《病毒性肝炎2015-医学资料》由会员分享，可在线阅读，更多相关《病毒性肝炎2015-医学资料（74页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、病毒性肝炎 viral hepatitis,天津医大二院感染风湿科 王磊,案例,女，32岁，个体食品销售行业，发热，上腹不适，恶心，食欲不振1周，尿色加深2天。 查体：体温 37.8，全身浅表淋巴结未触及，巩膜黄染，双肺未闻及干湿性啰音，腹软，无压痛，肝肋下2cm，质软，轻度肝区叩击痛。肾区无叩击痛。双下肢无水肿。 既往史：3年前曾因阑尾炎行手术治疗史，否认有高血压、糖尿病、冠心病史，否认有肝炎、结核传染病史，否认有长期用药史。 个人史：经常因业务需要经常在饭馆进餐，否认近1个月到疫区接触史。自述其父亲患肝硬化。,化验： 血常规：WBC 8.3109/L 中性粒细胞74%，RBC 3.2101
2、2/L Hb 105g/L ，PLT 190109/L 肝功能：ALT 560U/L AST 200U/L，总胆红素 84mol/L 直接胆红素 56mol/L 肾功能：BUN 9.6mmol/L 肌酐 120mol/L 肝炎全项：抗HAV IgM阴性；抗HCV阴性；抗HDV IgM阴性；抗HEV IgM阴性 乙肝两对半：HBsAg (+) HBsAb(-) HBcAb IgM(+) HBeAg(+) HBeAb(-) 乙肝DNA 8105 copies/ml,分组讨论的题目,本病例最可能的诊断，黄疸的鉴别诊断？导致肝损害的疾病有哪些？还需要做哪些检查？该病的社会意义是什么？ 2) 病毒性肝炎
3、免疫学指标的临床意义（论述），如何用其分析患者的传染性，病毒携带者的定义？ 3) 病毒性肝炎的发病机制（简述）与临床表现，及诊断依据？ 4) 病毒性肝炎的传播途径，如何与乙肝患者相处？ 5) 病毒性肝炎的并发症（简述）与预后？ 6) 病毒性肝炎的治疗与预防？,谢谢,病毒性肝炎定义,是由各种肝炎病毒引起的以肝损害为主的传染病。包括：甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎等。 其他病毒：巨细胞病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒、黄热病毒、SARS冠状病毒等也可引起肝脏炎症，但不包括在“病毒性肝炎”的范畴内,甲型肝炎流行的地理分布,HAV流行分布,高,中等,低,很低,乙型肝炎流行的地理
4、分布,发病地区 乙肝标记物 携带比率 比率 (HBsAg阳性) 高 7095% 820% 中等 2055% 27% 低 46% 2%,乙肝携带者不能从事的职业,食品加工业、餐饮服务行业、化妆品业、药品和卫生用品生产行业。 也不能从事教师、供水、食品药品经营、公共场所行业等需要有健康证明的行业。 不能从事学前教育、航海技术、飞行技术、面点工艺、临床医学,返回,病原学,甲型肝炎病毒：嗜肝RNA病毒。 7个基因型，我国至今均为型 感染早期（多于12周内） 产生抗HAV IgM抗体。 戊型肝炎病毒：RNA病毒。至少存在7个基因型。血清学标志：抗HEV IgM 两者以粪-口传播为主。起病较急，为自限性疾
5、病，不形成慢性和病毒携带状态。,乙型肝炎病毒 DNA Dane颗粒,HBV基因,S区：Pre-S1, Pre-S2,HBsAg,P区: DNA多聚酶,C区:HBcAg, HBeAg,X区:HBxAg,乙肝抗原-抗体系统 （掌握）,什么是“奥抗”：1965年布鲁伯格和阿尔特偶然发现澳大利亚土著人血清中有一种能够和黑猩猩血清中某物质产生抗原-抗体反应的神秘蛋白，他们将这种蛋白命名为澳大利亚抗原（简称“奥抗”）。后来发现这种抗原与输血后肝炎有关，即HBsAg,乙型肝炎表面抗原和抗体,包括：HBsAg，抗-HBs，前S1抗原及其抗体，前S2抗原及其抗体 感染HBV后3周HBsAg开始在血中出现。 抗-
6、HBs为保护性抗体。在HBsAg消失后数周出现 S区基因变异：HBsAg阴性，但仍可有HBV低水平复制。,血清亚型,HBsAg有多个抗原决定簇，分成血清亚型：a、d/y、r/w等 我国以adr和adw亚型为主 根据a决定簇的核苷酸序列，HBV分成不同的基因型。 亚型有助于流行病学调查,全球乙肝病毒8种基因型主要分布,不同基因型乙型肝炎对干扰素疗效,A型D型B型C型 我国C型占60%，B型占30%，另有少数为D型和B+C型混合感染。 南方以B型为主，北方以C型为主。,乙型肝炎核心抗原和抗体,HBcAg不易检出 抗-HBcIgM在HBsAg阳性后24周出现（一般持续6个月） 抗-HBcIgG可持续
7、数年，是既往感染HBV标志 窗口期：当HBV感染时，HBsAg已消失，而抗-HBs尚未出现之前，血液中只能检出抗-HBc（或同时尚有抗-HBe）。此期很可能有传染性。,乙型肝炎e抗原和抗体,HBeAg蛋白一级结构与HBcAg大致相同。 HBeAg为HBV活动性复制和传染性强的标志。 前C区基因变异：HBeAg阴性，变异病毒继续复制。可能出现假“小三阳”。 抗-HBe不能作为HBV停止复制的绝对指标。其长期存在可能为前C区变异或病毒与宿主DNA整合。,其他乙肝标志,乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA） 乙型肝炎病毒DNA聚合酶（HBV DNAP） 大三阳：HBsAg、抗-HBc、HBeAg
8、阳性 小三阳：HBsAg、抗-HBc、抗-HBe阳性 血清学转换： e抗原血清学转换（抗-HBe在HBeAg转阴后出现） HBsAg血清学转换（HBsAg转阴，抗-HBs出现）,HBV标志物及临床意义,慢性HBV携带者： HBsAg和HBV DNA阳性， HBeAg或抗HBe阳性，ALT、AST正常 肝组织学一般无明显异常 非活动性HBsAg携带者： HBsAg阳性，HBeAg阴性， 抗HBe阳性或阴性， HBV DNA低于最低检测限/测不到。 ALT正常，肝组织学：病变轻微,乙肝病毒携带者,相关研究与风险因素,发生HBV感染的年龄与慢性HBV携带状况 感染发生在新生儿期 90%成为携带者 感
9、染发生在儿童期 40-60%成为携带者 感染发生在成人期 1-5%成为携带者,单股正链RNA。6个基因型。 可检测标志物：抗-HCV、HCV RNA 我国以1b型为主，其次是2a型。治疗失败多发生在1型和4型，HCV治疗反应率为1型38-52%， 而2、3型则可以达到90%。,丙型肝炎病毒,丁型肝炎病毒,单股负链RNA。 3个基因型 需与HBV共生才能复制的缺陷病毒。 型全球分布，暴发型肝炎发生率较高。型流行于日本、亚洲北部和台湾，型仅见于南美。 可检测标志物：HDAg、抗-HD、HDV RNA,返回,发病机制,免疫反应是引起肝损害的重要原因 无症状携带者的发生可能和感染年龄小、免疫功能尚未健
10、全、家族遗传基因等因素有关，常为免疫应答低下，长时间、持续呈免疫耐受状态。 重型乙肝患者：机体的强免疫应答是肝细胞大块坏死的重要原因。,病理生理,黄疸：肝细胞性 肝性脑病：与血氨及其他毒性物质，氨基酸比例失调有关。 出血：凝血因子合成减少、脾抗、DIC 腹水：钠潴留、门脉高压、低蛋白血症 肝-肾综合征：肾血流量下降 肝-肺综合征：动-静脉分流、内毒素血症,病毒性肝炎临床分型,潜伏期,1甲型肝炎潜伏期平均为 30 d（15-45 d）； 2乙型肝炎潜伏期平均为 70 d（28-180 d）； 3丙型肝炎潜伏期平均为 60 d（15-150 d）； 4戊型肝炎潜伏期平均为 40d（l0-75 d）
11、； 5丁型肝炎的潜伏期尚未确定，可能相当于乙型肝炎的潜伏期。,一、急性型,急性黄疸型肝炎： 黄疸前期：发热、食欲不振、恶心、右季肋痛 黄疸期：尿色加深、皮肤黄染、肝肿大 恢复期：黄疸消失、肝功能恢复 急性无黄疸型肝炎： 症状较轻、大多有肝大、触痛和叩痛、肝功能异常,二、慢性型,慢性肝炎病史超过半年，或原有乙型、丙型、丁型肝炎或HBsAg携带史，本次又因同一病原再次出现肝炎症状、体征及肝功能异常者。发病日期不明或虽无肝炎病史，但肝组织学检查符合慢性肝炎改变的。,返回治疗章节,三、肝衰竭,急性肝衰竭：2周以内出现级及以上肝性脑病。出现严重消化道症状、进行性黄疸、出血倾向、肝进行性缩小。 亚急性肝衰
12、竭：起病226周以内出现精神、神经症状。病程较长，可达数月。存活者1/3发展为肝炎后肝硬化。 慢加急性肝衰：慢性肝病基础上，急性亚急性肝功能失代偿临床症候 慢性肝衰竭：肝硬化基础上，肝功进行性,四、淤胆型肝炎,主要表现为较长期（超过3周）肝内梗阻性黄疸。 黄疸三分离：消化道症状轻，ALT上升幅度低，凝血酶原时间延长或凝血酶原活动度下降不明显而与黄疸重呈分离现象。,诊断,流行病学资料：接触史 临床表现：症状、体征、起病时间 实验室检查： 肝功能、肝炎标记物阳性、超声影像、肝组织学,慢性乙肝病毒感染类型,HBeAg阳性乙肝： HBsAg、DNA、HBeAg阳性；抗Hbe阴性 HBeAg阴性乙肝：
13、HBsAg、DNA阳性，HBeAg阴性 隐匿性慢性乙肝：HBsAg阴性，DNA阳性， 抗HBs、抗Hbe和或抗HBc阳性，20%均阴性 有慢性乙肝临床表现，除外其他肝损害。 携带者,返回疫苗章节,鉴别诊断,黄疸鉴别：溶血性、梗阻性、肝细胞性 肝损害相关鉴别 其它病原微生物感染 酒精、药物、有毒食物、自身免疫性 隐性遗传铜代谢障碍wlison病 在急性重型肝炎中，需与妊娠急性脂肪肝鉴别：1、上腹痛 2、胰腺损害 3、肾损害4、出血倾向5、血尿酸与BUN升高不成比例 6、DIC证据 7、超声呈脂肪肝波形8、血糖可降至正常值的l/31/2,返回,传播途径,甲型病毒性肝炎： 经粪口途径传播，不能通过胎
14、盘传给胎儿。但妊娠晚期患病，分娩过程中接触母体血液或受粪便污染可使新生儿感染。,乙型、丙型、丁型肝炎流行病学,传染源：急、慢性肝炎患者和病毒携带者 传播途径： 乙肝：1、血液和血制品，2、母婴传播，3、破损的皮肤粘膜，性接触，生活中的“微创伤口”是密切接触感染乙肝的途径。 丙肝：输血和血制品，还存在经皮传播 丁肝：与乙肝相似,乙肝父婴传播,我国国内研究：161对母亲HBsAg阴性，父亲阳性，所生新生儿16例感染。且HBV C区基因同源性99100% Ali等用乙肝患者精子和金仓鼠卵受精，病毒探针检测证实，含乙肝DNA的精子可以顺利完成受精过程。,母婴传播途径,宫内传播 1、经胎盘传播；屏障受损，母血渗漏 2、精子传播 3、乙肝病毒感染的单核细胞通过胎盘屏障。 产时传播：占40%-60% 产后传播：母亲唾液及母乳喂养。,丙型病毒性肝炎母婴传播,晚期妊娠患丙肝，约2 /3发生母婴传播。 文献报道仅当母血中丙肝RNA滴度高时
