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1、ICS 71.040.30G 62中华人民共和国国家标准GB/T 15901202X代替GB/T 15901-1995化学试剂 二水合氯化铜（氯化铜）Chemical reagent Copper（） chloride dihydrate (征求意见稿)XXXX - XX - XX发布XXXX - XX - XX实施GB/T 15901XXXX前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T 15901-1995化学试剂 二水合氯化铜（氯化铜），本标准与GB/T 15901-1995相比，主要技术变化如下：增加了钠、钾、钙三项规格及测定方法（见本版的第4章、5.6、5
2、.7、5.8）；完善了硝酸盐的测定方法（见本版的5.5，1995年版的4.2.3）；取消了硫化氢不沉淀物（见本版的第4章，1995年版的3.2）；调整了检验规则（见本版的第6章，1995年版的第5章）；修改了包装及标志（本版的第7章，1995版的第6章，）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC63)归口。本标准起草单位：西陇科学股份有限公司。本标准主要起草人： 。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 15901-1995。7化学试剂 二水合氯化铜（氯化铜）警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任
3、采取适当的安全和健康措施。1 范围本标准规定了化学试剂 二水合氯化铜（氯化铜）的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂 二水合氯化铜（氯化铜）的检验。分子式：CuCl22H2O相对分子质量：170.48（根据2018年国际相对原子质量）CAS号：10125-13-02 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂 试验方法中
4、所用制剂及制品的制备GB/T 610 化学试剂 砷测定通用方法（乙二基二硫代氨基甲酸银法）GB/T 6682 化学试剂 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 97232007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法GB/T 35496-2017 化学试剂 硝酸盐测定通用方法GB 15258 化学品安全标签编写规定GB 15346 化学试剂 包装及标志HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则3 性状本试剂为浅蓝色结晶，溶于水。4 规格二水合氯化铜（氯化铜）的规格见表1。表1 二水合氯化铜（氯化铜）的规格名 称分析纯化学纯含量（CuCl22H2O），
5、/%99.098.0水不溶物，/%0.0050.02硫酸盐（SO4），/%0.0030.01硝酸盐(NO3)，/%0.010.03钠（Na）/%0.010.02钾（K）/%0.0050.01钙（Ca）/%0.0020.005铁(Fe)，/%0.002 0.005镍(Ni)，/%0.001-砷(As)，/%0.00020.00055 试验 5.1 一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 的规定制备，实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格，样品均按精确至 0.01 g 称取，所用溶液以“%”表示的均为质量分
6、数。5.2 含量称取0.5g（精确至0.0001g）样品，置于碘量瓶中，溶于50mL水中 ，加5mL硫酸溶液（20%）及3g碘化钾，摇匀，用硫代硫酸钠标准滴定溶液(Na2SO3)=0.1mol/L滴定，近终点时，加3mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空白试验。二水合氯化铜（氯化铜）的质量分数w，按式（1）计算： %（1）式中：V1硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升( mL ) ；V2空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升( mL )；硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升 (mol/L )；M二水合氯化铜（氯化铜）的摩尔质量，单位为克每摩尔(
7、 g/mol ) M(CuCl22H2O)= 170.48 ；m样品的质量，单位为克( g )。5.3 水不溶物称取20g样品，溶于150mL热水中，加1mL盐酸，在水浴上保温1h，按GB/T 9738的规定测定。5.4 硫酸盐5.4.1 不含硫酸盐的二水合氯化铜溶液的制备称取5g样品，溶于30mL水中，加10mL“95乙醇”，2.5mL盐酸溶液（20%），在不断振摇下滴加5mL氯化钡溶液(250g/L)，稀释至50mL，放置（1218）h，过滤。5.4.2 测定方法称取1g样品，溶于10mL水中，加5mL“95乙醇”，0.5mL盐酸溶液（20%），在不断振摇下滴加3mL氯化钡溶液(250g/
8、L)，稀释至25mL，摇匀，放置10min，溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取10mL不含硫酸盐的二水合氯化铜溶液及含下列质量的硫酸盐（SO4）标准溶液，加3mL“95乙醇”，在不断振摇下滴加2mL氯化钡溶液(250g/L)，稀释至25mL，与同体积试液同时同样处理。分析纯：0.03mg；化学纯：0.10mg 。5.5 硝酸盐称取1g样品，溶于10mL水中，加10mL氢氧化钠溶液（100 g/L），在水浴上加热15min，冷却，稀释至100mL，过滤。取10mL，用硫酸溶液（20%）调节溶液至中性，按GB/T 35496-2017中4.3.1的规定测定，溶液所呈蓝色不应浅
9、于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列质量的硝酸盐（NO3）标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。分析纯：0.01mg；化学纯：0.03mg。5.6 钠5.6.1 试剂、材料和仪器按GB/T 9723-2007中第5章、第6章的规定。5.6.2 仪器条件光源：钠空心阴极灯。波长：589.0 nm。火焰：乙炔-空气。5.6.3 测定方法称取 2g样品，溶于水，稀释至100 mL。取10 mL（化学纯取5 mL），共四份，按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.7 钾5.7.1 试剂、材料和仪器按GB/T 9723-2007中第5章
10、、第6章的规定。5.7.2 仪器条件光源：钾空心阴极灯。波长：766.5 nm。火焰：乙炔-空气。5.7.3 测定方法称取4g样品，溶于水，稀释至100 mL。取 10 mL（化学纯取5 mL），共四份。按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.8 钙5.8.1 试剂、材料和仪器按GB/T 9723-2007中第5章、第6章的规定。5.8.2 仪器条件光源：钙空心阴极灯。波长：422.7 nm。火焰：乙炔-空气。5.8.3 测定方法称取25g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL（化学纯取8mL），共四份，按GB/T 9723-2007中7.2.
11、2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。5.9 铁5.9.1 试剂、材料和仪器按GB/T 9723-2007中第5章、第6章的规定。5.9.2 仪器条件光源：铁空心阴极灯。波长：248.3 nm 。 火焰：乙炔-空气。5.9.3 测定方法称取10g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定。结果按7.2.3的规定计算。5.10 镍5.10.1 试剂、材料和仪器按GB/T 9723-2007中第5章、第6章的规定。5.10.2 仪器条件光源：镍空心阴极灯。波长：232.0 nm 。 火焰：乙炔-空气。5.10.3 测定方法同5.9.
12、3。5.11 砷称取1g样品，溶于40mL水中，加1mL硝酸，1mL硫酸铁（）铵溶液（10g/L），煮沸2min，冷却，滴加氨水溶液（10%）至生成的沉淀溶解，并过量2mL，盖上表面皿，在水浴上保温30min，过滤，用氨水溶液（1+25）洗涤沉淀至滤纸上蓝色完全消失。用2mL热盐酸溶液（20%）溶解沉淀并用水洗涤，收集滤液和洗液，稀释至40mL，注入定砷瓶中后，按GB/T 610-2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列质量的砷（As）标准溶液，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至40mL，与同体积试液同时同样处理。分析纯：0.002mg ；化学纯：0.005mg 。6 检验规则按HG/T 3921的规定进行取样及验收。7 包装及标志按GB 15346 的规定进行包装、贮存及运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类。内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB-10，NB-11，NB-13，NB-15。隔离材料：GC-2，GC-3。外包装形式：WB-1。标签：符合GB 15258的规定，注明“有毒品”。
