贝克曼库尔特血细胞分析VCS技术应用

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1、白细胞五分类 VCS技术 从三分类到五分类 u三分类 u淋巴细胞 u单核细胞 u粒细胞 u 中性粒细胞 u 嗜酸细胞 u 嗜碱细胞 u五分类 u淋巴细胞 u单核细胞 u中性粒细胞 u嗜酸细胞 u嗜碱细胞 LymphocyteMonocyteGranulocyte 淋巴细胞 单核细胞 粒细胞 淋巴 嗜碱 单核 嗜酸 中性粒细胞 五分类VCS技术 u运用V C S三种探针 在 流式通道的某一位点 对通 过的单列白细胞 进行逐 个的 同时的 三重的检 测 以及三维分析 以确定 其亚群性质 lV 低频波 分析细胞体积 lC 高频波 分析细胞核型 lS 激光 分析细胞的颗粒特 性 接近原态的WBC分析

2、uScatter Pak双试剂系统的作用 l去红细胞 红细胞溶解剂通过渗透压差溶解红 细胞 l保持白细胞原态 溶解终止液令白细胞恢复到 接近原态 大小 接近原态的WBC分析 接近原态的白细胞 进入流式通道进入流式通道 混合池和流式通道 接近原态的WBC分析 前处理装置 流体动力聚焦 u流体动力聚焦的流式通道 l单细胞流在鞘液的包裹下呈最适排列通过流式 通道 l将重叠限制到最低限度 正常压力差 标本压力小于鞘流压力 异常压力差 标本与鞘流压力差过小 VCS检测 八千多个白细胞逐个 直接 同时地在流式通道内接受 VCS三重检测 得到各自的 三维座标值 V C S 增强型流式通道 VCS增强型流式通

3、 道运用三种独立的 能量探针来分析细 胞 是目前最全面先 进的分析工具 更好的体积测量方法 V 是以库尔特原理检测 细胞的体积 获得的是完全的细胞体 积 VCS DC 更好的细胞内部结构测量方法 C 运用高频探针检测 细胞的内部结构 获得细胞核复杂程度的 信息 区分分叶核和非分叶核 细胞 VCS RF VCS Laser S 是运用一个宽角度的 散射范围 10 70 来测量细胞的颗粒特性 更好地根据颗粒特性区 分淋巴细胞 中性粒细 胞和嗜酸细胞 更好的细胞颗粒特性测量方法 逐个 同时 直接的三维检测 NENEDCDC MeanMean 细胞的三维定位 NENEOPOP MeanMean NEN

4、E RLSRLS MeanMean 三维分析技术 u将检测过的8 192个细胞分 布到一个以V C S为三维 坐标的空间内 显示出细 胞群特征 u高智能的计算机软件分析 分析细胞群的位置 相对 密度 轮廓 和大小 u三维坐标的数据分析位点 多过 16 106个 三维细胞定位 三维空间的多侧面表示 DF1 体积 V 激光散射 S 嗜酸细胞 中性粒细胞 淋巴细胞 单核细胞 DF2 体积 V 传导性 C 单核细胞 淋巴细胞 中性粒细胞 嗜酸细胞 嗜碱细胞 十余种异常细胞的报警提示 1 2 3 4 5 6 7 8910 VCS三维分析的技术特点 u接近原态的白细胞分析 l一个分类试剂包 u增强型流式通

5、道 VCS直接 同时 三重检测 l分析细胞的视角与手工相似 l真正的三维检测 lVCS 汇集最全面的物理检测工具 u三维分析的高分辨率 256 256 256 l白细胞五项分类 l10多种异常细胞的检测 VCS三维分析的技术特点 u流体动力聚焦 u统计8000多个白细胞 u分类结果与手工的相关性好 u流式通道还可检测网织红细胞 u被世界上最多实验室采用的五分类原理 IntelliKineticsTM 智能调控 AccuGateTM 精确定位 两种新技术令报警的假阳性 和假阴性减少到前所未有的 水平 VCSVCS三维技术的优化三维技术的优化 专利的IntelliKinetics 技术 u对标本在

6、测量前的预处理作最适化控制 u根据实验室环境温度 控制 l仪器内细胞与试剂的反应温度 l试剂加入量 l试剂与细胞的反应时间 l从流式通道获取数据的时间 先进的标本预处理技术先进的标本预处理技术 专利的 AccuGate 定位技术 AccuGate 定位技术 u真正的三维分析 l全周边限定细胞亚群 u对细胞特征进行实时刻划 l每个细胞亚群都独立定义 u清晰的细胞亚群分界 l超凡的怀疑性报警灵敏度和特异性 u标本具48小时的分类稳定性 以崭新方式展示白细胞分类数据 从一个分类点图上了解更多信息 转动 从任意角度观察根据需要隐藏 显示细胞亚群 AccuGate 定位技术 u增加新的怀疑性报警提示 l

7、怀疑有中性 淋巴 或单核系原母细胞 n分辨不同细胞系的原母细胞 l衰老标本 l低细胞数量标本 绝对值 报警语更为准确和精确报警语更为准确和精确 经典的库尔特专利技术 蠕动摇床 u全自动 u90度摇匀 u吸样前自动设置初始化编号 u唯一具备样本识别无错管理 256 X 256 X 256 淋巴 单核 嗜酸 中性 充满信心的最低人工复检率 u独有的非线性分类方式 u柔变轮廓 l细胞亚群多维参数的精确演算 l原始细胞的特征描述 l精确的报警 Coulter HmXTM 非线性柔变轮廓分类非线性柔变轮廓分类 AccuGateAccuGate u对异常标本最精确的检测及结果报告 u对重叠及被掩盖的群落进

8、行精确分类 u激发软件对分类结果异常的样本进行进一步分析 u超凡的怀疑性报警灵敏度和特异性 u标本具有更好的分类稳定性 u增加新的怀疑性报警提示 u大大降低假阳性率和假阴性率 Coulter HmXTM 非线性柔变轮廓分类非线性柔变轮廓分类 AccuGateAccuGate Coulter HmXTM 智能动力系统智能动力系统 Intellikinetics Intellikinetics TM TM u在任何一种血细胞分析仪 的分析过程中 细胞与试 剂之间的反应过程都对结 果的准确度起到至关重要 的作用 l细胞和溶血剂的反应 物理法 l细胞和染色剂的反应 化学法 根据实验室环境条件 调整 加

9、入试剂的温度 加入试剂的量 试剂与细胞的反应时间 从流式通道获取数据的时 间 屏蔽分析环境的内 外源噪 音 Coulter LH 755TM 智能动力系统智能动力系统 Intellikinetics Intellikinetics TM TM 消除实验室环境对结果的影响 保证在不破坏白细胞的前提下 完 全溶解红细胞 保证白细胞恢复原态 更精确的结果 降低复检率 整体提高实验室工作效率 Coulter LH 755TM 智能动力系统智能动力系统 Intellikinetics Intellikinetics TM TM 1 1 试剂温度试剂温度 2 2 试剂量试剂量 3 3 反应时间反应时间 优

10、秀 经济的幼稚细胞检测 Coulter HmXTM 卓越的幼稚细胞报警功能 基于VCS技术 结合库尔特非线性柔变轮廓分类技术 COULTER HmX的研究队伍根据国际行业标准 在 结果报告单中提供无与伦比的包括十余种幼稚细胞的 准确报警 与同类仪器相比 COULTER HmX的幼稚 细胞功能独有如下优点 基于多维参数基础上 结合多种创新科技的准确的 分系的幼稚细胞报警 无需额外的试剂 降低实验室成本 根据国际行业复检标准 只提供准确的报警以供人工 复检参考 NE Blasts Imm NE 2 Imm NE 1 LY Blasts Variant LY MO Blasts NRBCs Coul

11、ter HmXTM 卓越的幼稚细胞报警功能 u有核红细胞 u单核系原始细胞 u淋巴系原始细胞 u粒系原始细胞 u不成熟粒细胞 u中性杆状核细胞 u异型淋巴细胞 u过度溶解的淋巴细胞 u血小板凝集团和巨大血小板 u细胞寄生虫 疟原虫等 Coulter HmXTM 卓越的幼稚细胞报警功能 有核红细胞在HmX上的体现 uVCS技术为基础 u在散点图上有单独的群落 u报告方式符合国际标准 uWBC分类不受影响 结果 准确 u最准确的分类结果 最低 的假阳性率 假阴性率 u最低的成本 u无限扩展性 有核红细胞 精敏调节系统AccuFlexTM u专利的AccuFlex 软件技术 可以让您选择每一项报警的

12、 灵敏度水平 由此来建立相 应的复检标准 对您的实验 室而言 库尔特VCS 技术 平台与AccuFlex AccuGate and Intellikenetics 等技术的组 合意味着将复检率降低到前 所未有的水平 同时也意味 着以更高的效率完成更大的 工作 网织红细胞计数是用作红细胞产生或红细胞生成的指标 是诊 断或监测贫血治疗最常用的临床指标 传统的手工计数网织红细胞的方法因其固有的不精确性 当用 做监测实验时有一定的局限性 尤其是用在计数范围的低限或 高限时 涂片厚薄 染色深浅 有限的细胞计数以及技师间的 差异均会导致结果的变异系数为25 到50 流式细胞术测量网织红细胞不但大大提高了网

13、织红细胞计数的 准确性和精确性 还能提供一些反映网织红细胞成熟度和大小 的非传统参数 临床研究已经开始将这些非传统参数应用于许 多贫血性疾病的诊断和治疗 自动网织红细胞功能 Coulter LH750创新科技令操作更简便 试剂 1 非荧光染料 新亚甲蓝来沉淀网织红细胞内的RNA 网 织红细胞染色是为了把网织红细胞与成熟红细胞区分开来 2 脱蛋白溶液 酸性 低渗 在血液与新亚甲蓝混匀孵育一 段时间后加入 a 将网织红细胞内的血红蛋白除去 而保留着色的 RNA b 红细胞肿胀成球形但不胀破 自动网织红细胞功能 Coulter LH750创新科技令操作更简便 方法 l漂清本底后 以VCS技术在增强型

14、流式通道内对细胞进行 分析 即同时采用体积 传导性和光散射三维分析来确定 细胞并将其分类 nV 直流电测量的体积确定细胞的大小 网织红细胞的分 析高度依赖细胞的大小信息 根据定义 未成熟的红 细胞大于成熟的红细胞 数据图的y轴为体积 nC 传导性或射频测量提供细胞的内部特性信息 数据 图的z轴为传导性 它只能在旋转的三维图中才可看到 nS 细胞通过氦 氖激光束测得的光散射提供细胞表面特 性和细胞颗粒特性的信息 网织红细胞分析高度依赖 光散射信息因为含有残余RNA的红细胞的光散射强于 成熟红细胞的光散射 数据图的x轴为光散射 自动网织红细胞功能 Coulter LH750创新科技令操作更简便 网

15、织红细胞的检测 u网织红细胞是介于晚幼红 细胞和成熟红细胞之间的 不成熟红细胞 通常较成熟 红细胞稍大 其胞质中尚残 存部分嗜碱性物质 RNA 核 糖体 经碱性染料染色后 可见深染的网状结构 故名 u右图中标记A B C的细胞 分别代表不同成熟度的网 织红细胞的 新亚甲蓝 VCS检测法 u以经典的超活染料新亚甲蓝 NMB 着色网织红细 胞内残存的RNA u漂去除红细胞内血红蛋白 酸性试剂 u在流式通道 运用VCS三维技术 将网织红细胞与 成熟红细胞 白细胞 血小板 和有核红细胞区 分开来 网织红细胞的VCS三维分析 u运用VCS三维技术分析染色后的红细胞 l低频波检测细胞体积 l高频波 阻光性

16、 检测细胞的内部成分 可剔除非红细胞 颗粒 l激光散射将网织红细胞与成熟红细胞区分开来 网织红 细胞胞浆含较 RNA 物质 散射较多的激光 在散点图 上分布于红细胞的右侧 l网织红细胞成熟度越差 在散点图上分布越靠右 u检测与白细胞分类共享一个流式通道 网织红细胞 VCS三维散点图分析 网织红细胞 网织红细胞亚群分辨网织红细胞亚群分辨 网织红细胞 高成熟度网织红 成熟红细胞 白细胞 非红细胞干扰 低成熟度网织红 网织红细胞参数意义 参数 英文 正常参考 网织红细胞百分比 RET 0 5 2 2 6 网织红细胞绝对值 RET 25 75 109 L 网织红成熟度 IRF 0 2 0 4 平均网织红体积 MRV 100 125fl 平均球形红细胞体积 MSCV 84 100fl 高散射网织红百分比 HLR 0 07 0 7 高散射网织红绝对值 HLR 3 50 106 L 网织红细胞参数的临床意义 IRF的临床应用 u未成熟网织红细胞 也称移动或张力细胞 正常情况下不足网织 红细胞总数的5 未成熟网织红细胞在大量的促红细胞生成的 刺激下会释放到外周血中 如出血 某些贫血或对刺激骨髓造血 治

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