《生物一轮复习课时基因在染色体上和伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物一轮复习课时基因在染色体上和伴性遗传（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、回扣基础要点 一 萨顿的假说 1 假说内容 基因是由 携带着从亲代传递给 下一代的 也就是说 基因在 上 第18课时 基因在染色体上和 伴性遗传 必备知识梳理 染色体 染色体 2 假说依据 基因和 存在着明显的 关系 染色体行为 平行 1 基因在杂交过程中保持完整性和 性 在配子形成和受精过程中 也有相对稳定的形态 结构 2 体细胞中基因 染色体 存在 配子中成对 的基因只有 同样 也只有成对的染色体中的 3 基因 染色体 相同 均一个来自父方 一 个来自母方 4 减数分裂过程中基因和染色体 相同 独立染色 体 成对 一个 一条 来源 行为 3 方法 得到结论正确与否 还必须进 行 类比推理法
2、 实验验证 二 二 基因位于染色体上的基因位于染色体上的 证据证据 摩尔根与他的果蝇 摩尔根与他的果蝇 果蝇的特点 易饲养 繁殖快 后代多 相对 性状明显 P F1 F2 红眼 雌 雄 3 41 4 白眼 雄 红眼 雌 雄 性染色体与常染色体 与性别决定有关的染色体就是性染色体 与性别决定无关的染色体是常染色体 雌性雄性 性染色体 常染色体 XWXW红眼 雌 XwY白眼 雄 XW XwY P配子F1 XWXw红眼 雌 XWY红眼 雄 XW Y XWXWXW红眼 雌 XWY红眼 雄 XwXWXw红眼 雌 XwY白眼 雄 F2 测 交 XWXwXwY XWXw YXw 配子 XWXw XW Y X
3、wXwXwY测交后代 红眼 白眼 1 1 三 基因与染色体的关系三 基因与染色体的关系 人只有23对染色体 却有几万个基因 基因与 染色体之间可能有对应关系吗 一条染色体上有 多个基因 基因在染色体 上呈线性排列 五 人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病 1 人类红绿色盲症 1 伴性遗传 位于 染色体上的基因在遗传上总 是和 相关联 这种现象叫做伴性遗传 2 人类红绿色盲遗传 致病基因 位于 染色体 基因 性 性别 X隐性 相关的基因型和表现型 遗传特点 男性患者 女性患者 男性患者通 过他的女儿将致病基因传给他的外孙 即 交叉遗 传 女性患者的父亲与儿子一定是患者 女性男性 基因型 表现型 正常
4、 携带者 色盲正常色盲 性别 类型 多于 XBXBXBXbXbXbXBYXbY 正常 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型 XBXB XbY XBXb XBY 1 2正常 携带者XBXb 1 2正常 XBY 1 4正常 XBXB 1 4正常 携带者XBXb 1 4正常 XBY 1 4色盲 Xb Y XBXb XbY XbXb XBY 1 2正常 携带者XBXb 1 2色盲 XbY 1 4正常 携带者XBXb 1 4色盲 XbXb 1 4正常 XBY 1 4色盲 Xb Y 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 1 YX B B X B B X B B X B B X b
5、 b X b b X B B Y Y X b b Y Y 父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 X B B X b b X B B X b b YX B B YX B B X B B X b b X B B X B B X B B Y Y X b b Y Y 儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 X B B X b b X B B X b b YX b b X B B X b
6、 b X B B Y Y X b b Y Y X b b Y Y X b b X b b 父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿 儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来 女儿是 红绿色 盲 父 亲一定 是色盲 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 1 YX B B X B B X b b X b b X B B Y Y X b b Y Y X b b X b b 母亲是红绿色 盲 儿子一定 也是色盲 男性的Xb只能从 传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 1 交叉遗传 隔代遗传 2 男性患者多于女性 患者 X染色体隐性遗传病的遗传特点 X X B
7、B b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b XBY 3 母病子必病 4 女病父必病 2 抗维生素D佝偻病 致病基因 位于 染色体 基因 相关的基因型和表现型 遗传特点 女性患者 男性患者 部分女性 患者病症较轻 具有世代 性 即代代有患者 男性患者的母亲与女儿一定患病 女性男性 基因型 XDXd XdY 表现型 正常 患病 患病 性别 类型 X XdXdXDXD 正常 患病 连续 多于 显性 XDY 二 伴X显性遗传 抗VD性佝偻病 1 女患者 男患者 XAY XaXa XAXa XaY XAXa XaY 男性患病 女儿一定患病 母亲一定患病 2 父
8、病女必病 子病母必病 请由系谱图入手 判断外 耳道多毛症基因最有可能位 于哪条染色体上 示正常男女 示外耳道多毛症 者 1 2 5347 910 6 118 伴Y遗传特点 传男不传女 传内不传外 考点一 性别决定 1 概念理解 1 雌雄异体的生物决定性别的方式 2 通常由性染色体决定 雌雄同株 植物雌雄同株 的生物无性别 决定 植物一般雌雄同株 但也有雌雄异株的 如杨树 柳树 银杏 大麻 女娄菜等 雌雄异株的生物存在 性别决定 性别决定的时间 受精作用时 高频考点突破 提醒 精子 卵细胞 1 1 22条 Y 22条 X 22对 常 XX 性 22对 常 XY 性 22条 X 22对 XX 22
9、对 XY XY型性别决定 男性的X染色体只能来自 只 能传给 男性的Y染色体只能来自 只能传给 女性的两条X染 色体一条来自 一条来自 任 意一条X染色体传给儿子和传给女儿的 概率都是 母亲 女儿 父亲儿子 父亲母亲 1 2 Z ZW ZWZZ ZW ZW型性别决定 1 1 ZZ zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 考点二推断遗传类型一般步骤 1 确定显 隐性关系 无中生有为隐性 有中生无为显性 2 确定基因位置 假设 推论 结论 有中生无为显性 无中生有为隐性 12 3 4 56 7 89 10 11 第1步 判断显隐性 第2步 致病基因的位置 6 7正常 儿子11有病隐性遗传病 4号母病 9号儿子无病 不符合伴X隐特点 常染色体 12 第1步 判断显隐性 第2步 致病基因的位置 3 4有病 7 9子女正常显性遗传病 3号父病 7号女儿无病 不符合伴X显特点 常染色体 5 6 10 11 3 4 79 有中生无为显性 8 男性患病 女儿一定患病 母亲一定患病 X显 有中生无为显性 1 2 34 56 7 891011 12 1314 母不病 男病 不符合伴X显性特点 即为常染色体显性
