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1、第二十六章 作用于消化系统药物 消化系统 消化系统紊乱消化系统紊乱临床表现临床表现治疗治疗 消化液分泌不足消化液分泌不足消化不良消化不良助消化药助消化药 消化液分泌过度消化液分泌过度反流性食管炎反流性食管炎制酸药、抗酸药、促动制酸药、抗酸药、促动 力药力药 胃、十二指肠溃疡胃、十二指肠溃疡 (GU, DU)(GU, DU) 制酸药、抗酸药、制酸药、抗酸药、HpHp 根除药、粘膜保护药根除药、粘膜保护药 消化道蠕动障碍消化道蠕动障碍功能性消化不良、胃轻功能性消化不良、胃轻 瘫、呕吐瘫、呕吐 促动力药促动力药 便秘便秘泻药泻药 消化道蠕动过度消化道蠕动过度腹泻腹泻止泻药止泻药 治疗消化性溃疡病药
2、胃溃疡十二指肠溃疡 防御功能 侵袭因素 消化性溃疡的发病机制 粘液 HCO3- 粘膜屏障 前列腺素 胃酸 胃蛋白酶 胆汁反流 NSAIDs 酒精 幽门螺杆菌 第一节 抗消化性溃疡药 分类分类代表作用机制 抗抗 酸酸 剂剂氢氧化铝氢氧化铝中和胃酸中和胃酸 抑抑 酸酸 剂剂 法莫替丁法莫替丁阻断阻断H H 2 2 受体受体 哌仑西平哌仑西平阻断阻断M1M1受体受体 丙丙 谷谷 胺胺阻断胃泌素受体阻断胃泌素受体 奥美拉唑奥美拉唑质子泵抑制质子泵抑制 胃粘膜保护剂胃粘膜保护剂硫硫 糖糖 铝铝保护胃粘膜保护胃粘膜 杀杀HpHp抗生素抗生素杀幽门螺杆菌杀幽门螺杆菌 一、中和胃酸药 理想的抗酸药应具备以下特
3、点： 1.对粘膜及溃疡面有保护收敛作用 2.抗酸作用强、迅速、持久 3.不产生CO2气体 4.无便秘或腹泻作用 5.不易吸收，无碱血症 1.无机弱碱类 氢氧化铝 氧化镁/三硅酸镁 碳酸氢钠 2.多数为复方制剂 3.液体剂粉剂片剂(嚼碎) 现有的中和胃酸药 临床上常制成复方制剂合用，取长补短。 GH2M PP H+ K+ 丙谷胺雷尼替丁哌仑西平 PPIs 二、胃酸分泌抑制药 PPIs ：质子泵抑制剂 Ca2+ Ca2+ cAMP 泌酸细胞 胃泌素受体 1. 1.抑制组胺、抑制组胺、AchAch和胃泌素的泌酸作用。和胃泌素的泌酸作用。 2. 2.组胺引起的胃酸分泌组胺引起的胃酸分泌占基础分泌量占基
4、础分泌量的的90%90%以上，以上， 占进食等刺激状态下分泌量占进食等刺激状态下分泌量的的70%70%以上。以上。 第一代：西咪替丁第一代：西咪替丁 第二代：雷尼替丁第二代：雷尼替丁 第三代：法莫替丁第三代：法莫替丁 作用持久 抑酸活力增强 对肝药酶抑制减少 抗雄激素等ADR减少 （一）H2受体阻断剂 （二）目前在临床主要使 用的质子泵抑制剂 离解活化共价抑制 奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 CH3CH3 OCH3 OCH3 CH3 OCH2CF 3 CH 3 O CH3 CHF2 O CH3 CH2OCH2CH2CH2O H + 奥美拉唑的药动学特点 1. 1.口服生物利用度：口服生
5、物利用度：35%35% 2. 2.弱碱性弱碱性 3.1-3h3.1-3h达最高浓度达最高浓度 4. 4.血浆蛋白结合率：血浆蛋白结合率：95%95% 5. 5.代谢产物有活性代谢产物有活性 奥美拉唑的临床应用 1.消化性溃疡 2.卓-艾综合征（胃泌素瘤） 3.幽门螺杆菌的辅助用药 质子泵抑制剂与H2阻断药作用的比较 质子泵抑制剂H2阻断药 作用强大，完全阻止各种 刺激引起的胃酸分泌 对组胺及夜间胃酸分泌抑 制强，其他作用弱 持续用药无耐受性逐渐产生耐受性 作用持久、递增，3-5天 后达稳态 多次用药后作用减弱、增 加剂量不能克服 胃内pH维持平稳胃内pH波动较大 哌仑西平 1. 1.阻断阻断M
6、M 1 1 胆碱受体；胆碱受体； 2. 2.抑制胃蛋白酶分泌；抑制胃蛋白酶分泌； 3. 3.直接保护胃粘膜细胞；直接保护胃粘膜细胞； 4. 4.不易透过血脑屏障；不易透过血脑屏障； 5. 5.剂量过大可产生阿托品样副作用剂量过大可产生阿托品样副作用 。 （三）M胆碱受体阻断药 1.竞争胃泌素受体； 2.生物利用度66-74%； 3.增加胃黏液中的己糖胺； 4.促进蛋白质合成，增强屏 障； 5.用于胃十二指肠溃疡； 6.也用于急性上消化道出血 。 丙谷胺 （四）胃泌素受体阻断药 三、胃粘膜保护剂 1.促进胃黏液和碳酸氢盐分泌； 2.促进胃黏膜细胞前列腺素的合成； 3.增加胃黏膜血流量； 4.抗幽
7、门螺杆菌和抗酸作用。 前列腺素衍生物 1. 1.米索前列醇、恩前列醇等米索前列醇、恩前列醇等 2. 2.较贵，屈居二线；较贵，屈居二线； 3. 3.增加胃黏液和增加胃黏液和HCOHCO 3 3 - - 的分泌，增加局部血流量的分泌，增加局部血流量 4. 4. 独特性：独特性： 防治防治非甾体类抗炎药和应激非甾体类抗炎药和应激引起的溃疡；引起的溃疡； 预防溃疡复发。预防溃疡复发。 5. 5.腹泻，子宫收缩。腹泻，子宫收缩。 硫糖铝 1.pH4时，分解成硫酸化蔗糖+氢氧化铝； 2.与胃粘膜的蛋白质结合，在溃疡面形成保护 膜； 3.吸附胃蛋白酶和胆汁酸； 4. 餐前嚼碎服用； 5.忌与抗酸药及制酸剂
8、合用； 6.长期用药致便秘。 铋剂铋剂 ( (胶体次枸橼酸铋胶体次枸橼酸铋, CBS), CBS) 1.与胃黏液结合覆盖溃疡面； 2.促进PGE/黏液/HCO3-释放； 3.抑制胃蛋白酶活性； 4.抑制Hp； 5.改善胃黏膜局部的微循环，促进上皮修复; 6.长期铋吸收有神经毒性；舌粪染黑。 四、杀幽门螺杆菌药四、杀幽门螺杆菌药 Helicobacter pylori (G-) 分泌尿素酶，释放LT和多种细胞毒素，破坏胃黏膜 治疗方案 1.Hp固有耐药：万古霉素、磺胺类。 2.Hp易于耐药：甲硝唑、克拉霉素、喹诺酮。 3.Hp不易耐药：铋剂、四环素、阿莫西林。 1.PPI为基础的方案：疗程7-1
9、4d。 (1)奥美拉唑或兰索拉唑； (2)阿莫西林或克拉霉素； (3)甲硝唑或替硝唑。 2.铋剂(CBS)为基础的方案：疗程14d。 (1)胶体次枸橼酸铋； (2)阿莫西林或克拉霉素； (3)甲硝唑或替硝唑。 治疗方案 第二节 助消化药 代表药代表药作用机理作用机理 稀盐酸稀盐酸增加胃酸酸度增加胃酸酸度 胃蛋白酶胃蛋白酶分解蛋白质分解蛋白质 胰酶胰酶消化脂肪、蛋白质及淀粉消化脂肪、蛋白质及淀粉 干酵母干酵母含 含B B族维生素族维生素 乳酶生乳酶生含活乳酶杆菌含活乳酶杆菌 抗生素抗生素杀幽门螺杆菌杀幽门螺杆菌 第三节 胃肠运动功能调节药 甲氧氯普胺 (胃复安，灭吐灵) 1.阻断食管、胃、肠道多
10、巴胺(D2)受体，使胆 碱能受体功能相对亢进，动力增强； 2.抑制延脑催吐化学感受区(CTZ)，止吐； 3.阻断中枢D2受体，产生锥体外系症状； 4.对前庭功能紊乱所致的呕吐无效。 多潘立酮 (吗丁啉) 1.但不透过血脑屏障，不阻断中枢D2受体 ，无锥体外系症状； 2.用于各种胃轻瘫。 第五节 泻药与止泻药 （一） 容积性泻药: 硫酸镁、硫酸钠 （二） 接触性泻药：酚酞、蒽醌类蓖麻油 （三） 润滑性泻药：液状石蜡、50% 甘油 一、泻药 硫酸镁硫酸镁 1.口服 导泻导泻 急性功能性便秘 驱虫导泻 食物、药物中毒 利胆利胆 慢性胆囊炎、胆石症、阻塞性黄疸 快而强(1 2h) 饮水量饮水量 2.注
11、射 抗惊厥抗惊厥Mg Mg2+ 2+ 子痫、破伤风 中枢抑制中枢抑制 阻断阻断N-MN-M接头接头 降压降压 Mg Mg2+ 2+ 扩张血管扩张血管 阻断交感神经阻断交感神经 高血压脑病 高血压危象 iv.iv.（缓慢）缓慢） 哮喘持续状态，解救强心苷中毒 1.口服： 应足量饮水，以防虚脱。急腹症、孕妇、月经期应足量饮水，以防虚脱。急腹症、孕妇、月经期 、肾功不全、中枢抑制药中毒禁用。老年人慎用。、肾功不全、中枢抑制药中毒禁用。老年人慎用。 2.注射： 注射前备好钙剂。注射时应稀释后缓慢注射注射前备好钙剂。注射时应稀释后缓慢注射，如，如 出现血压下降、呼吸抑制、反射减弱，出现血压下降、呼吸抑制、反射减弱，应立即停药应立即停药iviv 钙剂解救。钙剂解救。 不良反应及注意事项 1. 药用炭/思密达： 具有强大的吸附及覆盖功能，引起腹泻的细菌、 病毒、毒素被吸附后随粪便排出。 2. 苯乙哌啶（地芬诺酯）： 直接作用于肠平滑肌，提高肠张力；大剂 量可成瘾；用于急、慢性腹泻，禁用于感染引起的腹泻 。 止泻药 止泻药
