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1、第二单元 基因和染色体的关系,基因和染色体的平行关系,1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。 2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。 3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。 4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。,时间：1910年 人物：摩尔根,染色体数目少,果蝇体细胞染色体图解,雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？,3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,F2,3 ： 1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验,果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？,
2、控制红眼和白眼的基因位于染色体上,摩尔根设计的杂交实验：,摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,XWY,XWXw,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW,XWXw,XWY,XwY,新的疑问？,人只有23对染色体，却有无数基因，基因与染色体是怎样的对应关系呢？,一条染色体上有很多个基因。,基因在染色体 上呈线性排列,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,请思考：,人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,(4)决定时间：受精卵形成时。,其他几种性
3、别决定方式 (1)是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体， 雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细 胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发 育而来的单倍体，如蜜蜂。 (2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约6 cm，雄 虫只有雌虫大小的1/500，常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。 (3)基因差异决定性别：如玉米。,1下列有关性别决定的叙述，正确的是 A含X的配子数含Y的配子数11 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体
4、的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,【解析】含X的雄配子数与含Y的雄配子数相等，而雌配子都是含X的； XY 型性别决定的生物，Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y比X大；只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体。 答案： C,【变式训练1】 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是 ( ) A 女性体细胞内有两条X染色体 B 男性体细胞内有一条X染色体 C X染色体上的基因均与性别决定有关 D 黑猩猩等哺乳动物也有X染色体,C 【解析】X染色体上的基因决定的性状与性别相关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，
5、与性别决定无关，但是分布在X染色体上。,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴X,色盲基因只位于X 染色体上， 而在Y染色体上没有相应的等 位基因。,表现型,基因型,男性,女 性,人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,女性携带者 男性正常,女性携带
6、者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBXb,XBXB,XbY,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,XbY,XBXb,XbXb,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常,亲代,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,配子,子代,XbXb,XbY,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1、交叉遗传（隔代遗传） 2、男性患者
7、多于女性患者,红绿色盲遗传家族系谱图,男性的Xb只能从_传来, 以后只能传给他的_。,母亲,女儿,3.母亲患病，儿子一定患病,4.女儿患病， 父亲一定患病,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,X染色体上的显性遗传病,表现型,基因型,男性,女 性,人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXd,Xd Xd,XDXD,XdY,XDY,患者,患
8、者,正常,患者,正常,X染色体上的显性遗传病,遗传特点：,1、代代相传 2、女性患者多于男性患者 3.父病，女必病；儿病，母必病,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。,外耳道多毛症简介,外耳道多毛症是一种伴y遗传病,通俗了说, 这种病只有男性才会得,外耳道的毛特别多 也很长,从耳朵内伸出来 。,请由系谱图入手，判 断外耳道多毛症基因最有 可能位于哪条染色体上？,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,小 结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）隔代遗传，交叉遗传,（2）男性患者
9、多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）,伴X隐性特点（母病子病、女病父病） 伴X显性特点（子病母病、父病女病） 伴Y遗传特点（男性患病、全男遗传）,雄性,雌性,zz,zw,伴性遗传在实践中的应用,配子,子代,ZBZb,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,ZW型性别决定,（2008年海南高考）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A1：0 B1：1 C2：
10、1 D3：1,【解析】本题主要考查伴性遗传和综合分析、推理能力。鸡是ZW型性别决定，公鸡是同型的ZZ，母鸡是异型的ZW，母鸡性反转成公鸡，但性染色体组成并不改变，仍是ZW型，所以ZWZW，后代基因型及其比例为ZZ：ZW：WW（致死）=1：2：0，故选C。属应用层次，高难度题。 答案：C,关于遗传病类型的判定,1.判断显隐性（无中生有为隐性；有中变无为显性） 2.判定是否为伴性遗传(男显女隐) 伴X隐性特点（母病子病、女病父病） 伴X显性特点（子病母病、父病女病） 伴Y遗传特点（男性患病、全男遗传）,1(2010珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有 关的叙述中正确的是,A肯定不是红绿色盲
11、遗传家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4,A,2.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是,A该病是显性遗传病，-4是杂合体 B-7与正常男性结婚，子女都不患病 C-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ),A0、 、0 B0、 C0、 、0 D.,A,
