一看下面的图谱 这其中究竟画了些什么 有两个驼峰的骆驼 数字五十八 黄5红8 数字一百二十八 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 关
9、于红绿色盲的解释 伴性遗传 第 节 带着问题出发 1 什么是伴性遗传 2 伴性遗传有什么特点 3 伴性遗传在实践中有什么应用 位于性染色体上的基因 其遗传方式总是和性别相联系 这种现象叫做伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传 常常与性别相关联 病例 人类红绿色盲症 伴性遗传的概念 色盲症 道尔顿症 的发现 12 123456 123456789101112 特点 问题1 问题2 一个典型的色盲家族系谱图 看图答问 家系图中患病者是什么性别的 说明色盲遗传与什么有关 代1号是否将自己的色盲基因传给了 代2号 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 代中的1号是色盲患者 他将自己的色
10、盲基因传给了 代的几号 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因 如何得知 为什么 代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症 经研究发现 这种病是由位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 Y染色体由于过于短小而没有相应的等位基因 性染色体 动动笔 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些 从家系图中看出 只有男性才表现为红绿色盲 对吗 有没有其他情况 男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲 XbY 而女性有两条X染色体 必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲 XbXb 7 0 5 红绿色盲患者男性多于女性的原因 人类红绿色盲的婚配方式 女 男 B B B b b b B b 1 2
11、 3 4 5 6 女性正常 男性色盲亲代配子子代 女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解 B B bY B b Y B b BY 男性正常1 女性携带者1 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 b XX B b b B XY XY XBXbXbY 亲代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 XbXbXBY 亲代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 男性正常 色盲 伴X隐性遗传病 的特点
12、 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 XBXB XbY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBY XbXb XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 思考 1 第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系 2 色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的 3 分析第3组合 母亲色盲会生出正常的儿子吗 4 分析第4组合 女儿是色盲 可以断定她的亲代哪一方一定是色盲 儿子是色盲 其色盲基因是父亲还是母亲传给的 巩固练习 填空题 1 伴性遗
13、传是指基因位于 所以遗传上总是和相关联的现象 2 红绿色盲基因只位于染色体上 是性基因 3 男性红绿色盲基因只能从那里传来 以后只能传给 这种遗传特点 在遗传学上叫做 性染色体上 性别 X 隐 母亲 女儿 交叉遗传 某男孩是色盲患者 但他的父母 祖父母 外祖父母的色觉都正常 这个男孩的色盲基因来自 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 D 2 一对色觉正常的夫妇 妻子的父亲是色盲患者 试问 他们所生的儿子是色盲的概率 A 25 B 50 C 75 D 100 B 选择题 3 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 A 父亲和母亲B 儿子和女儿C 母亲和女儿D 父亲和儿子 D 判断题 1 母亲色盲 儿
14、子一定是色盲 2 父亲色盲 女儿一定是色盲 3 外祖父色盲 外孙一定是色盲 4 祖母色盲 孙女一定是色盲 图中III代3号的基因型是 III代2号的可能基因型是 2 IV1是色盲基因携带者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXB或XBXb 下图是某家庭红绿色盲遗传图解 据图回答问题 男性正常 女性正常 男性色盲 1 4 病例 抗维生素D佝偻病1 写出基因型2 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病患儿 抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd男性患者 XDY X染色体上的显性遗传病 特点 女性患者多于男性 XD
15、XD XDXd XdXd XDY XdY 小练习 写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚 后代的表现型与基因型 并画出遗传图解 归纳遗传的特点 抗维生素D佝偻病的遗传特点 1 女性患者多于男性患者 2 父患女必患 子患母必患 3 患者的双亲中必有一个是患者 4 具有世代连续性 代代有患者 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如 人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传 如女娄菜叶形的遗传 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 其他伴性遗传 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 伴Y遗传病 外耳道多毛症 芦花鸡羽毛上黑白
16、相间的横斑条纹 伴性遗传在生产实践中的应用 1 芦花鸡的性别决定方式是 ZW型 雄性 同型的ZZ性染色体 雌性 异型的ZW性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 B 决定 即 ZB非芦花鸡羽毛则为 Zb 1 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 2 遗传咨询 有一对新婚夫妇 女方是血友病患者 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你建议他们最好生男孩还是生女孩 一 人类遗传病 遗传病 Y染色体上基因 无论是显性或隐性 的伴性遗传 在系谱中应是男传男 遗传系谱的判定思路 人类遗传病的解题规律 1 首先确定显隐性 1 无中生有为隐性 2 有中生无为显性 2 再确定致病基因的位置 1 伴Y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽 即患者全为男性 且 父 子 孙 2 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生女患病为常隐 3 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女正常为常显 4 伴X隐性遗传 母患子必患 女患父必患 5 伴X显性遗传 父患女必患 子患母必患 3 不确定的类型 1 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 2 无性别差异 男女患者各半 为常染
