(医疗药品管理)药物量效曲线及竞争性拮抗剂的A的测定

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1、药物量效曲线及竞争性拮抗剂的pA2的测定适用对象 药学、药剂学专业实验学时 3学时一、实验目的学习激动剂量效曲线的测定方法,计算竞争性拮抗剂的pA2值 二、实验原理在一定范围内药物随剂量或浓度的增加,效应也相应增加。以效应为纵坐标,剂量的对数值为横坐标,可绘制出对称的“S”型曲线。本实验选择对M、N受体有兴奋作用的乙酰胆碱(ACh),应用蟾蜍腹直肌为标本(含N2受体)进行实验,按累积浓度进行实验,观察ACh剂量的增加,肌肉收缩效应的变化,从而绘制量效关系曲线。三、仪器设备动物:蟾蜍1只 器材:氧气瓶、器官浴槽、铁支架、双凹夹、肌张力换能器、蛙板、探针、100l微量注射器、10ml注射器、手术剪

2、、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、丝线、计算机 试剂:10-410-1molL-1乙酰胆碱,10-3molL-1筒箭毒碱,任氏液 四、相关知识点本课程知识点:受体激动药与受体拮抗药、竞争性拮抗、传出神经药物作用机制、量效曲线、pA2多课程知识点:受体学说、计算机操作、数学计算五、方法与步骤 1.实验装置的连接:通过进水口对恒温槽内供水至红线处,接通电源。按下加温开关,使恒温在37。排液口用橡皮管连接到水杯,将任氏液装入浴管内,调节气泡至每秒34个。将张力换能器固定,使其对准浴管的上口。2.标本制备与固定:取蟾蜍一只,断头处死,用探针破坏脑和脊髓,背位固定于蛙板上。剪开腹部皮肤,暴露腹直肌。在耻骨

3、端及胸骨端,各以细线结扎,并自腹白线将两片腹直肌分离。将剪下的腹直肌标本,其一端固定于标本板固定钩上,迅速移至含有10ml任氏液的器官浴槽中,通入混合气体;另一端与张力传感器相连,调节微调器,使标本负荷1g,平衡0.5h,平衡期间每间隔15min更换一次营养液。 3给药方法及曲线描记 按半对数摩尔浓度累积给药法,依次加入激动剂ACh,其方法见表:原始浓度(molL-1)抽取量(l)浴槽终浓度(molL-1)10-510110-810-520310-810-570110-710-420310-710-470110-610-320310-610-370110-510-220310-510-2701

4、10-410-120310-410-170110-3 按上述方法给药,当达到最小有效浓度后,每加一次药,将出现一次收缩,待收缩反应达最大时,立即加入下一剂量,直至加药后收缩反应不再增加,即达最大效应,即描记出ACh的量效曲线(第一条量效曲线)。连续用10ml营养液冲洗标本两次,再每间隔15分钟更换一次营养液,直至收缩张力恢复到正常(收缩张力曲线回至基线)。然后,加入拮抗剂筒箭毒碱10-3molL-1 30l,即浴槽终浓度为310-6 molL-1。10min后按上述方法重复制作ACh第二条量效曲线。4.实验结果分析 1)从剂量反应曲线上求出未加入拮抗剂前激动剂引起50%反应所需要的浓度(mol

5、L-1),以A0表示。加入不同浓度筒箭毒碱后,ACh的剂量反应曲线右移。从曲线上求出筒箭毒碱存在时,ACh产生50%反应所需的浓度(molL-1),以AB表示。2)pA2值的计算 以log(AB/A0-1)为纵坐标,相应的筒箭毒碱浓度的负对数(-logB)为横坐标,作图得一直线,此直线的方程式为:pAx=-logB+log(AB/A0-1)令AB/A0=X,则pAx=-logB+log(X-1),其中B为拮抗药的浓度(molL-1)。pAx反映拮抗药的拮抗效能,表示在B浓度的拮抗药存在时,激动剂需加在X倍浓度才能达到未加拮抗药时的效应。pA2表示当某浓度拮抗药存在时,需将激动药的浓度加大1倍才

6、能达到未加拮抗药时的效应,即当AB=2A0时,log2A0/(A0-1)=0,pA2=-logB。上式表示当log(X-1)=0时,-logB轴的截距即为pA2值。5注意事项1)标本勿用手拿,应以镊子取,亦不能在空气中暴露久,以免失去敏感性。2)标本不要触及浴管壁3)浴管中的任氏液量应始终保持一致,否则将影响药效。4)加药时不要滴在管壁上,应直接滴在液面上。5)每只注射器只能用来抽取一种浓度的药液。六、实验报告要求实验报告内容应包括:【实验目的】、【实验原理】、【器材】、【药品与试剂】、【动物】、【实验方法】、【结果】及【讨论】等部分。【结果】要对所得实验数据进行统计分析;【讨论】要对实验中遇到的问题进行描述并分析原因。七、思考题从量效曲线分析效应强度与药物剂量的关系,并指出其重要意义。合用具有协同或拮抗作用的药物,对量效曲线有何影响?八、实验成绩评定原理描述 : 20分调试过程 : 10分数据记录 : 10分解决问题的能力 : 20分资料搜集 : 10分实验结果 : 10分实验效果 : 10分

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