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1、 我为什么是男孩 同样是受精卵发育成的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 性别决定和伴性遗传 一 性别决定 性染色体 常染色体 1 染色体分类 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 人的体细胞内染色体组成 常染色体 性染色体 共23对 人类的染色体 共4对 常染色体 3对 性染色体 1对 果蝇的染色体 22对 1对 XY型性别决定 ZW型性别决定 2性别决定的方式 XY 异型性染色体 XX 同型性染色体 雄性 雌性 XY型性别决定 女 22对 常 XX 性 精子 卵细胞 22对 常 XY 性 22对 常 XX 性 22条 X 22条 Y 22条 X 22对 X
2、X 22对 XY 1 1 讨论 人类的性别比例应该接近于多少 在2002年全国出生的1604万人中 男孩比女孩多了近150万人 如果照此发展 20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人 人口调查报告 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式 包括所有的哺乳动物 某些种类的两栖类 鱼类 很多种类的昆虫 一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式 ZW型性别决定 雄性 雌性 zz zw 二 伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 1 概念 2 类型 伴 染色体遗传 伴 染色体遗传 骆驼 58 伴X染色体隐性遗传 表现型 基因型 男
3、性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 归纳 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿 XBY XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一
4、定色盲 XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色体隐性遗传的特点 a 交叉隔代遗传b 男性患者多于女性患者 c 女患者的父亲及儿子一定患病 正常男性的母亲及女儿一定正常 III9的基因型是 他的致病基因来自于I中 号个体 该个体的基因型是 2 III8的可能
5、基因型是 她是杂合子的概率是 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 例 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 3 IV10是色盲携带者的概率是 1 人类精子的染色体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YC 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成受精卵时D 受精卵分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母
6、 B C D 一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子 经查女方的父亲是色盲 问 1 若这对夫妇又生了一个男孩 患白化病的概率是 患色盲的概率是 两病兼发的概率是 2 若又生了一个女孩 患白化病的概率是 患色盲的概率是 两病兼发的概率是 1 4 1 2 1 8 1 4 0 0 伴X遗传显性遗传病 患者 D D 患者 D d 正常 d d 男性 患者 D 正常 d 女性 正常个体和患者的基因型和表现型 试写出以下组合的遗传图解 遗传特点a 患者多于患者 b 代遗传 女性 男性 代 c 患病男性的母亲及女儿一定患病 正常女性的父亲及儿子一定正常 抗维生素D佝偻病 病例 抗维生素D佝偻病
7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病 患者由于对钙 磷吸收不良而导致骨发育障碍 患者常表现X型 或O型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 伴Y遗传 遗传特点 a 男病女不病b 父 子 孙 病例 外耳道多毛症 外耳道多毛症 小结 判断下图遗传病的遗传方式 常 隐 常 显 判断下图遗传病的遗传方式 例 判断以下各遗传病可能的遗传方式 图1 图2 图3 图4 图5 图6 1 判断下列遗传病可能的遗传方式 最可能的呢 常 显 常 隐 最可能 最可能 在图23 13所示的遗传病系谱图中 最可能属于伴X染色体隐性遗传的是 C 最可能属于伴Y遗传的是 A 四 遗
8、传病遗传方式的判断 先考虑为伴X遗传 后判断常染色体遗传 1 步骤 首先 确认或排除伴Y遗传 其次 判断致病基因是显性还是隐性 最后 确定致病基因在常染色体上还是X染色体上 2 典型 无中生女病 常隐 有中生女正 常显 1 下列有关人类遗传病的系谱图 图中深颜色表示患者 中 不可能表示人类红绿色盲遗传的是C 08 2 下图为某种遗传病的遗传系谱图 请据图回答 显性基因用A表示 隐性基因用a表示 09年 1 该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 2 3的基因型是 5的基因型是 3 若 9和一个表现型正常的女性携带者结婚 则他们生一个患病男孩的概率是 3 下图为某单基因遗传病原菌的系谱图 其中 6不携带该遗传病的致病基因 请据图回答 显性基因用E表示 隐性基因用e表示 1 该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传 2 5与 9基因型相同的概率是 3 7的基因型是 4 若该病是多指 色觉正常正常的 8与一个正常女性婚配 生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲 显性基因用B表示 隐性基因用b表示 的儿子 则 8的基因型是 他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是
