有机化学期末考试联练习题

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1、1、下列烷烃沸点最低的是 ( ) 、下列烷烃沸点最高的是 ( )A. 2,3-二甲基丁烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 正己烷2、下列烃的命名哪个不符合系统命名法 ( ) A. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷 B. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷C. 2,4-二甲基-3-乙基己烷 D. 2-甲基-3-乙基辛烷3、下列烃的命名哪个符合系统命名法 ( ) A. 2-乙基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷 D. 1, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷4,引起烷烃构象异构的原因是( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子

2、中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转1、下列碳正离子中最稳定的为 ( ) A. RCH=CHCH2C+HR B. R3C+ C. R2C=CH-C+R2 D. RC+=CH22、若正己烷中有杂质1-戊烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 苯 B. 汽油 C. 浓硫酸 D.溴水3、 分子式为C5H10的化合物,其顺反异构体数目为 ( ) A. 3 B. 4 C. 5 D. 64、不具有顺反异构体的物质是 ( ) 5、若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 浓硫酸 D. 溴水6、具有顺

3、反异构体的物质是 ( ) 7、下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B. C. D. 8、9、1、下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔2、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是 ( ) A. 1,5-二溴-1,3-戊二烯 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 4,5-二溴-1-戊炔 3、下列物质能与Cu2Cl2反应生成棕红色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔4、下列化合物作为双烯体能发生Diels-Alder反应的是 ( ) 1、的

4、优势构象为( )2、的优势构象为( )3、的优势构象为( )1、下列化合物中没有旋光性的是 ( ) 2、物质分子具有手性的判断依据是:分子中不具有 ( ) A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面或对称中心3、标出下列各对物质之间的关系 (同分异构,顺反异构,构象异构,对映体,非对映体) :. . . . 4、下列两者的关系是1、下列化合物具有芳香性的是()A、 B、 C、 D、2、下列化合物中,不具有芳香性的是 ( )A. B. C.萘 D. 苯3、下列化合物进行Friedle-Crafts (付-克)反应活性最大的是 ( ),不能进行Friedle-Crafts (付-克)

5、反应的是()A. 苯酚 B. 甲苯 C. 硝基苯 D. 萘4. 下列哪个化合物不能发生傅克反应? A、苯B、苯甲酸C、硝基苯D、溴苯1、SN2反应历程的特点是 ( ) A. 反应分两步进行 B. 产物的构型完全转化C. 反应过程中生成活性中间体R+ D. 反应速度与碱的浓度无关2、下列各离子的亲核活性为:1. HO-;2. C6H5O-;3. CH3CH2O-;4. CH3COO- ( ) A. 4213 B. 3124 C. 3142 D. 23413、 烃的亲核取代反应中,卤素原子作为离去基团时,离去倾向最小的是 ( )A. Cl B. I C. F D. Br 4、不属于SN1反应历程的

6、特点是 ( ) A. 反应分两步进行 B. 反应速度与亲核试剂浓度有关C. 反应过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型外消旋化5、下列各离子的亲核活性最小的为 ( ) A. HO- B. CH3COO- C. CH3CH2O- D. C6H5O-6、进行卤代烷进行SN2反应的特征之一是( )A构型反转B构型保持C外消旋化D内消旋化7、下列化合物最易发生SN1反应的是( )。 A.CH3CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Cl C.(CH3)3CCl D.(CH3)2CHCl1、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( ) A. 浓硫酸 B. 饱和氯化钙溶液 C. 浓盐酸 D.

7、 氢氧化钠溶液2、 下列物质酸性最强的是 ( ) A. 苯酚 B. CH3CH2OH C. H2O D. H2C=CH23、下列醇与HBr进行SN1反应的速度最快的是( ) 4、邻硝基苯酚比对硝基苯酚易被水蒸气蒸馏分出,是因为前者( ) A. 形成分子间氢键 B. 硝基是吸电子基C. 羟基供电子作用 D. 可形成分子内氢键可1、黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他的贡献是 ( ) A. 改进了用肼还原羰基的反应 B. 在有机半导体方面做了大量工作C. 硼氢化-氧化反应 D. 在元素有机方面做了大量工作2、下列物质不能发生碘仿反应的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙醛 C. 异丙醇 D. 甲醇3、下列

8、化合物.与HCN加成反应活性最大的为( )A. HCHO B. CH3CHO C. C6H5COCH3 D. CH3COCH34、下列含氧化合物中能被稀酸水解的是 ( )5、与HCN最容易进行加成反应的是( )。ACH3CHOBCl3CCHOCC6H5CHODCH3COCH36、下列化合物中活性氢与金属钠反应最快的是()A丙炔B丙烯C正丙醇D苯酚7、有机合成中可用来保护醛基的反应是。A、醇醛缩合反应 B、康尼查罗反应 C、黄鸣龙反应 D、在干燥HCl 的存在下与醇的缩合1、丁烷、1-丁烯、1-丁炔、甲基环丙烷2、脂肪醛、芳香醛、甲基酮的鉴别3、正丁醇、 仲丁醇 叔丁醇烯丙醇的鉴别4、1-氯丁烷

9、、2氯丁烷、1-碘丁烷、烯丙基氯5、苯酚、苯甲醚、苯甲醛6、2-丁烯、1-丁炔、甲基环丙烷1、由甲苯为起始原料,无机试剂自选合成2-溴苯甲酸2、以异丙醇为唯一的有机原料,无机试剂自选合成丙基异丙基醚3、以乙炔为唯一有机原料,无机试剂任选,合成反式3已烯4、以丙酮为有机原料及必要的无机试剂合成2,3-二甲基2丁醇5、以苯为原料6、 以乙醛为有机原料及必要的无机试剂合成环己烯。7、以甲苯为原料,合成间二溴苯甲酸。8、写出下面反应的可能机理 1、3. 4化合物A(C6H12O2),对碱稳定,在酸溶液中A水解为B(C3H6O)和C(C3H8O2),B能起碘仿反应,但不能与Tollens试剂发生银镜反应

10、,C可以氧化生成二元羧酸D (C3H6O4),但不与HIO4发生反应。 请给出A、B、C和D的结构式。某化合物A,分子式为C6H12O2,对碱稳定,在酸溶液中A水解为B(C3H6O)和C(C3H8O2),B能起碘仿反应,但不能与Tollens试剂发生银镜反应,C可以被HIO4氧化生成D (C2H4O)和E (CH2O),D和E都能与Tollens试剂发生银镜反应。 请给出A、B和C的结构式,写出推导过程的主要反应式。某化合物A(C5H10O)不溶于水,与Br2-CCl4或Na都不反应。A与稀酸及稀碱反应都得到化合物B(C5H12O2),B经等量的HIO4水溶液氧化得到化合物C和D,C能发生银镜反应但不能发生碘仿反应,D不能发生银镜反应但能发生碘仿反应。试写出A、B、C和D的结构简式。化合物A,不起银镜反应而与苯肼反应。A与氢氰酸反应得分子式为C6H11ON的化合物B,A与NaBH4反应得手性化合物C,C经浓硫酸脱水得主产物2-戊烯。写出A,B,C的结构式。分子式为C6H10O的化合物(A),能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1mol Br2,(A)经催化加氢得(B),将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O,将(B)在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环已烷,试推测(A)可能的结构,写出各步骤的反应

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