《高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第一节 有机化学反应类型（第4课时）卤代烃的制备和性质课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第一节 有机化学反应类型（第4课时）卤代烃的制备和性质课件（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、有机化学反应的应用 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 学习目标 1 掌握烷烃的系统命名法 了解烷烃的习惯命名 法 2 了解取代基 烃基和烷基的概念 会书写简单 的取代基 学习重点 烷烃的系统命名法 学习难点 烷烃的系统命名法 氧化反应 还原反应 氧化反应 加O或去H 如 2CH3CH2OH O2 2CH3CHO 2H2O Cu 还原反应 加H或去O 如 CH3CHO H2 CH3CH2OH 催化剂 1 卤代烃的结构特点 二 有机化学反应的应用 卤代烃的制备和性质 烃分子中一个或多个H原子被卤素原子取代所得的化合物 2 哪些反应可以生成卤代烃 请以氯乙烷为例 烷烃和卤素单质的取代反应 光
2、照光照 CH3 CH3 Cl2 CH3 CH2Cl HCl 烯烃和HX的加成反应 CH2 CH2 HCl CH3 CH2Cl 醇与HX的取代反应 CH3CH2OH HCl CH3 CH2Cl 3 卤代烃的化学性质 2 消去反应 CH3CH2Br NaOH CH2 CH2 NaBr H2O 醇 1 取代反应 水解 CH3CH2Br NaOH CH3CH2OH NaBr H2O 思考 如何检验卤代烃中的卤素原子 操作 1 取少量卤代烃加入NaOH水溶液 2 加热3 冷却 加入稀硝酸酸化4 加入AgNO3溶液 1 卤代烃的 取代反应 和 消去反应 条件有 何不同 NaOH的水溶液NaOH的醇溶液 N
3、aOH的醇溶液浓硫酸 170 2 卤代烃的 消去反应 和乙醇的 消去反应 条件有何不同 合作探究 CH3CH2Br NaOH CH2 CH2 NaBr H2O 醇 CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br 2NaOH CH2CH2 2NaBr OH OH 根据卤代烃的性质 思考如何用CH3CH2Br制取 CH2BrCH2Br 合作探究 由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经 先消去 再加成 CH3CH2Br CH2 CH2 CH2BrCH2Br CH2 CH2 OH OH 体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用 再取代 水解 总结归纳 卤代烃的化学性质 2 消去反应 CH
4、3CH2Br NaOH CH2 CH2 NaBr H2O 醇 1 取代反应 CH3CH2Br NaOH CH3CH2OH NaBr H2O 3 掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用 卤代烃 醇 烷烃 烯烃 总结归纳 1 由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为 A 消去反应 加成反应 取代反应 B 取代反应 消去反应 加成反应 C 消去反应 取代反应 加成反应 D 取代反应 加成反应 消去反应 A 2 要用乙醇为原料合成乙二醇 其它原料任选 请设计 出合理的合成路线 并写出有关的反应方程式 巩固练习 CH2 CH2 Br2 CH2 CH2 Br Br CH3CH2OH CH2 CH2 H2O 浓H2SO4 170 CH2 CH2 2NaOH Br Br CH2 CH2 2NaBr OH OH 合成路线 消去反应 加成反应 取代反应 3 要检验某溴乙烷中的溴元素 正确的实验方法是 A 加入氯水振荡 观察水层是否有棕红色出现 B 滴入AgNO3溶液 再加入稀硝酸 观察有无浅黄色沉淀 生成 C 加入NaOH溶液共热 然后加入稀硝酸使溶液呈酸性 再滴入AgNO3溶液 观察有无浅黄色沉淀生成 D 加入NaOH溶液共热 冷却后加入AgNO3溶液 观察有无 浅黄色沉淀生成 C 巩固练习
