生基因在染色体上和伴性遗传

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1、1 2009 广东高考 下图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9的性染色体只有一条X染色体 其他成员性染色体组成正常 9的红绿色盲致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 答案B解析本题考查人类遗传病的遗传方式 红绿色盲遗传为交叉遗传 而 9只有一条X染色体 且其父亲7号正常 所以致病基因来自母亲6号 6号表现正常 肯定为携带者 而其父 2患病 所以其致病基因一定来自父亲 2 2008 江苏高考 下图为甲种遗传病 基因为A a 和乙种遗传病 基因为B b 的家系图 其中一种遗传病基因位于常染色体上 另一种位于X染色体上 请回答以下问题 概率用分数表示 1 甲种遗传病的遗传方式为 2 乙种遗传

2、病的遗传方式为 3 2的基因型及其概率为 4 由于 3个体表现两种遗传病 其兄弟 2在结婚前找专家进行遗传咨询 专家的答复是 正常女性人群中甲 乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1 10000和1 100 H如果是男孩则表现甲 乙两种遗传病的概率分别是 如果是女孩则表现甲 乙两种遗传病的概率分别是 因此建议 答案 1 常染色体隐性遗传 2 伴X染色体隐性遗传 3 AAXBY 1 3或AaXBY 2 3 4 1 60000和1 2001 60000和0优先选择生育女孩解析本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律的相关知识 据图 1和 2无病 能生出 1 患甲病的女孩 可以判断甲病为常染色体隐性遗传病

3、 由题干信息可知乙病一定为X染色体隐性遗传病 6和 7生出患乙病的 7 根据 3患甲病可推出其父母的基因型为杂合 Aa Aa 同时 3也患乙病可推出其父母的基因型为XBY XBXb 由此可以推出 2的可能基因型为1 3的AAXBY和2 3的AaXBY 据题干信息可推测 如果H是男孩 则表现甲病的概率 1 4 10000 2 3 1 60000 表现乙病的概率 1 2 1 100 1 1 200 如果H是女孩 则表现甲病的概率与是男孩的概率一样 甲病为常染色体遗传病 其发病概率与性别无关 表现乙病的概率为零 因为乙病为伴X染色体隐性遗传病 父亲表现正常时 他会传给他的女儿XB基因 所以他的女儿不

4、会患乙病 因此建议优先选择生育女孩 自主梳理一 萨顿的假说1 内容 基因是由携带着从亲代传递给下一代的 即基因就在上 2 原因 基因和行为存在着明显的平行关系 1 基因在杂交过程中保持性和性 在和过程中 也有相对稳定的 染色体 染色体 染色体 完整 独立 染色体 配子形成 受精 形态结构 2 在体细胞中基因成对存在 也成对存在 在配子中成对的只有一个 成对的也只有一条 3 体细胞中成对的基因一个来自 一个来自母方 也是如此 4 基因在形成配子时自由组合 在减数第一次分裂后期也是自由组合的 染色体 基因 染色体 父方 同源染色体 非等位 非同源染色体 二 基因位于染色体上的实验证据1 实验者 2

5、 实验材料 1 特点 体积小 易饲养 少易观察 2 染色体组成 雌果蝇 3对常染色体 1对性染色体 用表示 雄果蝇 3对常染色体 1对性染色体 用表示 摩尔根 果蝇 繁殖快 染色体 XX XY 3 实验过程及现象 1 过程 P 红眼 白眼 F1 和 2 现象 白眼性状的表现总是与相联系 4 实验现象的解释 略 5 解释的验证 6 实验结论 基因在上 7 发展 一条上有许多个基因 基因在上呈排列 红眼 和 红眼 白眼 性别 测交法 染色体 染色体 染色体 线性 三 孟德尔遗传规律的现代解释1 基因分离定律的实质 1 发生时间 分裂期 2 描述对象 杂合子的细胞中 位于一对上的 具有一定的独立性

6、3 实质 在减数分裂形成配子时 随的分开而分离 分别进入两个配子中 独立地随配子遗传给后代 减数第一次 后 同源染 色体 等位基因 等位基因 同源染色体 2 基因自由组合定律的实质 1 发生时间 分裂期 2 描述对象 位于上的 分离或组合是互不干扰的 3 实质 在减数分裂过程中 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时 上的自由组合 互动探究 1 萨顿提出假说的方法是什么 提示 类比推理 减数第一次 后 非同源染色体 非等位基因 非同源染色体 非等位基因 2 在孟德尔遗传规律的现代解释中 遗传因子称为什么 提示 遗传因子就是现代生物学上的基因 要点归纳一 性染色体与性别决定1 染色体类型 2 性别

7、决定 二 伴性遗传与遗传规律的关系1 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律 2 常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因 其遗传遵循自由组合定律 3 伴性遗传有其特殊性 以XY型性别决定为例 1 有些基因只位于X染色体上 Y染色体上无相应的等位基因 因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来 2 有些基因只位于Y染色体上 X染色体上无相应的等位基因 只限于雄性个体之间传递 3 性状的遗传与性别相联系 在写表现型和统计后代比例时 一定要与性别联系 如XbY 感悟拓展1 异体生物才有性别 性别决定方式有多种 但最主要的是由性染色体决定

8、 2 不是所有的生物都有性染色体 只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体 如雌雄同体的生物 如小麦 就没有性染色体 3 染色体是基因的主要载体 因为DNA主要存在于细胞核中的染色体上 典例导悟1下列关于基因和染色体关系的叙述 正确的是 A 基因全部在染色体上B 基因在染色体上呈线性排列C 一条染色体上只有一个基因D 染色体就是由基因组成的解析基因大部分存在于染色体上 细胞质中也存在基因 即细胞质基因 答案B 在正常情况下 下列有关X染色体的叙述错误的是 A 女性体细胞内有两条X染色体B 男性体细胞内有一条X染色体C X染色体上的基因均与性别决定有关D 黑猩猩等哺乳动物也有X染色体答案C 解析

9、我们常见的动物 包括黑猩猩 其性别决定大都为XY型 即雄性有XY两条异型性染色体 雌性有两条相同的X性染色体 体细胞中性染色体成对存在 经减数分裂形成的性细胞中成单存在 性染色体上的基因有的与性别有关 有的与性别决定无关 如色盲 血友病等 自主梳理一 伴性遗传1 特点 位于上的基因所控制的性状总是和相关联的现象 2 人类红绿色盲症 1 基因的位置 X染色体上 2 相关基因型 性染色体 性别 3 遗传特点 男性患者女性 往往有遗传现象 女性患者的一定患病 男性红绿色盲基因只能从那里传来 以后只能传给女儿 XBXB XbXb XbY 携带者 正常 多于 隔代 儿子 母亲 3 抗维生素D佝偻病 1

10、遗传病类型 伴X染色体显性遗传病 2 患者的基因型 女性 XDXD XDXd 男性 XDY 3 遗传特点 女性患者多于男性 具有世代连续性 男性患者的母亲 女儿一定患病 二 伴性遗传在实验中的应用1 鸡的性别决定 1 雌性个体的两条性染色体是异型的 2 雄性个体的两条性染色体是同型的 2 性别区分图解 ZW ZZ 互动探究 伴性遗传与常染色体上基因的传递特点有哪些异同点 提示 1 相同点 隐性遗传为隔代 不连续 显性遗传为连续遗传 2 不同点 常染色体上显 隐性基因控制的遗传现象无性别倾向 在子代男女中表现几率相同 伴性遗传中 Y染色体上的基因只在雄性个体表现 为限雄遗传 X染色体上的隐性基因

11、控制的遗传现象有明显的交叉遗传和患者男性多于女性的特点 X染色体上的显性基因控制的遗传现象也有交叉遗传特点 但患者男性少于女性 要点归纳一 伴性遗传病的类型和特点分析 二 系谱图中遗传病 遗传方式的判定方法 感悟拓展1 遗传方式判定顺序 先确定是否为伴Y遗传 是否患者全为男性 确定是否为母系遗传 是否为母系遗传 确定是显 隐性 确定是常染色体遗传还是伴X遗传 2 在已确定是隐性遗传的系谱中 1 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴X隐性遗传 2 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 3 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿

12、中有正常的 则为常染色体显性遗传 3 如果系谱中无上述特征 就只能从可能性大小上判断 1 若该病在代与代之间呈连续性 则该病很可能是显性遗传病 2 若患者无性别差异 男女患病率相当 则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病 3 若患者有明显的性别差异 男女患病几率相差很大 则该病极有可能是伴性遗传 典例导悟2血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性 则图中甲 乙的基因型分别为 A XHY XHXHB XHY XHXhC XhY XHXhD XhY XHXH 解析由题意可知 该题遗传方式为X染色体上隐性遗传 甲为男性患者 其基因型为XhY 乙的后代中有男性患者 其基因型为XHXh 答案C 下图为患

13、红绿色盲的某家族系谱图 该病为隐性伴性遗传 其中7号的致病基因来自 A 1号B 2号C 3号D 4号答案B解析考查色盲遗传的特点 红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病 7号个体的色盲基因直接来自母亲 5号 根据系谱图 1号不患病 说明5号的色盲基因来自2号 命题热点1遗传系谱判定方法 例1 图中甲 乙是两个家庭系谱图 乙家族患色盲 Bb 请据图回答 1 图甲中的遗传病 其致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 图甲中 8与 7为异卵双生 由不同的受精卵发育而来 则 8表现型是否一定正常 原因是 3 图乙中 1的基因型是 2的基因型是 4 若图甲中的 8与图乙中 5结婚 则他们生下两病兼患男孩的

14、概率是 5 若图甲中的 9是先天愚型 则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来 这种可遗传的变异称为 答案 1 常显 2 不一定基因型有两种可能 3 XBXbXBY 4 1 8 5 23A X22A X 或22A X23A X 染色体变异解析 1 根据 1 2号与 5号 即两个患病的双亲生出一个正常的女儿 可以确定甲病为常染色体显性遗传 2 按照常染色体显性遗传的特点 一8个体不一定患病 其原因是基因型可为Aa 患病 也可为aa 正常 3 色盲属于隐性伴性遗传 图乙中 5个体一个隐性基因来自 4 4的这个基因则来自 1 所以 1的基因型为XBXb 而 2正常 其基因型应为XBY

15、 4 图甲中 8的基因型为l 2aaXBY或l 2AaXBY 图乙中 5个体的基因型为aaXbXb 生下两病兼患男孩的概率 1 2 1 2Aa l 2XbY 1 8 5 先天愚型即为21三体综合征 可能的染色体组成是为23A X的卵细胞和22A X的精子结合发育而成 也可能是为23A X的精子和22A X的卵细胞结合发育而成 这属于染色体变异 方法点击 正确判定遗传系谱中遗传病的遗传特点 其基本方法是 反证法 即首先观察分析遗传系谱 初步得出其可能的遗传特点 再用 反证法 进行证明 根据伴性遗传 交叉遗传 的特点 可以得出如下结论 1 若性状由显性基因控制 当父亲患病而女儿正常 或母亲正常而儿

16、子患病 则致病基因一定不在X染色体上 2 若性状由隐性基因控制 当父亲正常而女儿患病 或母亲患病而儿子正常 则致病基因一定不在X染色体上 3 若患者仅限男性 且表现为连续遗传现象 则致病基因 显性或隐性 位于Y染色体上 4 除以上五种特殊情况外 其他情形均有可能是伴性遗传 需要讨论检验 命题热点2关于伴性遗传的概率求解 例2 观察下列四幅遗传系谱图 回答有关问题 1 图中肯定不是伴性遗传的是 A B C D 2 若已查明系谱 中的父亲不携带致病基因 则该病的遗传方式为 判断依据是 3 按照 2 题中的假设求出系谱 中的下列概率 该对夫妇再生一患病孩子的概率 该对夫妇所生儿子中的患病概率 该对夫妇再生一患病儿子的概率 解析 1 比较四个系谱 可发现系谱 双亲均正常而孩子中有患者 可推知双亲的正常性状为显性 孩子患病性状为隐性 而系谱 双亲均为患者 孩子中有正常性状故可推知患者性状为显性 正常性状为隐性 对于系谱 在已知致病基因为隐性的前提下 由于女儿为患者而其父亲仍属正常 可肯定致病基因不在X染色体上 且系谱中儿为患者 父却正常 也可肯定不属伴Y遗传 对于系谱 在已知致病基因为显性的前提