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1、福建省福州市八县（市、区）一中2019-2020学年高二生物上学期期中联考试题考试日期：11月15日 完卷时间：90分钟 满 分：100分 一、单项选择题（1-30每小题1分，31-40每小题2分，共50分）1.一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述不正确的是()A最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B在肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因重组C噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA完全分开观察D在32P标记噬菌体侵染细菌实验中离心后只有沉淀物中才能测到放射性同位素32P2. 噬菌体侵染细菌的实验中，在细菌体内
2、合成噬菌体蛋白质的正确叙述是()A原料、模板和酶来自细菌B模板和酶来自噬菌体，核糖体和氨基酸原料来自细菌C指导蛋白质合成的DNA来自细菌，氨基酸原料来自噬菌体D指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸、能量和酶由细菌提供3. 下列关于格里菲思和艾弗里完成肺炎双球菌转化实验的叙述，错误的是()A加热杀死的S型菌的DNA进入R型菌细胞内，使R型菌转化成S型菌B艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质C艾弗里提取的DNA掺杂有非常少量的蛋白质，实验中没有完全排除蛋白质的作用DR型菌转化后出现荚膜，反对者认为可能是突变所致，不能说明DNA是遗传物质4. 1953年，沃森和克里克建
3、立了DNA分子的结构模型，两位科学家于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖。关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述错误的是()ADNA分子的两条链呈现反向平行双螺旋结构B脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧C碱基对构成DNA分子的基本骨架D两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对5. 关于基因、遗传信息的叙述，错误的是()A基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体B遗传信息可以通过DNA复制遗传给后代C互为等位基因的两个基因具有相同的碱基数量D遗传信息是指DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序6. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N培养基中连续复制4次，
4、其结果可能是()A含有14N的DNA占100%B复制过程中需游离腺嘌呤脱氧核苷酸640个C含15N的单链占1/8D子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是237DNA 分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为 P)变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次，得到的4个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 UA、AT、GC、CG，推测“P”可能是()A胸腺嘧啶 B腺嘌呤 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶8.取某 XY 决定型动物的一个精原细胞，在含 3H 标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期后转移至普通培养基中直至完成减数分裂(不考虑染色体片段交换和实验误差)。下列叙述正确的是（ ）A次级精母细胞中每条染
5、色单体的DNA都有一条链含有 3H 标记B一个次级精母细胞可能有 2 条 Y 染色体带有3H 标记C最终形成的子细胞中至少有 4 个精细胞含有 3H 标记染色体 D不可能有 6 个精细胞含有 3H标记染色体9.某基因(14N)含有3 000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图乙结果。下列有关分析正确的是()AX层全部是仅含14N的基因BW层中含15N标记的胞嘧啶6 300个CX层中含有氢键数是Y层的1/3DW层与Z层的核苷酸数之比是141
6、0.如图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，从中得到的不正确结论是()AR基因中与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基BR、S、N、O互为非等位基因C果蝇的每个基因是由成百上千个脱氧核糖核苷酸组成的D基因中某一个碱基对被替换，可能不会引起生物性状的改变11下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是()ADNA的复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程CDNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板DDNA复制、转录及翻译的原料依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸 12.下图为真核细胞DNA复制过程的模式图
7、，据图分析，下列相关叙述错误的是()A由图示得知，DNA分子复制的方式是边解旋边复制，半保留复制B含有n个碱基对的DNA分子其碱基对的排列方式最多有n4种C子代DNA分子的两条链是反向平行排列的D解旋酶能使双链DNA解开，但需要消耗ATP13下图是三种RNA的模式图，下列说法错误的是 ()A上有遗传密码子B是组成核糖体的成分C上可携带氨基酸D同一生物不同细胞中没有相同的14. 根据下表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是 ()DNA双链TTGmRNAtRNA反密码子A氨基酸苏氨酸A.TGU B ACU CUGA DUCU15. 已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中
8、的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和 C分别占该链碱基总数的（）A.34%和16% B.34%和18%C.16%和34% D.32%和18%16.关于植物染色体变异的叙述，正确的是()A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化17下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是 ()A一个染色体组不含同源染色体B单倍体的体细胞只含有一个染色体组C人工诱导多倍体常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D由受精卵发育的，体细胞中含有两个染
9、色体组的个体叫二倍体18.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是 ()A在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似B多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D可能出现三倍体细胞，主要是二倍体和四倍体细胞19.某学习小组以“某遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病及采用正确的方法是( )A红绿色盲、在患者家系中调查B血友病、在学校内随机抽样调查 C青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查D白化病、在熟悉的410个无该病史的家系中调查 20. 某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型
10、的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（）A.图丙和图丁都能导致染色体上基因的种类、数目和排列顺序发生改变B.若图乙为一性原细胞，其产生正常配子的概率是1/3C.图丙和图丁相比较，图丙产生不利变异的可能性更大D.图丙所示的变异类型只发生在减数分裂过程中，属于基因重组21.如图表示细胞中某些生理过程，下列说法正确的是()A图示过程中均存在碱基互补配对，但配对方式不完全相同B图1中核糖核苷酸之间通过氢键连接C表示酶，与的移动方向相同D图2中多聚核糖体的形成可以大大缩短每条肽链的合成时间22. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述不正确的是（）A.过程都需要模板、原料、酶和能量且均可在
11、乳酸菌、酵母菌等生物中进行B.上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中不同于的碱基配对方式为TAC.在蓝藻细胞中，过程可在细胞同一区域同时发生D.过程可同时发生在某些病毒体内23.在某反应体系中，用固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)进行多肽的合成，实验的情况及结果如下表所示。实验序号重复的mRNA序列生成的多肽中含有的氨基酸种类实验一(UUC)n，即UUCUUC丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸实验二(UUAC)n，即UUACUUAC亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸根据表中的两个实验结果，判断下列说法不正确的是()A上述反应体系中应加入细胞提取液，但必须除去其中的DNA和mRNAB实验一和实验二的密码子可能有UUC、
12、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUUC通过实验二的结果推测：mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸D通过实验一和实验二的结果，能够推测出UUC为亮氨酸的密码子24.如图为基因的作用与性状表现的流程示意图。请据图分析，下列说法错误的是()A过程以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNAB某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变C过程中需要多种tRNA，tRNA不同，所搬运的氨基酸也不相同D人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致25. 下列有关育种的叙述，正确的是()A.纯合亲本杂交最早可在第四年才能筛选出基因型为AABB的种子
13、B.单倍体育种的优点是操作简捷，可明显缩短育种年限C.诱变所得植株若不出现预期性状就应丢弃D.多倍体育种依据的遗传学原理是基因重组26. 分析某病毒的遗传物质，其成分如下：碱基种类ACGT碱基浓度/%36241822据此，下列推测错误的是（）A.该病毒的遗传物质不是双链DNAB.该病毒的遗传信息流动过程不遵循中心法则C.以该病毒DNA为模板，复制出的DNA不是子代病毒的遗传物质D.该病毒DNA的突变频率较高27. 如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者下列有关判断结论不正确的是（）A.该病可能为常染色体隐性遗传病B.若7号不带致病基因，则11号的致病基因可能来自2号C.若3号
14、不带致病基因，7号带有致病基因，9号和10号婚配，后代患病的概率是1/18D.若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为1/328.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B3与1、2、1、4均为直系血亲关系C该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自1和2D若3和4再生一个孩子，则同时患两病的概率是29.一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常)，生育了一个染色体组成为44XXY的患色盲的孩子，色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是()A这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者B患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母或者外祖父C
