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1、1关于指定 D-甘露糖醇等 58个食品添加剂产品标准的公告（卫生部公告 2011年第 8号）2011年 第 8号根据中华人民共和国食品安全法、卫生部等 9 部门关于加强食品添加剂监督管理工作的通知（卫监督发2009 89 号）和卫生部 2011 年第 6 号公告等规定，我部组织中国疾病预防控制中心参照国际标准,指定 D-甘露糖醇等 58 个食品添加剂产品标准。特此公告。附件：1.D- 甘露糖醇等 58 个食品添加剂产品标准目录2.D-甘露糖醇等 58 个食品添加剂产品标准 二 一一年三月十八日附件 1D-甘露糖醇等 58 个食品添加剂产品标准目录编号 标准名称1. D-甘露糖醇2. 羟丙基甲基
2、纤维素（HPMC）3. 氢化松香甘油酯4. 乳酸脂肪酸甘油酯5. 松香季戊四醇酯6. 乙二胺四乙酸二钠7. 乙酰化单、双甘油脂肪酸酯28. 乙氧基喹9. 硬脂酸钙10. 硬脂酸镁11. 硬脂酰乳酸钙12. 硬脂酰乳酸钠13. 月桂酸14. 羟基硬脂精（氧化硬脂精）15. 偶氮甲酰胺16. 抗坏血酸棕榈酸酯17. 硫代二丙酸二月桂酯18. 微晶纤维素19. 丙二醇脂肪酸酯20. 聚甘油脂肪酸酯（聚甘油单硬脂酸酯，聚甘油单油酸酯）21. 刺云实胶22. 柠檬酸一钠23. 巴西棕榈蜡24. 蜂蜡25. 乳糖醇26. 5胞苷酸二钠27. d-核糖28. 3-环己基丙酸烯丙酯29. 辛酸乙酯330. 棕
3、榈酸乙酯31. 甲酸香茅酯32. 甲酸香叶酯33. 乙酸香叶酯34. 乙酸橙花酯35. 己醛36. 正癸醛(癸醛)37. 乙酸丙酯38. 乙酸 2-甲基丁酯39. 异丁酸乙酯40. 异戊酸 3-己烯酯41. 2-甲基丁酸 3-己烯酯42. 2-甲基丁酸 2-甲基丁酯43. -己内酯44. -庚内酯45. -癸内酯46. -癸内酯47. -十二内酯48. -十二内酯49. 2,6-二甲基-5-庚烯醛50. 2-甲基-4-戊烯酸(又名浆果酸)51. 芳樟醇452. 乙酸松油酯53. 二氢香芹醇54. d-香芹酮55. l-香芹酮56. -紫罗兰酮57. 罗望子多糖胶58. 左旋肉碱食品添加剂 偶氮
4、甲酰胺1范围本标准适用于食品添加剂偶氮甲酰胺。产品为黄色至橘红色结晶性粉末。几乎不溶于水和大多数有机溶剂，微溶于二甲基亚砜。在180以上熔融并分解。2结构式、分子式和相对分子质量2.1结构式2.2分子式C2H4N4O22.3相对分子质量116.083技术要求应符合表 1 的规定。5表1 附录A检验方法 A.1一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶
5、液。A.2鉴别试验配制浓度为35g/mL 的试样溶液，该试样溶液在波长约 245nm处有最大吸收。A.3偶氮甲酰胺含量的测定准确称取在50下真空干燥2h后的试样约225mg ，放入一250mL 具玻塞碘量瓶中。加入约23mL二甲基亚砜，洗下可能附于壁上的试样，加塞，在塞子周围盛上2mL该溶剂。偶尔转动一下，至试样完全溶解。去掉瓶塞，使剩余的溶剂连同可能溶解的试样流入烧瓶。用15mL水将5.0g碘化钾洗入烧瓶，随后立即吸取10mL浓度为0.5mol/L的盐酸溶液，移入烧瓶，迅速塞盖。摇动瓶子至碘化钾完全溶解，然后在避光条件下静置20min 25min，用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至所析出
6、的碘的黄色消失，在15min内如重新出现黄色，则再用硫代硫酸钠溶液滴定至无色。另取 25mL二甲基亚砜、5.0g碘化钾、15mL水和5mL浓度为0.5mol/L的盐酸溶液进行空白试验。每毫升0.1mol/L 硫代硫酸钠溶液相当于偶氮甲酰胺（C 2H4N4O2）5.804mg。项 目 指 标 检验方法偶氮甲酰胺含量（ C2H4N4O2，以干基计） ，w/%98.6100.5 附录 A 中 A.3干燥减量，w/% 0.5 GB 5009.3 减压干燥法 a氮，w/% 47.248.7 附录 A 中 A.4pH 5 附录 A 中 A.5灼烧残渣，w/% 0.15 GB/T 9741铅（Pb ） /（
7、mg/kg） 2 GB 5009.12a 干燥温度为 50，干燥时间为 2h。6A.4氮的测定称取试样约50mg，放入一100mL凯氏烧瓶中，加3mL浓盐酸（刚确定过的浓度为 57%），加热煮解1.25h，定期加水以维持原体积。当煮解至终点时加大热量，浓缩至原体积的一半。冷却至室温，加1.5g硫酸钾、3mL水和 4.5mL硫酸，加热至碘雾不再离析。将混合物冷却，用水将烧瓶边缘冲洗干净，加热至出现炭化，再冷至室温。于碳化物中加40mg氧化汞，加热至溶液呈淡黄色后冷却，用数毫升水冲洗烧瓶内壁，再煮解3h，冷却，加20mL无氨的水、16mL浓度为50%的氢氧化钠溶液和5mL 浓度为44%的硫代硫酸钠
8、溶液。立即将烧瓶接上蒸馏装置，按一般定氮法蒸馏，将馏出液收集于盛有10mL浓度为4%硼酸溶液的受器中。加数滴甲基红-亚甲蓝试液，用0.05mol/L 硫酸溶液滴定。同时进行空白试验。每毫升0.05mol/L硫酸溶液相当于氮（ N）0.7004mg。A.5pH的测定称取试样 2g，加水 100mL，剧烈搅拌 5min，用酸度计测定。_中文名称： 偶氮甲酰胺 ADA 中文别名：发泡剂 AC; 发泡剂 ADC; 高温发泡剂 ADC; 母胶粒发泡剂-75; 二氮烯二甲酰胺; 偶氮二甲酰胺; 偶氮双甲酰胺; 偶氮二甲酰胺; AC 发泡剂 CAS：123-77-3 分子式：C2H4N 产品详情：中文名称：
9、 偶氮甲酰胺 ADA 中文别名：发泡剂 AC; 发泡剂 ADC; 高温发泡剂 ADC; 母胶粒发泡剂-75; 二氮烯二甲酰胺; 偶氮二甲酰胺; 偶氮双甲酰胺; 偶氮二甲酰胺; AC 发泡剂 CAS：123-77-3 分子式：C2H4N4O2 分子量：116.08 理化性质：黄色至橙红色结晶性粉末，无臭，相对密度（d）1.65，熔点 225（分解）。溶于热水、不溶于冷水和大多数有机溶剂，微溶于二甲基亚砜。在 180熔化并分解。 来源与制法： 由肼和尿素在氯或硫酸存在下合成制得。 7毒理学依据： LD50：小鼠口服大于 10g/kg（bw）（广东省食品卫生监督检验所）。 骨髓试验：无致突变作用。
10、GRAS：FDA-21CFR 172.806。 质量要求：质量标准（GB 送审稿，1992）FCC，1996。GB12493-90。限量：GB2760-1996 含量（干燥后）/% 98.6100.5 砷（以 As 计）/% 0.0003 重金属（以 Pb 计）/% 0.003 铅/% 0.001 干燥失重/% 0.5 含氮量/% 47.248.7 pH 值（2%悬浮液） 5.0 灼烧残渣/% 0.15 用途与注意事项： 面粉处理剂。我国食品添加剂使用卫生标准（GB27601996）中规定：可在小麦粉中使用，最大使用量为 0.045g/kg。参考用量：用于谷类粉的老熟和漂白，用作烘烤面包的面团
11、品质改良剂，用量均不超过 0.045g/kg。 面粉改良剂是对面粉增白增筋和促进成熟作用以提高烘焙制品品质的一类食品添加剂。过去人们大量使用溴酸钾，目前已被世界卫生组织和FDA 认定具有较强致癌性，欧美早已禁用。ADA 是当今国际上风行和公认的可安全用于食品的面粉改良剂。是溴酸钾的理想替代品。ADA 在面粉熟8化处理方面，能氧化小麦分中的半胱氨酸从而使面粉筋度增加，提高面团气体保留量，增加烘焙制品弹性和韧性，改善面团的可操作性和调理性。在低用量下可完成对面粉的安全快速氧化，起效快，小麦粉潮湿后即可起作用，效果优于溴酸钾。 应用范围：ADA 适用于小麦粉，最大使用量为 0.045g/kg（GB2
12、760-2007）。 使用方法：推荐使用量 10-20g/1000kg 面粉，最佳添加量依不同品质面粉通过面团流变性特性试验和烘焙试验来确定。建议使用微量喂料机在面粉中定量均匀分配，或在和面时溶于水后均匀添加。 为保证 ADA 与小麦粉混合均匀，可先用中性稀释剂（如碳酸盐、磷酸盐等）将本品稀释成 10的混合物后再添加。 用量: ADA 纯品：小麦分中最大用量 0.045g/kg; 面筋王（复配）增筋剂：每 100kg 面粉中加 1020g; 最佳用量应对不同品质的小麦分做流变学特性及烘焙实验后确定。建议使用微量喂料机在面粉中定量均匀分配，或在和面时溶于水后均匀添加。为使 ADA 与小麦粉混合均匀，可先用中性稀释剂（碳酸盐、磷酸盐等）将本品稀释成 10的混合物后再用。 保存方法：密封贮存于阴凉、干燥、通风之处可保存两年。 包装规格：25 千克桶(箱)内衬聚乙烯袋装。
